Questões de Concurso Para farmacêutico industrial

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Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico industrial |
Q2912454 Biologia

As reações bioquímicas que ocorrem nos organismos vivos são catalisadas por enzimas, entre as quais têm importância clínica as:

Alternativas
Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico industrial |
Q2912452 Biologia

A aplicação da eletroforese e da imunoeletroforese às proteínas plasmáticas são de grande importância clínica. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:

Alternativas
Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico industrial |
Q2912451 Química

Em relação à eletroforese capilar, assinale a alternativa incorreta:

Alternativas
Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico industrial |
Q2912301 Química

Embora o nome eletrocromatografia possa ser usado para o processo eletroforético porque, em alguns casos, como na cromatografia, o soluto é aplicado a um suporte e a migração das moléculas no campo elétrico é influenciada pelas propriedades adsortivas ou estéricas do suporte, a eletroforese foi descrita pioneiramente por Tiselius, na década de 1930, e definida como migração de espécies eletricamente carregadas em um condutor líquido, usualmente aquoso, sob a ação de um campo elétrico. Em relação a este processo de separação e purificação de macromoléculas, analise as seguintes afirmativas:

 1. A eletroforese é usada para a separação de misturas complexas de substâncias como proteínas, ácidos nucléicos e polissacarídeos.

2. As propriedades das partículas e as características do sistema instrumental interferem na migração das partículas num sistema eletroforético.

 3. A mobilidade de uma partícula (µ) na eletroforese é regida pela lei de Stokes e pode ser calculada a partir da equação µ = Q / 6πrn

4. Na lei de Stokes, Q representa a carga sobre a partícula, r é o raio da partícula e n é a viscosidade do meio.

5. O pH da solução a ser estudada determina a natureza da espécie, de forma que um pH ácido iria favorecer a protonação de centros básicos de uma proteína, resultando em uma molécula com carga positiva.

São verdadeiras as afirmativas:

Alternativas
Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico industrial |
Q2912292 Farmácia

Depósito de cristais de monourato de sódio nas articulações é uma das características da gota, doença caracterizada pelo aumento de ácido úrico no sangue. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:

Alternativas
Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico industrial |
Q2912290 Farmácia

A uréia é a principal forma de excreção do nitrogênio proveniente do metabolismo protéico e sua dosagem plasmática ou no soro pode ser realizada pelo uso de métodos diretos e indiretos, cujos resultados são de grande importância na avaliação da função renal. Neste contexto, assinale a alternativa correta:

Alternativas
Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico industrial |
Q2912287 Farmácia

Em relação aos métodos para dosagem da glicose, assinale a alternativa correta:

Alternativas
Q2910707 Farmácia

Na produção de comprimidos realizada por granulação úmida, assinale os adjuvantes utilizados na coluna I com suas funções farmacotécnicas previstas na coluna II.

COLUNA I                                                                  COLUNA II

( 1 ) PVP                                                               ( ) Aglutinante

( 2 ) Amido                                                           ( ) Antiaderente

( 3 ) Sacarina                                                      ( ) Deslizante

( 4 ) Talco                                                             ( ) Desagregante

( 5 ) Estearato de Magnésio                             ( ) Edulcorante

Marque a seqüência correta, de cima para baixo.

Alternativas
Q2910706 Farmácia

O desenvolvimento farmacotécnico de um processo de fabricação pode ser dividido em várias etapas: desenho, análise dos pontos críticos, caracterização do processo e verificação. Durante a fase de análise dos pontos críticos são consideradas as variáveis do processo para cada uma das etapas e para todo o processo e se verificam se são críticas ou não. Para as que se consideram críticas serão estabelecidos uns limites de tolerância. Também nesta fase são fixados os controles em processo que serão efetuados, os métodos que se devem empregar e os critérios de aceitação para os resultados dos parâmetros a controlar. Analise atentamente as afirmativas abaixo sobre análise de pontos críticos do processo de produção de comprimidos.

I - A etapa de granulação é crítica e os fatores que influem na qualidade do produto são tempo de granulação e quantidade de água, influindo sobre a granulometria, a fluidez, as densidades e homogeneidade de conteúdo.

II - A secagem é crítica e o fator influente é a temperatura do produto influindo sobre a umidade residual.

III - A tamisação do granulado é crítica e o fator influente é o tamanho da malha, influindo sobre a granulometria, a fluidez e as densidades.

IV - A mistura final é crítica e os fatores que influem são tempo de mistura, tipo de misturador e quantidade de estearato de magnésio (lubrificante), influindo sobre a fluidez, as densidades e a homogeneidade de mistura.

V - A compressão é crítica e os fatores que influem são velocidade de compressão e a força de compressão, influindo sobre a uniformidade de pesos, homogeneidade de conteúdo, dureza e velocidade de dissolução.

São corretas

Alternativas
Q2910705 Farmácia

Marque o radiofármaco empregado para alívio da dor nos casos de pacientes com metástase óssea.

Alternativas
Q2910704 Farmácia

Marque a alternativa verdadeira em relação às ações de responsabilidades associadas às Boas Práticas de Laboratório.

Alternativas
Q2910702 Farmácia

Substâncias capazes de assegurarem um completo enchimento da matriz e de evitarem a aderência dos pós aos cunhos da máquina, durante a compressão, são conhecidas como

Alternativas
Q2910699 Farmácia

Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:

I - Uma das características dos xaropes é a sua elevada viscosidade.

II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.

III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma esterilização.

IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

São corretas:

Alternativas
Q2910697 Farmácia

Sobre os veículos utilizados nas preparações dos injetáveis, é correto afirmar:

Alternativas
Q2910695 Farmácia

Considere as seguintes afirmativas sobre pomadas e cremes:

I - As pomadas são formas farmacêuticas de consistência mole, destinadas a serem usadas externamente, para ação tópica ou geral.

II - As pomadas endodérmicas penetram na epiderme, atuando nas camadas tissulares mais profundas, sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória.

III - Os cremes são normalmente untuosos, preparados com polietilenoglicóis.

IV - Os excipientes para pomadas, do tipo hidrófobos são aqueles que praticamente não possuem capacidade de retenção de água.

V - As vaselinas são produtos semi-sólidos, insolúveis no benzeno.

Das afirmativas acima, são verdadeiras somente

Alternativas
Q2910693 Farmácia

Assinale a opção verdadeira.

Alternativas
Q2910691 Farmácia

Os comprimidos são preparações farmacêuticas de consistência sólida. Para que se consiga fazer a compressão da maioria das substâncias é necessária a presença de adjuvantes, que servem, dentre outras finalidades, para diluir o produto. É considerado um diluente insolúvel:

Alternativas
Q2910689 Farmácia

Marque a opção verdadeira com relação à detecção de impurezas em fármacos.

Alternativas
Q2910687 Farmácia

Em relação à detecção de impurezas em fármacos, considere as seguintes afirmativas:

I - As impurezas que eventualmente podem acompanhar uma substância ativa dividem-se em 3 grupos: impurezas orgânicas, solventes residuais e impurezas inorgânicas.

II - As impurezas inorgânicas resultam exclusivamente do processo de síntese selecionado e estão normalmente identificadas.

III - Entre as impurezas inorgânicas é possível encontrar reagentes, catalisadores, metais residuais e sais inorgânicos.

IV - a presença de impurezas orgânicas no produto final podem ser originadas tanto do processo de síntese como da instabilidade da própria substância ativa durante a fase de armazenamento.

São corretas

Alternativas
Q2910686 Farmácia

De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)

Alternativas
Respostas
21: A
22: C
23: D
24: E
25: B
26: E
27: E
28: D
29: C
30: D
31: B
32: D
33: C
34: D
35: A
36: B
37: B
38: D
39: A
40: C