Questões de Concurso
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Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240963
Farmácia
Em uma determinada unidade de saúde,
foi realizada uma prescrição de xarope de
salbutamol na dose de 3 mg a cada 6 horas
por 5 dias. Qual volume (em mL) deverá
ser administrado para alcançar a dose
médica prescrita e qual é a quantidade
de frascos necessários para que o
paciente realize o tratamento completo?
Considere a forma de apresentação
disponível: xarope de salbutamol a
0,4 mg/mL, embalagem contendo 1
frasco com 120 mL.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240960
Farmácia
Considere a seguinte prescrição:
Vitamina D ..............4000 UI por cápsula Aviar 60 cápsulas.
Considerando a potência vitamínica da vitamina D expressa como 1 UI = 0,025 µg, qual é a quantidade de vitamina D necessária para preparar a prescrição?
Vitamina D ..............4000 UI por cápsula Aviar 60 cápsulas.
Considerando a potência vitamínica da vitamina D expressa como 1 UI = 0,025 µg, qual é a quantidade de vitamina D necessária para preparar a prescrição?
Q1240189
Farmácia
A cromatografia é um método físicoquímico de separação. Ela está
fundamentada na migração diferencial
dos componentes de uma mistura, que
ocorre devido a diferentes interações,
entre duas fases imiscíveis, a fase móvel
e a fase estacionária. A grande variedade
de combinações entre fases móveis
e estacionárias a torna uma técnica
extremamente versátil e de grande
aplicação. Considerando as técnicas de
cromatografia a gás e a Cromatografia
Líquida de Alta Eficiência (CLAE), analise
as assertivas e assinale a alternativa que
aponta as corretas.
I. O principal mecanismo de separação da cromatografia gasosa está baseado na partição dos componentes de uma amostra entre a fase móvel gasosa e a fase estacionária sólida. II. As fases móveis utilizadas em CLAE devem possuir alto grau de pureza e estar livres de oxigênio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e desgaseificadas antes do uso. III. A grande limitação da cromatografia gasosa é a necessidade de que a amostra seja volátil ou estável termicamente, embora amostras não voláteis ou instáveis possam ser derivadas quimicamente. IV. O detector mais utilizado para separações por CLAE é o detector de ultravioleta, sendo também empregados detectores de fluorescência, de índice de refração e de ionização em chama.
I. O principal mecanismo de separação da cromatografia gasosa está baseado na partição dos componentes de uma amostra entre a fase móvel gasosa e a fase estacionária sólida. II. As fases móveis utilizadas em CLAE devem possuir alto grau de pureza e estar livres de oxigênio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e desgaseificadas antes do uso. III. A grande limitação da cromatografia gasosa é a necessidade de que a amostra seja volátil ou estável termicamente, embora amostras não voláteis ou instáveis possam ser derivadas quimicamente. IV. O detector mais utilizado para separações por CLAE é o detector de ultravioleta, sendo também empregados detectores de fluorescência, de índice de refração e de ionização em chama.
Q1240188
Farmácia
O biftalato de potássio é normalmente utilizado na padronização de NaOH. Ele é diluído em água fervida e resfriado à temperatura ambiente (eliminação de CO2 dissolvido). A fim de se padronizar uma solução de NaOH, pesou-se 0,250 g de biftalato de potássio, e dissolveu-se em 50 mL de água destilada. Adicionouse 2 gotas de solução indicadora de fenolftaleína e titulou-se com a solução da base, gastando-se 24,5 mL da mesma.
Dados: Fórmula do biftalato de potássio
Massas molares (g/mol): H = 1 , O= 16 , K= 39 , C=12, Na=23
Nesse caso, a concentração de NaOH
em mol/L é igual a
Q1240178
Farmácia
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F)
o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
( ) A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas indiretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) O efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação entre os coeficientes angulares das curvas de calibração construídas com a Substância Química de Referência (SQR) do analito em solvente e com a amostra fortificada com a SQR do analito. ( ) Devem ser consideradas as seguintes faixas de trabalho para teor: de 80% (oitenta por cento) a 120% (cento e vinte por cento). ( ) Para métodos instrumentais, o limite de detecção pode ser determinado pela razão sinal-ruído. ( ) A precisão deve ser expressa por meio da repetibilidade, da precisão intermediária ou da reprodutibilidade.
( ) A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas indiretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) O efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação entre os coeficientes angulares das curvas de calibração construídas com a Substância Química de Referência (SQR) do analito em solvente e com a amostra fortificada com a SQR do analito. ( ) Devem ser consideradas as seguintes faixas de trabalho para teor: de 80% (oitenta por cento) a 120% (cento e vinte por cento). ( ) Para métodos instrumentais, o limite de detecção pode ser determinado pela razão sinal-ruído. ( ) A precisão deve ser expressa por meio da repetibilidade, da precisão intermediária ou da reprodutibilidade.