Questões de Concurso

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Q1290471 Farmácia
No método de ensaio limite para metais pesados, preconizado pela Farmacopeia Brasileira, 5ª edição, prepara-se uma solução padrão de nitrato de chumbo na concentração de 10 partes por milhão (ppm) de chumbo. Quantos microgramas de chumbo contém cada mililitro da solução?
Alternativas
Q1289662 Farmácia
Na indústria farmacêutica, a ação adotada para eliminar a causa de uma não conformidade detectada ou outra situação indesejável denomina-se:
Alternativas
Q1286907 Farmácia
Considerando uma forma farmacêutica líquida a ser utilizada por uma criança em uma concentração de 20% do princípio ativo, sendo necessário utilizar 2 ml por dia, quantas gotas o farmacêutico deve orientar o paciente a fazer uso em 24 horas?
Alternativas
Q1286712 Farmácia
O processo de desenvolvimento farmacêutico proporciona atualmente aos pacientes fármacos de elevada potência, que são administrados em baixas dosagens. Para que as doses ingeridas possam ser seguras e confiáveis esses fármacos precisam estar processados em uma forma farmacêutica. A forma farmacêutica é composta de diversos excipientes que estarão em contato com o fármaco, o que pode gerar incompatibilidades e em alguns casos a degradação do fármaco. Assim, os estudos de estabilidade são de extrema importância no desenvolvimento farmacotécnico. Com relação a esses estudos, analisar os itens abaixo:
I. Nos estudos de estabilidade, são consideradas somente condições normais de temperatura, umidade e luminosidade para a avaliação da degradação do fármaco. II. Nos estudos de estabilidade, são gerados resultados que levam a determinação do prazo de validade do produto farmacêutico. III. É normal, durante os estudos de estabilidade, a formação de produtos de degradação química, entretanto essa ocorrência não determina a exclusão da formulação nem exige avaliações posteriores.
Está(ão) CORRETO(S):
Alternativas
Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico |
Q1281243 Farmácia
Para a produção de cápsulas, é necessária a escolha correta de excipientes, com relação ao tipo, quantidade e tamanho de cápsula apropriada. Os excipientes são escolhidos com base na classificação biofarmacêutica. Nesse sentido, considere os seguintes dados:
Alcachofra 100 mg 30 cápsulas d= 0,50 /ml Excipiente d = 0,70 g/m Capsula disponível = Número 1, capacidade interna 0,50 ml d= m/v
Com base nos dados acima, assinale a alternativa que apresenta corretamente o cálculo da produção de alcachofra 100 mg 30 cápsulas.
Alternativas
Respostas
386: E
387: D
388: D
389: B
390: A