Questões de Concurso

A referida Resolução traz em um de seus anexos uma lista de Incompatibilidade química entre as principais substâncias utilizadas pelos geradores de resíduos de serviços de saúde.  

A classificação de risco atribuída aos agentes biológicos leva em consideração não só o risco individual, mas também risco coletivo. 

Decaimento radioativo é a desintegração natural de um núcleo atômico por meio da emissão de energia em forma de radiação.  

Entende-se por tratamento a etapa de destinação que consiste na aplicação de processo que modifique as características físicas, químicas ou biológicas dos resíduos, reduzindo ou eliminando o risco de dano ao meio ambiente ou à saúde pública

Periculosidade é a capacidade que tem o agente infeccioso de, uma vez instalado no organismo do homem e dos animais, produzir sintomas em maior ou menor proporção dentre os hospedeiros infectados. 

Rastreabilidade é a capacidade de recuperação do histórico, da aplicação ou da localização daquilo que está sendo considerado, por meio de identificações registradas.

Resíduo de Serviço de Saúde é a designação genérica do conjunto dos meios ou materiais utilizados em um processo para geração de um produto ou serviço.

Entende-se por avaliação de risco o processo pelo qual é identificado o nível de contenção mais apropriado para o trabalho seguro em um laboratório, em função das características dos agentes de risco (biológicos, químicos, físicos, ergonômico e de acidentes), bem como do procedimento analítico utilizado.  

Contenção é o termo usado para descrever os métodos de segurança utilizados no manejo de agentes de risco em meio laboratorial.

Calibração é o conjunto de operações que estabelece, em condições especificadas, a relação entre valores de grandezas indicados por um instrumento ou sistema de medição, ou valores representados por medida materializada ou material de referência e os correspondentes valores realizados por padrões. 

Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção, são classificados como sendo do GRUPO A. Tais resíduos seguem regras específicas de acondicionamento, de tratamento, de transporte e de descarte (a depender da classe de risco a que pertençam) antes de serem encaminhados para disposição final ambientalmente adequada

O GRUPO B é bem genérico e amplo, incluindo vários resíduos como: produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade e mutagenicidade; produtos farmacêuticos; outros produtos considerados perigosos, tóxicos, corrosivos, inflamáveis e reativos e até resíduos desinfetantes. 

Os RSS no estado sólido, quando não houver orientação específica, devem ser acondicionados em saco constituído de material impermeável e resistente à ruptura e a vazamento. Devem ser respeitados os limites de peso de cada saco, assim como o limite de 2/3 (dois terços) de sua capacidade, garantindo-se sua integridade e fechamento. Contudo, o esvaziamento ou reaproveitamento desses sacos são permitidos. 

Os sacos que acondicionam os resíduos do GRUPO D (papéis higiênicos, fraldas, absorventes, máscaras descartáveis, materiais utilizados em antissepsia, abaixadores de língua, sobras de alimentos e pelos de animais) não precisam ser identificados.  

As seringas e agulhas, inclusive as usadas na coleta laboratorial de amostra de doadores e de pacientes, e os demais materiais pérfuro-cortantes que não apresentem risco químico, biológico ou radiológico não necessitam de tratamento prévio à disposição final ambientalmente adequada. É permitida a separação do conjunto seringa agulha com auxílio de dispositivos de segurança, sendo vedada a desconexão e o reencape manual de agulhas. 

Não cabe à Direção do laboratório assegurar a manutenção e a melhoria das políticas em Biossegurança, principalmente quando houver mudanças no sistema de gestão.  

A Norma Técnica de Biossegurança estabelece que os laboratórios de saúde pública devem ser entidades legalmente responsáveis e que quaisquer atividades realizadas por terceiros para o laboratório devem, também, atender aos requisitos dessa Norma.

A garantia de recursos financeiros, humanos e tecnológicos, a implantação e o acompanhamento das políticas institucionais de Biossegurança não são considerados atos de gestão, organização e gerenciamento de Laboratórios.  

Em laboratório com número de profissionais abaixo de cinco, é dispensável a designação de qualquer profissional tecnicamente capacitado e responsável para constituir a Comissão Interna de Biossegurança.

Um Manual de Biossegurança não precisa contemplar aspectos como gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, transporte de amostras e insumos nem segurança química. 

Estabelecimentos de ensino e de pesquisa. 

Serviços de medicina legal; drogarias e farmácias, inclusive as de manipulação.

Centros de controle de zoonoses e importadores. 

Distribuidores de produtos farmacêuticos.  

Serviços de acupuntura e de tatuagem.