Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 452

Q1073005

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1073005 Farmácia

Considerando a Portaria n^o 344/1998, assinale a alternativa que indica o tipo de notificação de receita (Impresso) que o prescritor deverá utilizar para prescrever o medicamento Codeína.

A

Notificação de receita amarela com validade de 30 dias

B

Notificação de receita azul com validade de 30 dias

C

Notificação de receita de cor azul com validade de 90 dias

D

Receituário comum em via simples e validade de 60 dias

E

Receituário comum em duas vias e validade de 60 dias

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Q1073001

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1073001 Farmácia

O consumo histórico é o método mais empregado entre aqueles disponíveis para a programação, uma atividade-chave no ciclo da Assistência Farmacêutica.
Qual a principal desvantagem desse método?

A

Desconsidera diferenças sazonais.

B

Depende da adesão dos prescritores aos protocolos terapêuticos consensuados.

C

Estabelece a demanda pelo percentual de cobertura, desconsiderando as reais necessidades existentes..

D

Tende a falhar em casos de falta de dados fidedignos de consumo e nos casos de longos períodos em desabastecimento.

E

Pode haver risco de sub ou superestimativas se houver falta de acurácia dos dados epidemiológicos de morbimortalidade.

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Q1072999

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1072999 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um medicamento com efeito analgésico.

A

Efavirenz

B

Ibuprofeno

C

Amoxicilina

D

Amiodarona

E

Ciprofloxacino

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Q1072997

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1072997 Farmácia

Em relação à estocagem, é correto afirmar:

A

As áreas destinadas à estocagem devem ser isentas de pó e de contaminação.

B

Todos os tipos de medicamentos devem ser mantidos em temperatura entre 15 e 25°C.

C

Os medicamentos termolábeis podem permanecer em temperatura ambiente por até 3 dias sem que perca a sua eficácia.

D

Os medicamentos não podem ser ordenados por ordem alfabética, mas somente por ordem de validade.

E

Todas as áreas de estocagem precisam ser adaptadas com elevadores de carga.

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Q1072993

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1072993 Farmácia

São considerados medicamentos potencialmente perigosos de uso ambulatorial:

A

Hipoglicemiantes orais

B

Antissépticos de uso local.

C

Medicamentos pediátricos.

D

Antibióticos de uso sistêmico.

E

Hipotensores da atenção básica.

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Q1072115

Ano: 2019 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Várzea - PB Prova: EDUCA - 2019 - Prefeitura de Várzea - PB - Farmacêutico |

Q1072115 Farmácia

De acordo com a art. 2º da Resolução-RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, a farmácia é classificada conforme os 6 (seis) grupos de atividades estabelecidos no Regulamento Técnico desta Resolução, de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF).
O GRUPO DE ATIVIDADE V, pertence as atividades/natureza dos insumos manipulados de:

A

Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal.

B

Manipulação de doses unitárias e unitarização de dose de medicamentos em serviços de saúde.

C

Manipulação de medicamentos homeopáticos.

D

Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial.

E

Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

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Q1072111

Ano: 2019 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Várzea - PB Prova: EDUCA - 2019 - Prefeitura de Várzea - PB - Farmacêutico |

Q1072111 Farmácia

Os eventos adversos relacionados a medicamentos são considerados como qualquer dano ou injúria causado ao paciente pela intervenção médica relacionada aos medicamentos. A American Society of Healthy-System Pharmacists define-os como qualquer injúria ou dano, advindo de medicamentos, provocados pelo uso ou falta do uso quando necessário. A presença do dano é, portanto, condição necessária para a caracterização do evento adverso.
“É definido como um erro de decisão ou de redação, não intencional, que pode reduzir a probabilidade do tratamento ser efetivo ou aumentar o risco de lesão no paciente, quando comparado com as práticas clínicas estabelecidas e aceitas”.
O conceito acima trata de:

A

Erro de Medicação.

B

Erro de Prescrição.

C

Erro de dispensação.

D

Erro de Administração.

E

Erros de Medicação e Reações Adversas.

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Q1072108

Ano: 2019 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Várzea - PB Prova: EDUCA - 2019 - Prefeitura de Várzea - PB - Farmacêutico |

Q1072108 Farmácia

Atualmente possuem-se vários métodos de controle de estoque, métodos esses, se utilizados perfeitamente tem um grande impacto no caixa da empresa/farmácia e em seus custos operacionais. Seja qual for o método que uma empresa/farmácia use as metas para a gestão de estoque são verdadeiras, independentemente da indústria ou do produto.
Uma classificação frequentemente utilizada se relaciona ao fluxo de materiais que entra em uma organização, passa por ela e dela sai”. Os principais tipos de estoques dentro de uma empresa/farmácia são:
I. Matéria - prima: são itens comprados e recebidos que ainda não entram no processo de produção. II. Produtos em processo: matérias – primas que já entraram no processo de produção e estão em operação. III. Produtos acabados: são os produtos que saíram do processo de produção e aguardam para serem vendidos como itens completos.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) afirmativa(s):

A

Apenas I.

B

Apenas I e II.

C

Apenas II e III.

D

Apenas III.

E

I, II e II.

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Q1069117

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069117 Farmácia

Em relação ao mecanismo de ação do alprazolam, assinale a alternativa correta.

A

Possui ação gabaminérgica, sendo capaz de atenuar as reações serotoninérgicas responsáveis pela ansiedade.

B

Inibe a captação neuronal de serotonina (5HT) no sistema nervoso central.

C

Eleva os níveis de serotonina, noradrenalina e dopamina no cérebro.

D

Bloqueia os receptores alfa‐2 adrenérgicos centrais e os receptores 5‐HT2 e 5‐HT3 pós‐sinápticos, aumentando a neurotransmissão central de norepinefrina e serotonina.

E

Altera a ação sináptica do glutamato no cérebro, reduzindo a neurotransmissão glutaminérgica.

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Q1069116

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069116 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Internet: <www.meddeviceonline.com>.
Lidosite^® é um dispositivo que faz uso da iontoforese para administração cutânea de cloridrato de lidocaína de maneira não invasiva. Essa base fraca (pKa ˜8) é liberada para dentro dos tecidos cutâneos quando o dispositivo, que contém uma bateria, é ligado. Considerando essas informações, assinale a alternativa correta.

A

A lidocaína atua bloqueando de maneira reversível os canais iônicos na membrana celular neuronal, impedindo a neurotransmissão do potencial de ação.

B

Em pH levemente ácido, o cloridrato de lidocaína possui carga negativa e é repelido para dentro da pele por estar em contato com o eletrodo negativo do dispositivo.

C

O mecanismo iontoforético que permite a migração da lidocaína para dentro da pele é conhecido como eletrosmose.

D

A iontoforese é uma técnica que favorece a penetração de fármacos apolares na pele.

E

O dispositivo é inviável para administração em humanos, pois a necessidade do uso de corrente elétrica compromete sua segurança.

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Q1069115

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069115 Farmácia

Um paciente de cinco anos de idade recebeu o diagnóstico de pneumonia causada por H. influenzae. Foi indicada terapia com antibiótico por um período prolongado. Tempos após a cura, houve o escurecimento dos dentes do paciente.
Com base nesse caso hipotético, assinale a alternativa que apresenta a substância que deve ter sido receitada ao paciente.

A

cefalosporina

B

penicilina V

C

gentamicina

D

tetraciclina

E

cloranfenicol

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Q1069114

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069114 Farmácia

No que se refere às normas gerais de serviços de hemoterapia e doação de sangue e hemocomponentes, assinale a alternativa correta.

A

O limite máximo de idade para a primeira doação de sangue total é de cinquenta anos para homens e sessenta anos para mulheres.

B

Homens e mulheres podem doar sangue total quatro vezes por ano, sendo admitido intervalo mínimo de dois meses entre as doações.

C

A unidade de concentrado de plaquetas deve ser transportada à temperatura de 20 °C até 24 °C e a unidade de concentrado de granulócitos deve ser transportada à temperatura de 1 °C até 10 °C.

D

Desde que o parto tenha ocorrido em período igual ou superior a seis meses e que apresentem concentração de hemoglobina igual ou superior a 12 g/dl, mulheres em período de lactação podem doar sangue.

E

O alcoolismo crônico constitui motivo de inaptidão definitiva à doação de sangue, assim como a reinfecção por qualquer doença sexualmente transmissível.

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Q1069113

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069113 Farmácia

C. H. R. Serra e S. Storpirtis. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). In: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 43, p. 79‐88, 2007.
Com base na análise dos perfis de dissolução e nos cálculos de fatores de semelhança (f1) e diferença (f2) entre comprimidos que contêm cefalexina produzidos por duas indústrias distintas (A e B), em dois lotes de cada (1 e 2), assinale a alternativa que apresenta as formulações que não demonstraram equivalência farmacêutica entre si.

A

A1 e A2

B

A1 e B2

C

A1 e B1

D

A2 e B1

E

B1 e B2

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Q1069112

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069112 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta antibióticos que não interferem na síntese da peptideoglicana da parede celular bacteriana.

A

amoxicilina e ampicilina

B

sulfametoxazol e sulfadiazina

C

benzilpenicilina e fenoximetilpenicilina

D

meticilina e flucloxacilina

E

cefamicina e cefalosporina N

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Q1069110

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069110 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a via de administração que não é compatível com a forma farmacêutica apontada.

A

ingestão por via oral de uma emulsão óleo em água

B

administração pela via tópica ocular de uma pomada gordurosa

C

injeção de uma suspensão grosseira aquosa pela via intramuscular

D

injeção intravenosa de uma emulsão de fase externa aquosa com glóbulos de diâmetro entre 1 e 5 µm

E

ingestão de cápsula que contenha substância oleosa

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Q1069109

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069109 Farmácia

A prescrição a seguir foi recebida por uma farmácia magistral. Fluconazol 150 mg Estearato de magnésio 100 mg Amido q.s.p. 1 cápsula
Imagem associada para resolução da questão

Considerando que as densidades aparentes do fluconazol, do estearato de magnésio e do amido sejam, respectivamente, iguais a 600 mg/mL, 500 mg/mL e 900 mg/mL e que os volumes das cápsulas disponíveis estejam descritos na tabela acima, assinale a alternativa que apresenta o número da cápsula mais adequada para aviamento da prescrição.

A

1

B

2

C

3

D

4

E

5

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Q1069107

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069107 Farmácia

Quanto à função farmacotécnica dos adjuvantes no preparo de uma suspensão farmacêutica de uso oral, assinale a alternativa correta.

A

O ácido cítrico é um agente suspensor.

B

O ciclamato de sódio é um agente molhante.

C

A carboximetilcelulose é um agente suspensor.

D

O polissorbato é um agente floculante.

E

O polissorbato é um edulcorante.

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Q1069106

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069106 Farmácia

Um método espectrofotométrico foi validado para determinação de ácido acetilsalicílico (AAS) em ensaios de dissolução para controle da qualidade de comprimidos contendo 500 mg desse fármaco. Após vinte minutos de ensaio, uma amostra foi retirada da cuba de dissolução de 100 mL, diluída duas vezes em água e levada ao espectrofotômetro, onde se verificou uma absorbância da amostra igual a 0,455, a 297 nm. A curva analítica obtida para o fármaco em comprimento de onda de 297 nm foi y = 0,357 x + 0,010, onde y é a absorbância e x é a concentração de AAS em mg/mL.

Com base nesse caso hipotético, assinale a alternativa que apresenta a porcentagem de AAS dissolvida após vinte minutos de ensaio.

A

0,5%

B

2,5%

C

25%

D

5%

E

50%

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Q1069103

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069103 Farmácia

A respeito da esterilização de insumos e formulações farmacêuticas para uso injetável, assinale a alternativa incorreta.

A

A água para reconstituição de pós injetáveis precisa ter passado por um processo de purificação, como destilação ou osmose reversa, poucas horas antes de ser submetida à esterilização.

B

Uma solução de fármaco termoestável pode ser esterilizada por meio da autoclavação.

C

Apesar de ser um processo mais caro que a utilização de calor úmido, a filtração esterilizante é o método de escolha para esterilização de uma suspensão de fármaco termolábil.

D

A autoclavação é adequada para esterilização de produto farmacêutico final já acondicionado em sua embalagem primária, desde que seus componentes não apresentem problemas de estabilidade térmica.

E

Além de medicamentos injetáveis, é recomendado que os colírios e outras preparações oculares também sejam esterilizados.

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Q1069101

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069101 Farmácia

Internet: <www.doxil.com> (com adaptações).
O Doxil® é a doxorrubicina lipossomal indicada para o tratamento de sarcoma de Kaposi, câncer de mama ou de ovário e outros tumores sólidos. Considerando a estrutura esquemática da nanoestrutura desse medicamento, assinale a alternativa incorreta.

A

O revestimento de polietilenoglicol confere ao lipossoma maior tempo de circulação sanguínea.

B

A vetorização ativa do lipossoma (efeito EPR) é conseguida por meio do revestimento de sua estrutura com polietilenoglicol.

C

O revestimento de polietilenoglicol impede que o lipossoma seja reconhecido pelo sistema imunológico.

D

O Doxil® confere uma redução dos efeitos colaterais à quimioterapia baseada em doxorrubicina.

E

É correto inferir que a doxorrubicina seja uma molécula hidrofílica por estar encapsulada no interior do lipossoma.

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