As hemofilias são deficiências congênitas dos fatores
hemostáticos de caráter genético e hereditário. A doença de
Christmas, também conhecida como hemofilia B, é diagnosticada
laboratorialmente pela deficiência do fator de coagulação do tipo:
Uma agência transfusional recebeu uma amostra sanguínea
de um paciente para a realização de prova cruzada. O
concentrado de hemácias da amostra aglutinou com os soros
anti-A, anti-B, anti-AB e anti-D, ao passo que o soro dessa
amostra não aglutinou contra os eritrócitos fenotipados A e B,
podendo-se, assim, classificar o sangue desse paciente como:
No diagnóstico laboratorial das anemias, a observação
microscópica dos esfregaços sanguíneos é fundamental para a
identificação de anormalidades estruturais dos glóbulos vermelhos.
Os eritrócitos mais delgados que os normais, encontrados em
pacientes talassêmicos e em outras condições clínicas, são
conhecidos como células-alvo, também chamadas de:
Na hematopoiese humana, destaca-se a formação das
plaquetas que têm a função hemostática, atuando no controle das
hemorragias. As plaquetas são fragmentos citoplasmáticos
anucleados produzidos na medula óssea a partir dos: