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Q1736486

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736486 Medicina

Referente à feocromocitoma, é INCORRETO afirmar:

Alternativas

É um tumor de células cromafins, secretor de catecolaminas e neuropeptídeos diversos, cuja manifestação clínica mais comum é a elevação da pressão arterial.

É também denominado de célula cromafim, termo este que deriva de uma característica histopatológica que é a coloração escura que a célula adquire quando exposta à solução aquosa de potássio.

No indivíduo adulto, a maioria das células cromafins se encontra na medula adrenal.

Linfonodos regionais, pulmão, ossos, fígado e músculos são os locais mais atingidos por metástases.

Os pequenos tumores inta-adrenais produzem noradrenalina (NA). Os tumores maiores, ao contrário, secretam predominantemente adrenalina.

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Q1736485

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736485 Medicina

Na diferenciação entre insuficiência suprarrenal primária e secundária crônica, refere-se à última, EXCETO:

Alternativas

Deficiência de glicocorticoides presente.

Deficiência de mineralcorticoides ausente.

Hipercalemia ausente.

Hiperpigmentação presente.

Deficiencia de androgênios presente.

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Q1736484

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736484 Medicina

Identifique a alternativa INCORRETA quanto à acromegalia:

Alternativas

É uma doença sistêmica crônica decorrente da secreção excessiva do hormônio do crescimento e da conseqüente superprodução, especialmente hepática, do fator de crescimento semelhante à insulina tipo II também denominada somatomedina D.

O gigantismo resulta do aumento da produção de GH antes do fechamento da cartilagem de crescimento, ocasionando alta estatura.

O tumor pode originar-se de uma mutação ativadora da subunidade α da proteína G (α-Gs), presente em torno de 30% dos casos, resultando em ativação constitutiva da adenilciclase.

O somatotropinoma pode ser de origem familiar, neste caso, geralmente acomete indivíduos mais jovens, e nos indivíduos com adenoma hipofisário familiar isolado.

As modificações decorrentes da acromegalia ocorrem de forma insidiosa, contribuindo para o atraso de 7 a 10 anos entre o surgimento dos primeiros sinais e sintomas e o diagnóstico da doença.

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Q1736483

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736483 Medicina

São manifestações clínicas mais específicas da Síndrome de Cushing, EXCETO:

Alternativas

Pletora e fácies em lua-cheia

Fragilidade capilar e estrias violáceas

Fragilidade capilar e estrias cioláceas

Hipogonadismo

Miopatia proximal

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Q1736482

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736482 Medicina

São achados ultrassonográficos sugestivos de nódulos benignos de tireóide, EXCETO:

Alternativas

Hipoecoico

Margens regulares

Halo hiperecoico periférico completo e uniforme

Cisto puro de paredes finas e lisas

Vascularização periférica ao Doppler

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