Questões de Concurso Para prefeitura de balneário camboriú - sc

A mãe de Beatriz, uma menina de 5 anos de idade, leva-a para consulta na Unidade Local de Saúde de seu bairro referindo poliúria, polidipsia e perda de peso, apesar de estar comendo muito. Após a realização do exame físico que foi normal, foi solicitada uma glicemia com resultado de 360 mg/dl.
Assinale a alternativa que indica corretamente o diagnóstico e/ou a conduta a ser seguida.

A alteração cromossômica mais frequente em meninos (1:650 nascidos vivos), cujo fenótipo clássico é de alta estatura, ginecomastia, testículos pequenos, azoospermia, hipogonadismo hipergonadotrófico e infertilidade, também é frequente encontrar nesses pacientes comorbidades tais como distúrbio do perfil metabólico (obesidade, dislipidemia, resistência à insulina, diabetes e outras), que caracterizam a:

Das síndromes cromossômicas, uma das principais causas de baixa estatura em meninas que apresentam estigmas característicos (pescoço alado, baixa implantação de orelhas e cabelo, cubitus valgus, hipertelorismo mamário, quarto metacarpiano curto, palato ogival) e que, em sua grande maioria, vão apresentar insuficiência ovariana, caracteriza a:

O hipotireoidismo adquirido primário pode desenvolver-se em qualquer idade, e seu início é insidioso.
A causa mais frequente em regiões não carentes de iodo é:

Hipotireoidismo congênito (HC) é o estado clínico decorrente da produção insuficiente dos hormônios tireoidianos, que modulam o metabolismo de quase todos os tecidos do organismo.
Segundo o Programa Nacional de Triagem Neonatal, o valor do TSH preconizado na triagem neonatal sugestivo de HC é aquele: