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Q1172546

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |

Q1172546 Farmácia

Das normas constantes na portaria nº 344 de 1998, que institui o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, marque a alternativa INCORRETA.

Alternativas

As substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do proprietário do estabelecimento.

Para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

O estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de 6 meses de consumo, com exceção ao estoque de medicamentos destinados aos Programas Especiais do Sistema Único de Saúde, que não está sujeito a essa exigência.

Ficam proibidas a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, quando associadas entre si ou com ansiolíticos, diuréticos, hormônios ou extratos hormonais e laxantes, bem como quaisquer outras substâncias com ação medicamentosa.

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Q1172545

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Q1172545 Farmácia

O artigo 83 da portaria nº 344 de 1998 define que “Os rótulos de embalagens dos medicamentos a base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial), "C2" (retinóides de uso tópico) "C4" (anti-retrovirais) e "C5" (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os seus lados, na altura do terço médio e com largura não inferior a um terço da largura do maior lado da face maior.” A embalagem do medicamento que contém _________ deve ter essas características. A substância que preenche a lacuna é:

Alternativas

paracetamol

diazepam

paroxetina

clordiazepóxido

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Q1172544

Farmácia Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

Q1172544 Farmácia

As substâncias manuseadas nos laboratórios são potenciais fontes de contaminação de materiais, do pessoal do laboratório, dos equipamentos e do meio ambiente. De acordo com as Boas Práticas em Laboratório e seguindo as regras da Biossegurança, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

As cabines de segurança biológica não devem ser usadas em experimentos que envolvam produtos tóxicos ou compostos carcinogênicos. Neste caso utilizam-se capelas químicas.

O técnico de laboratório é o único que deve conhecer os perigos oferecidos pelos produtos químicos utilizados.

O trabalho com patógenos pode ser realizado em local movimentado, desde que em cabine de segurança biológica.

Somente ácidos ou bases fortes não devem ser pipetados pela boca. Para os demais, fica a critério do manipulador.

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Q1172543

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Q1172543 Farmácia

Sobre as características corretas de um elixir assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

Solução hidroalcoólica de sabor agradável e adocicado, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%, destinada à administração pela boca.

Solução embalada sob pressão contendo um gás propelente e ingredientes terapeuticamente ativos que são liberados após a ativação de um sistema apropriado de válvulas para aplicação na superfície da pele

Solução destinada ao enxágue bucal para agir sobre as gengivas e as mucosas da boca e da garganta. Não deve ser deglutida

Solução destinada à administração para o sistema respiratório para obter um efeito local ou sistêmico. A inalação é realizada através da administração do princípio ativo pela via respiratória nasal ou oral para efeito local ou sistêmico.

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Q1172542

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Farmácia Hospitalar e Comunitária ,

Q1172542 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA sobre a definição e características das formas farmacêuticas.

Alternativas

Adesivo transdérmico é um sistema destinado à aplicação na pele, produzindo um efeito sistêmico pela difusão do princípio ativo numa velocidade constante por um período de tempo prolongado.

O comprimido sublingual deve ser deglutido para que o princípio ativo seja absorvido.

Emplastro é uma forma farmacêutica semi-sólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. aplicada diretamente sobre a pele.

Pomada é uma forma farmacêutica semi-sólida para aplicação na pele ou membranas mucosas, que consiste de solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base usualmente aquosa.

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151: A

152: C

153: A

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