Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre farmacovigilância em farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias (BPMF). Nela, as BPMFs estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher os requisitos abaixo descritos e ser previamente aprovadas em inspeções sanitárias locais. Com base na Resolução supracitada, analise as características respeitantes às boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias (BPMF). I- A regularização nos órgãos de Vigilância Sanitária competente deve ocorrer após o início do funcionamento da farmácia, conforme legislação vigente. II- Atender às disposições deste Regulamento Técnico e dos anexos que forem aplicáveis. III- Possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, conforme legislação vigente. IV- Quando manipular substâncias sujeitas a controle especial, a AFE substitui qualquer outro documento específico para essa manipulação. Assinale a alternativa que apresenta as características CORRETAS:

A Resolução Nº _______, de 29 de agosto de 2013 do(a) __________________________ regulamenta as ____________________________ relativas ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo como uma relação de cuidado centrada no paciente, em colaboração com os demais membros da equipe de saúde para a promoção, proteção e recuperação da saúde, e a prevenção de doenças e de outros problemas de saúde. Além disso, inclui o farmacêutico no planejamento e na avaliação da farmacoterapia, para que o paciente utilize de forma segura os medicamentos de que necessita, nas doses, frequência, horários, vias de administração e duração adequados, contribuindo para que o mesmo tenha condições de realizar o tratamento e alcançar os objetivos terapêuticos. Em sequência, a alternativa que completa CORRETAMENTE essas lacunas são:

A farmacoepidemiologia juntamente como a farmacovigilância realizam o monitoramento da pós-comercialização dos medicamentos. Assim sendo capaz de identificar as causas de possíveis problemas relacionadas ao uso de medicamentos. Dentre as quais podemos citar:

São considerados testes de farmacovigilância, exceto:

Ainda considerando o desenvolvimento de medicamentos, a farmacoepidemiologia e situação do desenvolvimento de vacinas contra a COVID-19. Podemos afirmar que a farmacovigância, considerada um ramo impotanate da farmacoepidemiologia, pode fornecer informações sobre:
I. Segurança e efeitos em grupos previamente não testados. II. Efeitos adversos frequentes e imediatos. III. Efeitos grupo de pessoas saudáveis IV. Efeitos retardados do uso.