Algumas doenças hereditárias do metabolismo do glicogênio
ocorrem por deficiências enzimáticas. Na Doença de MacArdle,
a deficiência de uma determinada enzima acomete os músculos
incapacitando o indivíduo à realização de exercícios intensos.
Essa deficiência associa-se à enzima:
A partir da dosagem de creatinina, pode-se avaliar a
integridade da função renal e diagnosticar precocemente algum
tipo de disfunção. Outro exame que pode ser solicitado para
confirmar o diagnóstico é o de:
A Púrpura de Henoch-Schonlein, uma doença que acomete
principalmente crianças, tem como complicação mais grave o
comprometimento renal. Verifica-se no resultado do exame de
urina desses pacientes:
A cor da urina pode variar de acordo com funções
metabólicas, substâncias ingeridas e condições patológicas. A
correlação laboratorial correta entre cor da urina e a sua possível
causa é a seguinte:
Para uma coleta microbiológica adequada, o método
utilizado, o tipo de material, o transporte e o tempo de entrega são
fundamentais para o isolamento correto do agente etiológico. O
tempo crítico de entrega para uma amostra refrigerada de urina
é de: