A hemofilia é uma desordem genética e hereditária que afeta diretamente o sangue.
Existem dois tipos de hemofilia e ambas fazem com que haja uma produção menor das
proteínas responsáveis pela coagulação do sangue, processo necessário para interromper
os sangramentos. O distúrbio associado ao cromossomo X que acarreta a deficiência de fator
VIII da coagulação sanguínea recebe o nome de:
Cistinúria é um defeito hereditário dos túbulos renais em que a reabsorção de cistina está
prejudicada, a excreção urinária está aumentada e cálculos se formam no trato urinário. Os
sintomas são cólicas causadas por cálculos, talvez, infecção urinária ou sequelas da doença
renal crônica. A presença de cristais de cistina pode ser evidenciada no exame de
sedimentação de urina quando:
O fibrinogênio é um fator de coagulação, (fator I), necessário para a formação do coágulo. Sobre o fibrinogênio e seu papel na cascata de coagulação, assinale a alternativa correta.
A inflamação aguda é caracterizada por uma série de eventos relacionados, entre os quais
ocorre aumento no fluxo sanguíneo, permeabilidade vascular e exsudação de líquido
derivado do sangue na região afetada, além do acúmulo de leucócitos e proteínas
plasmáticas. Assinale a alternativa com o nome das primeiras células a chegar ao local da
lesão devido ao recrutamento via a mediadores químicos do hospedeiro.