Questões de Concurso Para médico cardiologista

Cianose central que se manifesta geralmente nas primeiras horas de vida.

A valva assemelha-se a um diafragma imperfurado em 80% dos casos e, em 20% existe atresia do infundíbulo.

Pode apresentar-se com taquipneia e desconforto respiratório.

Geralmente há desobramento de B2.

Sopro cardíaco pode ser ausente ou apresentar discreto sopro de regurgitação tricúspide ou de canal.

Pacientes com síncope e bloqueio atrioventricular de segundo grau tipo II, avançado ou bloqueio atrioventricular total - Cardioversor desfibrilador implantável.

Pacientes com taquicardia ventricular documentada e doença estrutural cardíaca - Ablação por cateter.

Taquicardia ventricular na ausência de doença estrutural cardíaca - Cardioversor desfibrilador implantável.

Pacientes com síncope, bloqueio de ramo e estudo eletrofisiológico positivo - Marcapasso.

Drogas antiarrítmicas não devem ser consideradas, mesmo em pacientes para os quais a ablação por cateter não tenha indicação ou tenha falhado.

A resposta mediada por linfócitos T parece ser especialmente importante em pacientes que desenvolvem cardite grave.

Três sopros são característicos do primeiro episódio e podem não representar disfunção valvar definitiva: sopro sistólico de regurgitação mitral, sopro diastólico de Carey Coombs e sopro diastólico de regurgitação aórtica.

A cardite tende a aparecer em fase tardia e, mais frequentemente, é diagnosticada após as três primeiras semanas da fase aguda.

A pericardite está sempre associada à lesão valvar e é diagnosticada pela presença de atrito e/ou derrame pericárdico, abafamento de bulhas, dor ou desconforto precordial.

Na fase aguda, a lesão mais frequente é a regurgitação mitral, seguida pela regurgitação aórtica. Por outro lado, as estenoses valvares ocorrem mais tardiamente, na fase crônica.

Síndrome de Edwards / Comunicação interventricular.

Síndrome de Down / Defeitos do septo atrioventricular.

Síndrome de Turner / Válvula aórtica bicúspide.

Síndrome de DiGeorge / Tetralogia de Fallot.

Síndrome de Patau / Hipoplasia de Ventrículo esquerdo.

Compressão de cordão umbilical ou cabeça fetal.

Hipotensão e convulsão materna.

Bloqueio anestésico paracervical.

Administração materna de propranolol.

Infecção por citomegalovírus.