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Q1937563 Biomedicina - Análises Clínicas

A Portaria Nº 3.204, DE 20 DE OUTUBRO DE 2010 do Ministério da Saúde, sobre Norma Técnica de Biossegurança para Laboratórios de Saúde Pública define no item 4.1.8.3. sobre Controle de documentos.

Analise as afirmativas abaixo sobre o tema:


I. As alterações nos documentos devem ser feitas pelo mesmo profissional que elaborou, salvo disposição em contrário.


II. O laboratório deve estabelecer e manter procedimentos para controlar os documentos e informações que fazem parte do Sistema de Gestão em Biossegurança.


III. As alterações nos documentos, em hipótese alguma, devem ser feitas pelo mesmo profissional que elaborou.


Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Q1936945 Biomedicina - Análises Clínicas
Um procedimento importante no laboratório clínico é a utilização de substâncias químicas, como o álcool 70%, nas bancadas e em outras superfícies. Esse procedimento pode ser classificado técnica e corretamente como:
Alternativas
Q1936941 Biomedicina - Análises Clínicas

O laboratório de Análises Clínicas, segundo a RDC222/2018, deve ter um plano de tratamento e de descarte de resíduos (PGRSS). Analise as afirmativas I a IV acerca da legislação que trata de resíduos laboratoriais e, posteriormente, assinale a alternativa correspondente.


I. Os resíduos de serviço de saúde (RSS) que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico podem ser encaminhados para reciclagem, recuperação, reutilização, compostagem, aproveitamento energético ou logística reversa.


II. As sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos podem ser descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam respectivamente as regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.


III. Os RSS no estado sólido, quando não houver orientação específica, devem ser acondicionados em saco constituído de material resistente à ruptura e ao vazamento e impermeável, devendo ainda ser respeitados os limites de peso de cada saco, assim como o limite de 1/3 (um terço) de sua capacidade, garantindo-se sua integridade e fechamento.


IV. Os sacos contendo RSS do grupo A de fácil putrefação devem ser substituídos no máximo a cada 24 (vinte e quatro) horas, independentemente do volume.


Estão corretas apenas as afirmativas

Alternativas
Q1936939 Biomedicina - Análises Clínicas

Um litro de uma solução concentrada de tampão fosfato (PBS) potencial hidrogeniônico - pH 7,2 foi preparada no laboratório utilizando a composição descrita abaixo: 


NaCl (Cloreto de Sódio)                                             82gr

Na2HPO4 + 12H2O (Fosfato de SódioDibásico)       10,5gr

NaH2PO4 + H2O (Fosfato de Sódio Monobásico.     3,55gr

H2O (água) q.s.p.                                                        1L

Legenda: gr - grama; L - litro; q.s.p. - quantidade suficiente para. 


Após preparo da solução concentrada, retira-se 100ml (mililitro) dessa solução e dilui-se com 900ml de água ultra purifica. Ajusta-se o pH com gotas de HCl 1M (Ácido Clorídrico 1Molar) e ou NAOH 1M (Hidróxido do Sódio 1 Molar) conforme a necessidade, produzindo 1 litro da solução tampão de uso.


Sobre o preparo e uso de soluções tampão podemos dizer que 

Alternativas
Q1936937 Biomedicina - Análises Clínicas
A Portaria do Ministério da Justiça e Segurança Pública Nº 240, de 12 de março de 2019, descreve produtos e substâncias químicas de controle e fiscalização da Polícia Federal, enquanto o Decreto da Presidência da República Nº 10.030, de 30 de setembro de 2019, aprova o regulamento de produtos controlados pelas Forças Armadas Brasileira. O ácido pícrico, nitroglicerina, cloreto de benzila, acetona, clorofórmio, éter etílico, tolueno, ácido clorídrico, hidróxido de potássio, cafeína e benzocaína são produtos pertencentes em alguma dessas listas de controle e fiscalização. O controle dessas substâncias pela Polícia Federal e ou pelas Forças Armadas Brasileira é devido
Alternativas
Respostas
121: C
122: A
123: E
124: A
125: D