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Q2340259

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340259 Farmácia

Quanto à absorção das drogas é INCORRETO afirmar:

Alternativas

A absorção pode ser aumentada ou diminuída, acelerada ou retardada, dependendo de propriedades inerentes do fármaco e da tecnologia farmacêutica empregada na produção do medicamento.

A absorção gastrointestinal de um fármaco “A” pode ser afetada pelo uso concomitante de um fármaco “B” que pode apresentar grande área de superfície sobre a qual o fármaco “A” pode ser adsorvido, ligado ou quelado; alterar o pH gástrico e a motilidade gastrointestinal; ou afetar as proteínas de transporte, como a P-glicoproteína.

Com a absorção do epitélio gástrico é mais lenta que na parede intestinal, a velocidade de escaziamento gástrico pode ser o estágio que explica muitas das interações responsáveis pela alteração na absorção de fármacos.

A absorção do fármaco pode ser reduzida em quantidade e diminuída em velocidade, e sua atividade terapêutica, comprometida. O atraso na absorção é indesejável quando é necessário um efeito rápido para aliviar sintomas agudos, como a dor.

Entre as quinolonas, o ciprofloxacino tem a biodisponibilidade reduzida pela ligação de seus grupamentos carboxílicos com os íons de zinco e magnésio dos antiácidos, que formam quelatos absorvíveis.

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Q2340258

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340258 Farmácia

A meia-vida do Infiximabe é de, aproximadamente:

Alternativas

4 dias

9 dias

1 dia

12 horas

14 dias

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Q2340256

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340256 Farmácia

Sobre a dobutamina é INCORRETO afirmar:

Alternativas

Seu efeito predominantemente inotrópico decorre de estimulação de receptores beta-1 cardíacos, o que incrementa o inotropismo e o cronotropismo e, consequentemente, o débito cardíaco, além de provocar uma redução nas pressões de enchimento do ventrículo esquerdo.

Apresenta mínima atividade alfa-1 e beta-2 adrenérgica, o que resulta, na maior parte dos casos, em vasodilatação periférica com queda na resistência vascular, complementada pela vasodilatação reflexa ao incremento no débito cardíaco.

Sua principal aplicação é no choque cardiogênico, podendo também ser usada em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada e quadro de hipoperfusçao periférica, quando jpa tentados volumes, vasodilatadores e diuréticos em doses otimizadas.

Pincipais efeitos adversos: hipotensão, isquemia/angin, taquiarritimias, estenose aórtica, fibrilação atrial, hiponatremia e vasoconstricção pulmonar.

Quando houver hipotensão, vasopressores devem ser associados (em casos de choque cardiogênico, a norepinefrina é preferível à dopamina).

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Q2340252

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340252 Farmácia

São antimicrobianos que apresentam sítio de ação a síntese protéica, EXCETO:

Alternativas

Aminoglicosídeos

Oxazolidinonas

Sulfonamidas

Tetraciclinas

Macrolídeos

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Q2340245

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340245 Farmácia

Da RDC Nº 337/2020; sobre a Lista "C1": MILTEFOSINA é INCORRETO afirmar:

Alternativas

Cada prescrição do medicamento à base de miltefosina deve ser realizada por meio da Receita de Controle Especial, em duas vias, juntamente com o Termo de Responsabilidade/ Esclarecimento.

O prescritor deve alertar os pacientes de que o medicamento é pessoal e intransferível e explicar sobre as reações e restrições de uso.

Devido aos efeitos teratogênicos, o medicamento à base de miltefosina somente poderá ser prescrito para mulher em idade fértil após avaliação médica com exclusão de gravidez por meio de teste sensível para dosagem de Beta-HCG e mediante a comprovação de utilização de, no mínimo, 2 (dois) métodos efetivos de contracepção, sendo 1 (um) método de barreira

Os medicamentos à base da substância miltefosina deverão conter, em destaque, no rótulo e bula, as seguintes frases de alerta: "Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez" - "Proibido para mulheres grávidas ou em idade fértil sem a utilização de métodos contraceptivos" - "Venda sob prescrição médica com retenção de receita".

A mulher em idade fértil deverá utilizar métodos efetivos de contracepção durante 60 dias antes do início do tratamento com o medicamento à base de miltefosina, ao longo de todo o tratamento e por 6 meses após o término deste, reduzindo-se assim, o risco de teratogenicidade.

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191: E

192: B

193: D

194: C

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