Questões de Concurso

As notificações relacionadas à farmacovigilância devem ser realizadas por meio do sistema eletrônico de notificação definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), obedecendo-se a critérios e prazos previamente estabelecidos. Com relação a tais notificações, julgue o item subsequente.  

As notificações realizadas servem para subsidiar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) visando a identificação de reações adversas ou efeitos não desejados dos medicamentos.

As notificações relacionadas à farmacovigilância devem ser realizadas por meio do sistema eletrônico de notificação definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), obedecendo-se a critérios e prazos previamente estabelecidos. Com relação a tais notificações, julgue o item subsequente.  

As queixas técnicas de medicamentos deverão ser notificadas, para afastar possíveis riscos sanitários.

As notificações relacionadas à farmacovigilância devem ser realizadas por meio do sistema eletrônico de notificação definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), obedecendo-se a critérios e prazos previamente estabelecidos. Com relação a tais notificações, julgue o item subsequente.  

A farmacovigilância avalia o perfil benefício/risco do medicamento para que ele possa ser utilizado pela população.

Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.

Em gerência de estoque, o ponto de ressuprimento é definido como aquele em que o estoque de segurança atinge o P90, ou seja, 90% do estoque. 

Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.

Em atividades de farmacovigilância, no registro de informações a respeito de reações adversas, não devem ser incluídos os eventos que envolvam crianças, idosos, gestantes ou lactantes, já que essas populações não foram estudadas ou só foram estudadas em um grau limitado na fase de pré-registro dos medicamentos.