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Q2223150

Medicina Endocrinologia , Farmacologia e Anestesiologia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223150 Medicina

Com relação às drogas hipolipemiantes, pode-se afirmar corretamente que

Alternativas

a atorvastatina é a estatina mais potente.

as estatinas indicadas nos casos de riscos cardiovasculares alto e muito alto são a atorvastatina e a pitavastatina.

a ezetimiba aumenta a absorção intestinal de colesterol.

em pacientes assintomáticos, a elevação isolada de uma a três vezes o limite superior do normal das transaminases não justifica a suspensão do tratamento com estatina.

a colestiramina é indicada como monoterapia nos casos de hipertrigliceridemia, sobretudo na presença de níveis de TG > 400 mg/dl

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Q2223149

Medicina Endocrinologia , Ginecologia e Obstetrícia ,

Q2223149 Medicina

A síndrome clássica de ovários policísticos cursa com

Alternativas

redução de SHBG e da atividade da aromatase

elevação do hormônio antimulleriano e da atividade da aromatase.

aumento da insulinemia e da SHBG.

queda da testosterona livre e da SHBG.

redução do hormônio antimulleriano e da atividade da aromatase.

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Q2223148

Medicina Endocrinologia , Ginecologia e Obstetrícia ,

Q2223148 Medicina

Qual é o diagnóstico de um caso de puberdade precoce associado a crescimento deficiente e atraso de idade óssea?

Alternativas

Testotoxicose.

McCuneAlbright.

Hiperplasia adrenal congênita.

Hipertiroidismo grave e de longa duração.

Hipotiroidismo grave e de longa duração.

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Q2223147

Medicina Endocrinologia ,

Q2223147 Medicina

Assinale a alternativa que contém uma das características do retardo constitucional de crescimento e puberdade.

Alternativas

Idade óssea normal.

Massa óssea diminuída.

Adrenarca normal.

Desenvolvimento da puberdade geralmente após 13 anos (♀) e 14 anos (♂).

Idade óssea acelerada.

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Q2223146

Medicina Endocrinologia , Oncologia ,

Q2223146 Medicina

Com relação ao carcinoma medular da tiroide (CMT), é correto afirmar que

Alternativas

a forma familiar é causada por mutação germinativa no gene RET, associada ao desenvolvimento da neoplasia endócrina múltipla do tipo 1.

a forma familiar é causada por mutação somática no gene RET, associada ao desenvolvimento da neoplasia endócrina múltipla do tipo 2 B.

na forma esporádica, cerca de 50% dos casos apresentam mutações somáticas do gene RET.

na MEN tipo 2 A encontra-se CMT (90%), feocromocitoma (45%) e ganglioneuromatose (100%).

existe a recomendação para que familiares de segundo grau de pacientes com MEN-2 sejam submetidos à pesquisa de mutação de gen RET.

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