Questões de Concurso
Para prefeitura de abreu e lima - pe
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( ) A dosagem de creatinofosfoquinase sérica é uma ferramenta útil e de baixo custo no início da investigação de uma miopatia, e seu aumento é comum nas distrofias musculares. ( ) As miopatias congênitas entram no diagnóstico diferencial da Síndrome da Criança hipotônica, mas raramente levam a deformidades. ( ) Algumas distrofias musculares congênitas podem cursar com anormalidades do Sistema Nervoso Central. ( ) Algumas miopatias congênitas podem cursar com aumento na susceptibilidade à hipertermia maligna. ( ) Todas as miopatias de etiologia genética têm seu início na infância.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
( ) Na epilepsia autolimitada com espículas centro-temporais, o eletroencefalograma pode ser normal. ( ) A Síndrome de Dravet é uma síndrome epiléptica de etiologia genética que apresenta boa resposta ao uso de bloqueadores de canais de sódio. ( ) Na avaliação da encefalopatia epiléptica com espasmos infantis, o eletroencefalograma pode ser realizado na vigília, apenas. ( ) A oxcarbazepina é uma medicação eficaz nas crises epilépticas focais motoras, focais disperceptivas, crises autonômicas e crises de ausência atípica. ( ) As crises tônicas na Síndrome de Lennox-Gastaut podem ser clinicamente sutis ocorrendo apenas durante o sono.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
I. Na neurocisticercose, os sintomas são inespecíficos e dependem da localização do parasita, podendo ocorrer até efeito de massa e obstrução das vias liquóricas. II. Na neuroinfecção por toxoplasmose, o déficit auditivo pode ocorrer, mesmo sem evidência de encefalite. III. O padrão-ouro de diagnóstico da meningoencefalite tuberculosa seria a identificação do Mycobacterium tuberculosis no LCR.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. A enzima piruvato desidrogenase é responsável pela descarboxilação de piruvato em dióxido de carbono e acetil coenzima A. Num bebê com tal deficiência enzimática, podemos detectar níveis elevados de lactato e piruvato e graus variados de acometimento neurológico. II. A síndrome de Hurler, ou MPS tipo III, é ligada ao X e causada por deficiência de iduronato sulfatase. III. A leucodistrofia metacromática é caracterizada pela deficiência da enzima arilsulfatase. É de herança autossômica recessiva e cursa com desmielinização do sistema nervoso.
Assinale a alternativa CORRETA.