Questões de Concurso Para inpi
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A forma racêmica do cis-1-aminoindan-2-ol é preparada por meio da reação entre indeno com ácido acético e peróxido de hidrogênio, seguido de tratamento com acetonitrila em H2SO4 fumegante.
A reação do indeno com PhBr, na presença de um catalisador de paládio zerovalente, produz uma mistura de regioisômeros com fórmula molecular C15H12.
A indan-1-ona é preparada por meio da reação entre benzeno e cloreto de acriloíla , na presença de tricloreto de alumínio.
O indeno é produzido pela reação da indan-1-ona com NaBH4 em metanol, seguida de tratamento com H2SO4 sob refluxo.
A reação entre indan-1-ona com ácido acético e peróxido de hidrogênio resulta na formação de um produto com fórmula molecular C9H8NO.