Questões de Concurso

Algumas doenças hereditárias do metabolismo do glicogênio ocorrem por deficiências enzimáticas. Na Doença de MacArdle, a deficiência de uma determinada enzima acomete os músculos incapacitando o indivíduo à realização de exercícios intensos. Essa deficiência associa-se à enzima: 

A partir da dosagem de creatinina, pode-se avaliar a integridade da função renal e diagnosticar precocemente algum tipo de disfunção. Outro exame que pode ser solicitado para confirmar o diagnóstico é o de:

Um dos critérios de escolha para automação dos processos dentro de um laboratório de grande ou de pequeno porte é:

A utilidade diagnóstica da medida das enzimas plasmáticas reside no fato de que as alterações em suas atividades fornecem indicadores sensíveis de lesão ou proliferação celular. Essas modificações ajudam a detectar e localizar a lesão tecidual, monitorar o tratamento e o progresso de uma doença. Em relação ao marcador bioquímico e o seu principal tecido/órgão, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.

Coluna 1

1. CK-MB.

2. Gama GT.

3. Amilase.

4. Fosfatase ácida.

Coluna 2

( ) Fígado.

( ) Próstata.

( ) Pâncreas.

( ) Coração.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Sabendo-se que enzimas são biomoléculas com poder catalítico, isto é, conseguem aumentar a velocidade de reações e considerando-se uma reação hipotética de transformação de substrato em produto, realizada comparativamente na presença e na ausência de uma enzima, nas condições ótimas de atividade da enzima, em que se observa diferença significativa de velocidade entre a reação realizada na presença da enzima e a reação realizada na ausência desta, é correto afirmar que a velocidade da reação catalisada pela enzima é maior que a velocidade da reação não catalisada porque a