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Q662212

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662212 Farmácia

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

Alternativas

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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Q662211

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662211 Farmácia

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

Alternativas

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

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Q662210

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662210 Farmácia

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

Alternativas

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

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Q662209

Farmácia Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662209 Farmácia

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

Alternativas

desaceleração dos batimentos cardíacos.

dilatação das pupilas.

aumento da sudorese.

dilatação do músculo liso bronquiolar.

aumento dos fluxos de energia e de oxigênio

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Q662208

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662208 Farmácia

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

Alternativas

Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.

Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.

A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.

Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.

As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

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