Questões de Concurso Para ghc-rs

1A e 25Ω.

2A e 25Ω.

3A e 25Ω.

2A e 10Ω.

3A e 10Ω.

10Ω.

15Ω.

20Ω.

25Ω.

30Ω.

Para a instalação de equipamentos de saúde deve-se sempre seguir as orientações e requisitos do fabricante do equipamento constantes no manual ou em documento acompanhante. No caso de equipamentos de grande porte como tomógrafos computadorizados ou equipamentos de hemodinâmica, requisitos de difícil execução podem ser tratados como opcionais a critério da engenharia clínica do serviço de saúde. 

Os equipamentos e sistemas eletromédicos, devem passar por ensaios de segurança elétrica e desempenho durante a sua vida útil, nas seguintes situações: previamente à entrada em serviço, durante a manutenção, inspeção e serviços e após reparo executado, ou ainda por ocasião dos ensaios recorrentes para avaliar a segurança do equipamento ou sistema ou suas partes. 

Na aquisição de imagens angiográficas em modo “cine”, os equipamentos podem oferecer as opções de taxa de 15 quadros/segundo ou 30 quadros/segundo, sendo a segunda opção mais usada para pacientes obesos.

Em equipamentos de ultrassonografia, o transdutor transesofágico se caracteriza como um transdutor endocavitário, para aplicações diagnósticas do sistema digestivo. Similarmente a um endoscópio flexível possui comando de movimento da ponta do transdutor lateral e antero-posterior e deve ser processado a cada uso com desinfetante químico.

A integração de monitores multiparâmetros com outros equipamentos, como bombas de infusão ou ventiladores pulmonares, e com o prontuário eletrônico do paciente para transferência e registro de informações clinicas e demográficas dos pacientes, através de protocolo Dicom, é uma tendência no setor de saúde, uma vez que propicia maior segurança ao paciente, rastreabilidade de informação, maior eficiência no cuidado, uma vez que reduz ou elimina o registro manual por parte da equipe de enfermagem.

A acreditação dos serviços de saúde é um método de avaliação e certificação que busca promover a qualidade e a segurança da assistência no setor de saúde, de acordo com padrões e requisitos estabelecidos pela ONA (Organização Nacional de Acreditação), reconhecidos internacionalmente, e preconizados pela RDC nº 63/2011, de Boas Práticas de Funcionamento para os Serviços de Saúde.

A certificação ONA a partir do Manual para Organizações Prestadoras de Serviços de Saúde (versão 2022/2025), tornou a acreditação item de fiscalização para serviços terciários de alta complexidade.

Alguns dos programas de acreditação mais conhecidos e utilizados por serviços de saúde hospitalares no Brasil, além da ONA, são a Qmentum (da Accreditation Canada International), a Joint Commission International (JCI), a NIAHO (Acreditação Nacional Integrada para Organizações de Saúde) e a certificação de conformidade do Inmetro.

Dentre os serviços para saúde, não são elegíveis para qualificação do selo ONA os serviços de tecnologia da informação, segurança patrimonial e gerenciamento de resíduos sólidos de saúde. 

O Sistema Único de Saúde emprega um sistema de remuneração diferenciado para os serviços de saúde acreditados, como forma de incentivar e valorizar a qualificação continua do cuidado ao paciente.

O gerador de marca-passo externo temporário é um equipamento de emergência e de suporte à vida que deve estar disponível apenas nas Unidades de terapia intensiva e emergências cardiológicas para utilização como “ponte” até que o paciente receba terapia definitiva. 

Para os desfibriladores e cardioversores disponíveis em setores ou serviços do hospital onde o equipamento seja pouco demandado, por ser um equipamento para uso apenas em emergências, as inspeções de rotina e testes de funcionalidade podem ser menos frequentes.

Os DCEI, ou dispositivos cardíacos eletrônicos implantáveis, são classificados de acordo com suas funções como: marca-passo (MP) multiprogramável; dispositivo para terapia de ressincronização cardíaca (TRC) para estimulação biventricular; cardioversor/desfibrilador implantável (CDI); ou ambas as funções TRC e CDI em um único aparelho. Surgiram recentemente geradores MP sem cabos eletrodos (leadless pacemaker) com implante por sistema de bainhas transvenosas.

Equipamento de radioscopia para realização de implante de DCEI devem ser angiógrafos fixos, pois os arcos cirúrgicos moveis nem sempre possuem os recursos preconizados pela Diretriz Brasileira de Dispositivos Cardíacos Eletrônicos Implantáveis (2023): boa qualidade da imagem, recursos de gravação e espelhamento de imagens, foco fino duplo para possibilitar visualização de fios-guia de pequeno calibre e movimentos em diferentes projeções (oblíquas). 

Em ressonância magnética, um dos impeditivos para realização de exames são os pacientes com CDI implantado, os quais, mesmo quando dispuserem de programação temporária para RM, uma vez acionada, permanecerão inativos, deixando o paciente desprotegido em caso de arritmias ventriculares.