Questões de Concurso

As boas práticas farmacêuticas são essenciais para o bom desenvolvimento das atividades profissionais relacionadas com a profissão Farmácia. Existem boas práticas descritas para diversas áreas de atuação. O Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), da RDC 67/2007, descreve “preparação” como um processo farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, que compreende diferentes etapas; e esta norma descreve situações em que a orientação farmacêutica e/ou a atenção farmacêutica são obrigatórias no ato da dispensação. Dentre as alternativas a seguir, assinale:
• A letra P para as etapas relacionadas com o “preparo”. • A letra O para as classes de medicamentos em que é preconizada orientação farmacêutica no ato da dispensação. • A letra A para as classes de medicamentos em que é preconizada atenção farmacêutica no ato da dispensação.
( ) Fracionamento de medicamento industrializado. ( ) Conservação da preparação. ( ) Antimicrobiano. ( ) Medicamento contendo substância de baixo índice terapêutico. ( ) Avaliação farmacêutica da prescrição.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

O farmacêutico recebe, na farmácia, Receita de Controle Especial em duas vias contendo um determinado medicamento da lista C1 e outro da Lista B2 da Portaria SVS/MS 344/1998, com as seguintes quantidades prescritas, respectivamente: 2 caixas contendo 30 comprimidos cada caixa (dose diária: 1 comprimido via oral), e 1 caixa contendo 30 comprimidos cada caixa (dose diária: 1 comprimido via oral). Sob ponto de vista técnico, analise as seguintes assertivas e assinale a alternativa correta em relação ao Farmacêutico, que nesse caso, poderá:
I. Dispensar os dois medicamentos na quantidade prescrita. II. Dispensar apenas o medicamento da lista C1, na quantidade prescrita. III. Contatar o prescritor para dirimir dúvidas, antes da dispensação. IV. Dispensar o medicamento da Lista B2, a seu critério pessoal.

Analise as afirmativas a seguir sobre as práticas seguras na prescrição de medicamentos de acordo com o Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos, coordenado pelo Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
I. Usar abreviaturas, como “U” ou “UI”, para expressar unidades ou unidades internacionais na definição de doses de medicamentos. II. Diferenciar medicamentos cujos nomes são semelhantes com uso de letra maiúscula na parte do nome que os diferencie. III. Utilizar vírgula em substituição do ponto para expressar doses ou volumes de medicamentos com números fracionados.
Estão corretas as afirmativas

Sobre o fracionamento dos medicamentos, analise as afirmativas abaixo:
I. A embalagem que pode ser fracionada, chamada de embalagem primária fracionável, é especialmente desenvolvida pelo fabricante e aprovada pela ANVISA para essa finalidade. Ela vem acondicionada em uma embalagem externa, chamada de embalagem original para fracionáveis, facilmente identificada pela inscrição “EMBALAGEM FRACIONÁVEL”. II. O fracionamento não pode significar o contato do medicamento com o meio externo. Após a individualização mencionada, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada em embalagem secundária fornecida pela farmácia ou drogaria contendo informações suficientes para permitir a identificação do medicamento dispensado. III. O fracionamento é responsabilidade do farmacêutico e deve ser realizado de acordo com as Boas Práticas para Fracionamento instituídas pela RDC nº 80, de 11 de maio de 2006. IV. Os medicamentos sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações, podem ser fracionados.
Estão CORRETAS:

De acordo Portaria 344/98, marque a opção INCORRETA: