Questões de Concurso

o exame consiste em submeter as proteínas do soro a um campo elétrico e separá-las em função de seu peso molecular.

pode ter como objetivo a investigação de distúrbios de proteínas séricas diante de infecções repetitivas.

a eletroforese separa três frações em ordem de mobilidade crescente: albumina, globulinas β e globulinas γ.

o perfil do traçado eletroforético é menos significativo que a tabela numérica que apresenta a quantificação dos picos em porcentagem.

é necessária grande quantidade de soro para realização do exame.

a cromatografia é um processo de separação de análise qualitativa, através do qual permite separar constituintes de uma mistura devido à sua distribuição por duas fases uma estacionária (fixa) e outra móvel.

na cromatografia de adsorção, a fase estacionária é sólida e a fase móvel pode ser líquida ou gasosa e baseia-se nas diferentes afinidades adsorventes da superfície da fase estacionária pelas moléculas da substância a separar.

o princípio físico-químico que norteia a eletroforese é a capacidade de moléculas carregadas migrarem sob influência de um campo elétrico.

dois componentes básicos são necessários para se realizar uma eletroforese: um campo elétrico (obtido através de uma fonte de corrente contínua) e a própria molécula carregada.

o método de eletroforese em gel de agarose baseia-se na separação de proteínas de acordo com a carga e o volume molecular e em uma das suas variantes (SDS-PAGE) pode ser utilizado na determinação da massa molecular relativa de proteínas.

existem alguns tipos de centrífugas, dentre elas, a de micro hematócrito que é utilizada para centrifugação de microplacas de testes.

um leitor de placas ELISA necessita de cerca de 2 a 100 microlitros, ou seja, requer uma quantidade de amostra mínima para leitura do resultado.

um termociclador permite realizar os ciclos de temperaturas necessários para que ocorra a reação em cadeia da enzima polimerase ou amplificação do DNA.

a combinação de vários fluorocromos em citometria de fluxo permite a diferenciação de diferentes subpopulações numa determinada população, correspondentes a diferentes níveis de funcionalidade das células.

a citometria de fluxo é uma técnica consistente na detecção das verdadeiras percentagens de células viáveis e mortas em uma população de microrganismos.

A dosagem de citocinas pode ser realizada por meio de metodologia imunoenzimática (ELISA), radioimunoensaio (RIA), quimioluminescência (CLIA) ou eletroquimioluminescência (ECLIA).

A imunofluorescência indireta, que se baseia na detecção de antígenos usando anticorpo antígenoespecífico marcado com substância fluorescente, é o teste de referência na sorologia de muitas doenças, como as infecciosas e autoimunes.

Para avaliação da função das células T, um dos testes utilizados baseia-se na contagem de subpopulações de linfócitos que é realizada por citometria de fluxo, em que os linfócitos T são separados pela expressão do seu receptor CD3.

A leucemia linfoblástica aguda de precursor B corresponde a 80% dos casos de leucemias linfoides agudas, com pico de incidência na infância, apresentando pequenos linfócitos e muitos mieloblastos na leucometria diferencial.

Os marcadores tumorais são produtos secretados principalmente por células de tecidos neoplásicos como resposta à presença de tumor. Dentre os eles, o PSA talvez seja o marcador tumoral mais utilizado descoberto até então, com faixa normal de referência entre 0 e 4 ng/ml.

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