Questões de Concurso Para cetap

inviabilidade técnica das medidas de proteção coletiva ou medidas insuficientes; utilização de EPI; medidas de caráter administrativo ou de organização do trabalho.

utilização de EPI; inviabilidade técnica das medidas de proteção coletiva ou medidas insuficientes; medidas de caráter administrativo ou de organização do trabalho.

utilização de EPI; medidas de caráter administrativo ou de organização do trabalho; inviabilidade técnica das medidas de proteção coletiva ou medidas insuficientes.

inviabilidade técnica das medidas de proteção coletiva ou medidas insuficientes; medidas de caráter administrativo ou de organização do trabalho; utilização de EPI.

medidas de caráter administrativo ou de organização do trabalho; utilização de EPI; inviabilidade técnica das medidas de proteção coletiva ou medidas insuficientes.

O empregador deve informar o acidente de trabalho ou de trajeto, bem como as doenças ocupacionais ao INSS, até o segundo dia útil. Nos casos de acidentes fatais, a comunicação deve ser imediata.

A doença degenerativa deve ser registrada na CAT, uma vez que configura doença ocupacional.

Caso a empresa não cumpra com a obrigação de registrar o acidente, podem fazer o registro: o próprio trabalhador, dependentes do empregado, entidades sindicais, médicos e autoridades públicas.

A não notificação do acidente de trabalho pode ser considerada crime, dependendo das circunstâncias do acidente.

A CAT deve ser registrada no site da previdência social, porém, excepcionalmente nos casos de acidentes fatais, posteriormente, a empresa precisa se dirigir ao INSS.

Princípios gerais de higiene do trabalho e de medidas de prevenção dos riscos ocupacionais e não ocupacionais.

Noções sobre as legislações trabalhista, previdenciária e direito ambiental.

Noções sobre a inclusão de pessoas com deficiência, pretos e reabilitados nos processos de trabalho.

Noções sobre acidentes e doenças relacionadas ao trabalho decorrentes das condições de trabalho e da exposição aos riscos existentes no estabelecimento e suas medidas de prevenção.

Prevenção e combate ao assédio sexual e a outras formas de violência no trabalho, que passou a ser considerada desde o ano de 2019.

Na demissão, pode ser aceito exame audiométrico realizado até 120 dias antes da data de finalização do contrato de trabalho.

O exame audiométrico deve ser realizado somente em dois momentos; na admissão e anualmente, tendo como referência o exame admissional.

O intervalo entre os exames audiométricos pode ser reduzido a critério do médico do trabalho responsável pelo PCMSO.

O empregado deve ser submetido a exame audiométrico de referência e a exames audiométricos sequenciais.

O exame audiométrico sequencial é aquele que será comparado com o exame de referência e se aplica a todo empregado que já possua um exame audiométrico de referência prévio.

ao Engenheiro, portador de certificado de conclusão de curso de especialização em Engenharia de Segurança do Trabalho, em nível de pós-graduação.

ao Arquiteto, portador de certificado de conclusão de curso de especialização em Engenharia de Segurança do Trabalho, em nível de pós-graduação.

ao portador de certificado de curso de especialização em Engenharia de Segurança do Trabalho, realizado em caráter prioritário, pelo Ministério do Trabalho.

ao possuidor de registro de Engenheiro de Segurança do Trabalho, expedido pelo Ministério do Trabalho, dentro de 180 dias da extinção do curso especialização em Engenharia de Segurança do Trabalho, realizado em caráter prioritário, pelo Ministério do Trabalho.

ao portador de certificado de conclusão de curso de Técnico de Segurança do Trabalho, ministrado no País em estabelecimento de ensino de 2° grau.

A organização deve implementar o gerenciamento de riscos ocupacionais, de forma individualizada para cada estabelecimento ou de forma geral, contemplando vários estabelecimentos.

O gerenciamento de riscos ocupacionais deve constituir um Programa de Gerenciamento de Riscos - PGR.

O Programa de Gerenciamento de Riscos - PGR deve conter, no mínimo, inventário de riscos e plano de ação.

O Programa de Gerenciamento de Riscos - PGR pode ser atendido por sistemas de gestão, desde que estes cumpram as exigências previstas na NR 01 e em dispositivos legais de segurança e saúde no trabalho.

O Programa de Gerenciamento de Riscos - PGR deve contemplar ou estar integrado com planos, programas e outros documentos previstos na legislação de segurança e saúde no trabalho.

a prescrição contendo medicamentos antimicrobianos devera ser realizada em modelo de receita específica para este conjunto de classes farmacológicas.

a receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão, podendo o farmacêutico realizar apenas uma dispensação única por receita.

é permitido ao prescritor realizar a prescrição de outras categorias de medicamentos em uma receita contendo antimicrobianos, sem restrições.

uma prescrição pode conter, no máximo, três medicamentos antimicrobianos destinados ao uso humano.

é permitido ao farmacêutico, em condições específicas, a utilização de uma mesma receita contendo antimicrobianos, dentro de um período de 90 dias.

Púrpura pós-transfusional.

Sobrecarga de ferro.

Refratariedade à transfusão de plaquetas.

Reação alérgica.

lmunomodulação associada a transfusão.

Clonazepam.

Sertralina.

Selegilina.

Amitriptilina.

Bupropiona.

Cremeação.

Floculação.

Racemização.

Coalescência.

Quebra.

Maceração.

Percolação.

Extração Líquido-líquido.

Extração em fase sólida.

Diálise.

Apesar de apresentar boa sensibilidade, os testes de aglutinação possuem grande chance de reações cruzadas/falsos positivos.

Nos testes de aglutinação direta, a ligação dos anticorpos se dá diretamente nos antígenos com tamanho celular relativamente grande, tais como as bactérias.

Nos testes de aglutinação indireta, o anticorpo do paciente se liga com o antígeno que está previamente associado a uma partícula.

Nas reações de inibição de aglutinação, os anticorpos da amostra analisada e os anticorpos do reagente competem pela ligação com o antígeno. Neste tipo de teste, a especificidade dos anticorpos presentes no reagente é maior do que os anticorpos da amostra.

Nos testes de hemaglutinação, as hemácias são empregadas como antígenos durante as reações de aglutinação.

I, apenas.

II, apenas.

III, apenas.

I e III apenas.

I, II e III.

Robustez.

Precisão.

Limite de detecção.

Linearidade.

Intervalo.

a normalidade é expressa pela razão entre a massa do soluto e o volume de solvente na solvente.

a molaridade é a razão entre o número de mols e a massa da solução.

para ácidos monopróticos, a concentração normal é o dobro do valor da concentração molar.

para uma solução de base forte, é possível converter a molaridade em normalidade multiplicando o valor da concentração molar pelo número de hidroxilas.

em soluções de ácidos dipróticos, a concentração molar é o dobro da concentração normal.

Glicemia em jejum de 99 a 125 mg/dL; TOTG ≥ 199 mg/dL; HbA1c de 5, 7 a 6,4 %

Glicemia em jejum ≥ 110 mg/dL; TOTG de 150 a 180 mg/dL; HbA1c ≥ 6,4%

Glicemia jejum ≥ 126 mg/dL; TOTG - ≥ 200 mg/dL; HbA1c-de 4,3 a 5,7%

Glicemia em jejum ≥ 120 mg/dL; TOTG de 140 a 189 mg/dL; HbA1c de 5,7 a 6,4%

Glicemia em jejum de 100 a 125 mg/dL; TOTG de 140 a 199 mg/dL; HbA1c de 5,4 a 6,7%.

Luvas.

Capela de exaustão.

Jaleco ou guarda-pó.

Gorro ou toca descartáveis.

Óculos de segurança.

são reações que acontecem quando administradas doses de um medicamento maiores do que as habituais acidentalmente.

são mais frequentes em pessoas jovens pois, em geral, consomem mais bebidas alcóolicas.

são denominadas RAM imprevisíveis aquelas cuja forma de reação do organismo ao medicamento só é descoberta quando ele é administrado.

As RAM são classificadas de acordo com a etiologia e a comprovação.

RAM relacionadas ao efeito farmacológico principal podem ser facilmente mitigadas e eliminada.

Lovastatina, apenas.

Clonazepam, apenas.

Quetiapina, apenas.

Lovastatina e quetiapina, apenas.

Lovastatina, clonazepam e quetiapina.

tempo de meia vida.

bioequivalência.

biodisponibilidade.

intercambialidade.

produto farmacêutico intercambiável.