Questões de Concurso

O consumo de comprimidos de atenolol 50 mg em uma unidade básica de saúde, ocorrido nos últimos 12 meses, foi de: 230; 320; 206; 347; 285; 288; 320; 355; 342; 297; 258 e 305. O consumo médio mensal (em número inteiro), pelo método do consumo histórico, será de: 

A população do Município de “Piracicáprio” (fictício) é de 16.000 habitantes e a incidência anual de conjuntivite na população é de 3%. Comumente, o tratamento prescrito descreve o uso de cloranfenicol 4 mg (2 a 3 gotas), 3 vezes ao dia (frascos contendo 10 mL, considere 1 frasco por tratamento). Considerando a capacidade de cobertura dos serviços de 50%, a quantidade de frascos do colírio para atender as necessidades mensais do serviço ambulatorial, utilizando o método do perfil epidemiológico, será de: 

Em cinco anos, o consumo do comprimido de levonorgestrel 75 mg foi de:
 
O consumo previsto para 2022, utilizando-se o método da média aritmética móvel, com n = 3, é de:

Joana toma 8 U.I. de insulina às 8:00 h, 10 U.I. às 11:30 h e 8 U.I. às 18 h todos os dias. Sabendo que a caneta distribuída pelo Sistema Único de Saúde tem 3 mL e 100 UI de insulina, quantas canetas de insulina serão necessárias no tratamento mensal de Joana?

A resolução - RDC nº 377, de 28 de abril de 2020 autoriza, em caráter temporário e excepcional, a utilização de "testes rápidos" (ensaios imunocromatográficos) para a Covid-19 em farmácias, suspende os efeitos do § 2º do art. 69 e do art. 70 da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009. Considerando essa atualização, assinale a alternativa CORRETA.
I - Cabe ao Farmacêutico Responsável Técnico entrevistar o solicitante do teste rápido em consonância com a instrução de uso do teste e a sua respectiva janela imunológica, visando evidenciar a viabilidade da aplicação do teste específico disponível no estabelecimento ao paciente. II - Os resultados dos testes realizados pelas farmácias, quando positivos, devem ser informados às autoridades de saúde competentes, por meio de canais oficiais estabelecidos. III - A ocorrência de queixas técnicas associadas aos Testes Laboratoriais Remotos - TLR deve ser notificada pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (VIGIMED) disponível no site da Anvisa, em até sete dias de seu conhecimento.