Questões de Concurso Para fundação cefetbahia

As interações farmacodinâmicas ocorrem nos sítios de ação dos fármacos e estão relacionadas aos mecanismos pelos quais os efeitos farmacológicos desejados se processam. O resultado desse tipo de interação pode ser traduzido em aumento ou redução do efeito terapêutico, bem como no aumento da toxidade de certos fármacos.
Sobre os exemplos de interações farmacodinâmicas, é correto afirmar que

“A Organização Mundial de Saúde (OMS) define reação adversa a medicamento (RAM) como ‘qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas’” (BRASIL, 2010, p.51). Um dos critérios empregados para classificar as RAM é com base na previsibilidade de ocorrência, podendo ser elas do tipo previsíveis ou imprevisíveis.
Sobre as RAM, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Reações do tipo imprevisíveis dependem da dose empregada. ( ) Reações de idiossincrasia são imprevisíveis e dependentes da dose empregada. ( ) Reações produzidas por superdosagem relativa do fármaco são exemplos de RAM previsíveis.
( ) Reações de hipersensibilidade e de intolerância são imprevisíveis e independentes da dose administrada.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é  

O uso de ________________________ é o tratamento broncodilatador de escolha na asma aguda grave. Por ser o mais eficaz e que apresenta, nessa via de administração, efeitos colaterais sistêmicos mínimos quando utilizados corretamente.
A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é

Os _____________________________ são agentes anti-hipertensivos de ação vasoconstrictora e eficazes no tratamento da hipertensão arterial, habitualmente bem tolerados pela maioria dos pacientes hipertensos, sendo a tosse seca o seu principal efeito colateral.

A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é

Durante o desenvolvimento de novos medicamentos, são realizados estudos de biodisponibilidade de diferentes formulações do mesmo fármaco, na mesma dose, na mesma forma farmacêutica e pela mesma via de administração, para avaliar a velocidade e extensão de absorção do fármaco a partir dessas diferentes formulações em um mesmo indivíduo sadio e em ocasiões diferentes. A partir da comparação dos resultados, é possível se determinar qual formulação apresenta o melhor perfil de eficácia e segurança para este fármaco.
A figura 3 apresenta curvas de concentração plasmática em função do tempo de três formulações diferentes (A, B e C) de um mesmo fármaco, administrado em doses únicas iguais, pela mesma via extravascular (oral), a um mesmo indivíduo sadio em dias diferentes.

Com relação às características de eficácia e segurança das três formulações apresentadas na figura 3, é correto afirmar que