Questões de Concurso Para crf-sc

Permanência e efemeridade.

Temporalidade e necessidade.

Uso e destinação.

Quantitativo e qualitativo.

Valor e especificidade.

Levantamento de requisitos, análise de requisitos, criação da base de dados, criação da interface gráfica, implementação, testes e entrega final.

Levantamento de requisitos, análise dos requisitos, interface gráfica, testes, implementação e entrega final.

Análise de requisitos, levantamento de requisitos, interface gráfica, testes, implementação e entrega final.

Levantamentos de requisitos, análise dos requisitos, testes, interface gráfica e implementação.

Levantamento de requisitos, análise dos requisitos, implementação, testes e entrega final.

Os casos de uso não são comumente utilizados para descrever funções completas do sistema, podendo ser utilizados no nível de subsistemas.

No nível voltado para Sistema, ele amplia as perspectivas da função do produto, aumentando também o número de benefícios para o cliente, os usuários e outros sistemas.

O ator do caso de uso tem a função bem específica de representar objetos internos que interagem com o caso de uso.

O relacionamento de Generalização indica que um caso de uso menos específico relacione-se passando características a um menos genérico.

A intenção do diagrama de casos de uso é demonstrar a visão estática do funcionamento de Sistema.

Manipular, dispensar e comercializar medicamentos isentos de prescrição, bem como cosméticos e outros produtos farmacêuticos magistrais, independente da apresentação da prescrição.

Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores, e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado de análise emitido pelo fabricante/fornecedor.

Garantir que a validação dos processos e a qualificação dos equipamentos, quando aplicáveis, sejam executadas e registradas e que os relatórios sejam colocados à disposição das autoridades sanitárias.

Decidir pela manipulação, dispensação e comercialização de medicamentos de uso contínuo e de outros produtos farmacêuticos magistrais, anteriormente aviados, independentemente da apresentação de nova prescrição.

Solicitar confirmação expressa do profissional prescritor, quando a dose ou posologia dos produtos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas. Na ausência ou negativa de confirmação, deve decidir o farmacêutico sobre o aviamento e/ou dispensação do produto.

A RDC nº 20 de 2011 adiciona à lista das outras substâncias sujeitas a controle especial os medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação.

A RDC nº 133 de 2016 estabelece novas medidas de controle de comercialização, prescrição e dispensação de medicamentos anorexígenos (anfepramona, femproporex, mazindol e sibutramina), determinando que tais medicamentos devam ser prescritos por meio da notificação de Receita "B2", na qual pode conter a quantidade de medicamento correspondente a, no máximo, 30 (trinta) dias de tratamento.

A RDC n° 143 de 2017 dispõe sobre a atualização do Anexo I (listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº 344/1998, estabelecendo que preparações a base de zolpidem e de zaleplona, em que a quantidade dos princípios ativos zolpidem e zaleplona, respectivamente, não excedam 10 miligramas por unidade posológica, ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial em 2 (duas) vias. Acima da referida quantidade, as substâncias zolpidem e zaleplona continuam sujeitas à prescrição por meio da notificação de Receita "B2".

A RDC n° 143 de 2017 dispõe sobre a atualização do Anexo I (listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº 344/1998, estabelecendo que preparações à base de tramadol, inclusive as misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade não exceda 100 miligramas de tramadol por unidade posológica, ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.

A RDC nº 22 de 2014 estabelece a utilização do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) por farmácias e drogarias, como um sistema de informação de vigilância sanitária para a escrituração de dados de produção, manipulação, distribuição, prescrição, dispensação e consumo de medicamentos e insumos farmacêuticos. Todas as farmácias e drogarias de natureza pública ou privada devem, obrigatoriamente, utilizar o SNGPC para escrituração sanitária dos medicamentos, insumos farmacêuticos e preparações e/ou especialidades farmacêuticas de que trata esta Resolução.

A determinação quantitativa do teor sanguíneo de glicose deverá ser realizada mediante coleta de amostras de sangue por punção capilar, utilizando-se de medidor portátil, sendo que os resultados não poderão ser fornecidos como diagnóstico, sob qualquer hipótese.

A execução de procedimentos de inalação e nebulização deverá ser realizada após o farmacêutico se certificar de que os medicamentos a serem administrados estão de acordo com o receituário.

Aplicação de medicamentos injetáveis apenas poderá ser feita pelo farmacêutico mediante autorização expressa do farmacêutico diretor ou responsável técnico, sendo que a presença e/ou supervisão do farmacêutico é condição e requisito essencial para aplicação de medicamentos injetáveis, além disso, só deverão ser administrados mediante prescrição de profissional habilitado.

A realização de curativos de pequeno porte só poderá ser realizada em pequenos curativos secos, na ausência de hemorragia arterial, em lesões cutâneas, onde não haja a necessidade de fazer suturas ou procedimentos mais complexos.

A colocação de brincos será permitida ao farmacêutico, desde que observadas as condições adequadas para este fim, sendo que apenas serão colocados brincos que estiverem devidamente acondicionados em embalagens estéreis, visando à proteção do usuário.

A empresa deve informar ao CRF o número do último lote de cada produto fabricado sob a responsabilidade do farmacêutico responsável técnico, por fase de fabricação como, por exemplo, pesagem, granulação, compressão, revestimento e embalagem.

A empresa deve informar ao CRF os estoques existentes das embalagens impressas (cartuchos, bulas, rótulos, alumínios, frascos e materiais promocionais), com o nome do farmacêutico responsável técnico.

Caso venha cessar a prestação de assistência ao estabelecimento, ou este deixe de funcionar, a responsabilidade do profissional técnico perderá efeito para cada lote de cada produto colocado no mercado.

Caso solicitado por órgãos reguladores, judiciais e/ou pelo próprio responsável técnico, a empresa deve fornecer toda a documentação necessária de cada produto(s) fabricado(s) e/ou distribuído(s), sob a responsabilidade do farmacêutico responsável técnico pelo produto.

O estabelecimento e o farmacêutico responsável técnico são obrigados a comunicar e encaminhar ao CRF, em até 30 (trinta) dias, os documentos referentes à baixa da responsabilidade técnica.

Apenas a prevenção.

O poluidor-pagador.

O desenvolvimento sustentável.

A responsabilidade compartilhada pelo ciclo de vida dos produtos.

Gestão integrada de resíduos sólidos.

Lilo.conf

Samba.conf

Dhcp.conf

Squid.conf

Interfaces