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Q2063034

Medicina Cardiologia e Alterações Vasculares ,

Ano: 2021 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2021 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Médico Cardiologista Pediátrico - Edital nº 004 - SMS |

Q2063034 Medicina

A comunicação interatrial (CIA) apresenta-se isoladamente ou associada a outras anomalias congênitas.
Qual o tipo mais comum de CIA encontrado?

Alternativas

CIA seio venoso (SV)

CIA seio coronário (SC)

CIA ostium primum (OP)

CIA ostium secundum (OS)

CIA de orifício no SC (OSC)

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Q2063033

Medicina Cardiologia e Alterações Vasculares ,

Q2063033 Medicina

Em relação às cardiopatias congênitas que se manifestam com insuficiência cardíaca, é correto afirmar:

Alternativas

A estenose aórtica valvar é a cardiopatia congênita mais frequente, correspondendo a 41,59% do total dessas enfermidades. Apresenta predileção por sexo feminino e pode ser encontrada na forma isolada ou em associação com outras anomalias.

A coarctação da aorta é a cardiopatia congênita mais frequente, correspondendo a 41,59% do total dessas enfermidades. Não apresenta predileção por sexo e pode ser encontrada na forma isolada ou em associação com outras anomalias.

A comunicação interventricular é a cardiopatia congênita mais frequente, correspondendo a 41,59% do total dessas enfermidades. Não apresenta predileção por sexo e pode ser encontrada na forma isolada ou em associação com outras anomalias.

A Persistência do canal arterial é a cardiopatia congênita mais frequente, correspondendo a 41,59% do total dessas enfermidades. É mais frequente no sexo masculino, com uma relação 3:1. É a doença cardíaca mais comum na síndrome de Turner.

A síndrome de hipoplasia do ventrículo esquerdo é a cardiopatia congênita mais frequente, correspondendo a 41,59% do total dessas enfermidades. Apresenta predileção pelo sexo masculino e ocorre de forma isolada e traz prejuízo para o desenvolvimento do feto.

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Q2063032

Medicina Cardiologia e Alterações Vasculares , Pediatria e Neonatologia ,

Q2063032 Medicina

A cianose da criança com cardiopatia congênita é do tipo central, quase sempre generalizada; entretanto, em alguns casos, ela pode ser evidente no dimídio inferior (membros inferiores) e ausente no dimídio superior (membros superiores e mucosas) ou vice-versa – a qual é denominada cianose diferencial.
São três as causas da cianose:

Alternativas

1) presença de uma lesão obstrutiva direita com shunt da esquerda para direita (p.ex., tetralogia de Fallot); 2) conexão ventrículo-arterial discordante (TGA); e 3) presença de uma mistura comum (p.ex., ventrículo único).

1) presença de uma lesão obstrutiva esquerda com shunt da direita para esquerda (p.ex., PCA); 2) conexão ventrículo-arterial discordante (Tetralogia de Fallot); e 3) presença de uma mistura comum (p.ex., CIA).

1) presença de uma lesão obstrutiva direita com shunt da direita para esquerda (p.ex., tetralogia de Fallot); 2) conexão ventrículo-arterial discordante (TGA); e 3) presença de uma mistura comum (p.ex., ventrículo único).

1) presença de uma lesão obstrutiva direita com shunt da esquerda para direita (p.ex., tetralogia de Fallot); 2) conexão ventrículo-arterial discordante (CIV); e 3) presença de uma mistura comum (p.ex., ventrículo único).

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Q2063031

Medicina Cardiologia e Alterações Vasculares ,

Q2063031 Medicina

A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, genética, autossômica dominante, sem predileção por raça ou sexo, com uma prevalência de 1/10.000 indivíduos.
Essa enfermidade está relacionada principalmente à(ao):

Alternativas

CIV pequena.

Ectasia da aorta.

Persistência do canal arterial.

Coração esquerdo hipoplásico.

Defeito do septo interventricular.

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Q2063030

Medicina Cardiologia e Alterações Vasculares , Pediatria e Neonatologia ,

Q2063030 Medicina

Lactente com 2 meses de idade, portadora de síndrome de Down, é avaliada pelo cardiopediatra, por indicação do seu pediatra.
Qual a enfermidade cardíaca mais comum dessa síndrome?

Alternativas

CIV pequena

Anomalia de Ebstein

Estenose aórtica valvar

Persistência do canal arterial

Defeito do septo atrioventricular

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