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Q1791773

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2021 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |

Q1791773 Farmácia

Considerando a portaria 344/98:

I. a notificação de receita amarela é para entorpecentes

II. A notificação de receita azul é para psicotrópicos

III. a notificação de receita branca é apenas para retinoides.

Os item corretos são

Alternativas

Apenas I.

Apenas II.

Apenas III.

Apenas I e II.

I, II e III.

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Q1791772

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2021 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |

Q1791772 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos tem como propósito garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade destes produtos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais, assim, podemos considerar incorretas os seguintes itens:
I. A Relação de Ações e Serviços de Saúde (RENASES) é uma das diretrizes da PNM II. A assistência farmacêutica não se restringe a aquisição e distribuição dos medicamentos III. as repercussões sociais e econômicas do receituário dever receber atenção especial.

Alternativas

Apenas I

Apenas I e II

Apenas I e III

Apenas III

I, II e III

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Q1790007

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1790007 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à gestão de estoque de medicamentos e materiais.

Alternativas

Estoque de Reserva é a quantidade de produto suficiente para atender às necessidades do período compreendido entre a solicitação e a chegada do pedido.

Nível de Ressuprimento é a quantidade de produto suficiente para atender às necessidades do período compreendido entre dois pedidos consecutivos.

Período de Renovação é o tempo necessário para suprir eventuais necessidades do sistema.

O Modelo de estoque mínimo estabelece que o nível de reposição será uma quantidade de material necessário para atender ao período de abastecimento, tendo em vista a expectativa de consumo indicada pela média aritmética móvel, menos o estoque de reserva.

O nível de estoque que indica o momento de solicitação de compra é denominado nível de ressuprimento (NR).

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Q1789987

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789987 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao armazenamento dos hemocomponentes.

Alternativas

Os hemocomponentes eritrocitários produzidos devem ser armazenados a 0 ± 2 ºC, com validade a depender da solução preservante contida na bolsa.

O concentrado de hemácias congeladas deve ser armazenado 65 ºC negativos ou inferior, com validade de 2 anos a contar da data da doação.

O plasma fresco congelado (PFC) deve ser totalmente congelado, mediante processo validado, no prazo ideal de 2 h e no máximo em 4 h após a coleta.

Caso o armazenamento do PFC se dê em temperatura entre -18 ºC e -30 ºC, a validade do produto é de 6 meses; e se armazenado a -30 ºC ou menos, terá validade de 12 meses.

O plasma isento de crioprecipitado deve ser preparado em sistema fechado, armazenado a 18 ºC negativos ou inferior, e tem validade de 12 meses.

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Q1789980

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789980 Farmácia

Em relação às atividades que envolvam a substância talidomida, é correto afirmar que

Alternativas

para produzir, fabricar, transformar, preparar, armazenar, fracionar, beneficiar, importar, exportar, vender, comprar, distribuir, dispensar, transportar ou executar quaisquer outras atividades com a substância talidomida, ou medicamento que a contenha, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Secretaria Estadual de Saúde.

os laboratórios oficiais fabricantes podem fornecer o medicamento talidomida aos programas qualificados pela autoridade estadual competente e a estabelecimentos de ensino/pesquisa devidamente autorizados pela Anvisa.

a fabricação do medicamento à base de talidomida será efetuada somente por laboratórios oficiais, mediante programação do Ministério da Saúde.

é permitida a manipulação da substância e do medicamento talidomida em farmácias oficiais.

é permitida a presença de mulheres nas linhas de produção e fabricação, em quaisquer das etapas que levem à exposição ao produto, desde que não estejam grávidas.

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