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Q1060437

Farmácia Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica , Hormonologia Clínica e Coagulação Sanguínea ,

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Catanduvas - PR Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Catanduvas - PR - Farmacêutico |

Q1060437 Farmácia

A vitamina K atua como co-fator para a carboxilação de resíduos específicos de ácido glutâmico para formar o ácido gama carboxiglutâmico, aminoácido presente nos fatores de coagulação. Dentre as afirmações abaixo sobre essa vitamina, marque a alternativa INCORRETA.

Alternativas

As folhas de chá e os grãos do café possuem quantidades significativas de filoquinona, que é uma das formas da vitamina K.

A vitamina K é absorvida no intestino delgado e necessita de um fluxo normal de bile e suco pancreático, além de um teor adequado de gordura na dieta.

A carboxilação da vitamina K está envolvida na homeostase mas não no metabolismo ósseo e crescimento celular.

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Q1060436

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética , Farmacologia do Sistema Endócrino ,

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Catanduvas - PR Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Catanduvas - PR - Farmacêutico |

Q1060436 Farmácia

Sobre os tipos de insulinas e sua duração de ação, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

A insulina do tipo aspart é de longa duração e não apresenta pico de ação.

A insulina do tipo regular é de ação rápida e tem início de ação entre 30 minutos a 1 hora.

A insulina do tipo glargina tem ação ultrarrápida e duração de efeito em torno de 3 a 5 horas.

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Q1060435

Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular , Farmacovigilância ,

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Catanduvas - PR Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Catanduvas - PR - Farmacêutico |

Q1060435 Farmácia

Quando se emprega uma combinação de fármacos anti-hiprtensivos, o principal objetivo é o incremento da eficácia com a ocorrência de menos eventos adversos. Sobre o tratamento combinado da hipertensão, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

A combinação de beta-bloqueadores com antagonistas dos canais de cálcio não-diidropiridínicos, como verapamil e diltiazem, é a mais recomendada visto que, pelo efeito adicional na frequência cardíaca e condução atrioventricular, evita em bradicardia severa e bloqueios atrioventriculares.

Combinações fixas de inibidores da enzima conversora da angiotensina com diurético são as preferenciais devido à eficácia, segurança e desempenho favorável desses agentes.

A associação fixa de hidroclorotiazida ou clortalidona com a amilorida potencializa a redução nos níveis pressóricos e preserva os níveis plasmáticos de potássio, o que é muito interessante no tratamento do HA em virtude das ações vasodilatadoras do potássio, além de reduzir a incidência de hipocalemia.

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Q1060434

Farmácia Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico , Farmacovigilância ,

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Catanduvas - PR Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Catanduvas - PR - Farmacêutico |

Q1060434 Farmácia

O Transtorno de Ansiedade Generalizada é uma doença crônica, associado a alta morbidade e altos custos individuais e sociais. Sobre os diversos medicamentos utilizados para essa condição, marque a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Benzodiazepínicos que não sofrem metabolização hepática e não apresentam metabólitos ativos, como o lorazepam são indicados para pacientes com diminuição da função hepática.

A ação ansiolítica dos benzodiazepínicos é decorrente de sua ligação com receptores próprios, facilitando a ação do GABA e, conseqüentemente, a hiperpolarização celular pela diminuição do influxo de Cl^-.

A buspirona atua como agonista parcial dos receptores 5-HT1A.

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Q1060433

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Catanduvas - PR Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Catanduvas - PR - Farmacêutico |

Q1060433 Farmácia

Sobre alguns conceitos da farmacocinética assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

Biodisponibilidade é um termo usado para indicar a extensão e a velocidade em que a porção ativa da droga adentra a circulação sistêmica e alcança o local de ação.

O processo de distribuição inicia quando o fármaco cai na corrente sanguínea e é realizado em fases, sendo que primeiro passam por regiões de menor irrigação, como tecido adiposo.

O tempo de meia vida refere-se ao tempo gasto pelo organismo para eliminar toda a droga administrada.

Nenhuma das alternativas.

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