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Q2361028

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Hematologista |

Q2361028 Medicina

No que se refere ao diagnóstico das gamopatias monoclonais segundo os critérios estabelecidos pela OMS e seus possíveis tratamentos, assinale a opção correta.

Alternativas

A identificação de qualquer quantidade de plasmócitos em sangue periférico permite a confirmação diagnóstica de leucemia de células plasmáticas.

A identificação de plasmócitos clonais em medula óssea é critério de exclusão para o diagnóstico de gamopatia monoclonal de significado indeterminado.

Todos os pacientes com diagnóstico confirmado de gamopatias monoclonais devem ser submetidos a tratamento específico, independentemente da presença de lesão em órgão alvo.

O diagnóstico de mieloma múltiplo pode ser confirmado em pacientes com confirmação laboratorial de lesão de órgão alvo e identificação de ≥ 10% de plasmócitos clonais na medula óssea.

O plasmocitoma isolado pode ser diagnosticado quando há identificação de plasmócitos clonais em sítios extramedulares, independentemente de o paciente apresentar lesões em órgão alvo.

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Q2361027

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Hematologista |

Q2361027 Medicina

Em relação à leucemia promielocítica aguda (LPA), assinale a opção correta.

Alternativas

A pesquisa de doença residual durante e após o tratamento deve ser realizada por citometria de fluxo.

Como forma de prevenção ao óbito precoce antes do início do tratamento, indivíduos com suspeita de LPA devem ser internados e seu tratamento deve ser iniciado imediatamente, mesmo antes da confirmação diagnóstica.

O diagnóstico de LPA pode ser confirmado apenas com base em achados morfológicos característicos.

Em geral, pacientes com coagulopatia da LPA podem ser tratados apenas com ATRA, não havendo necessidade do uso de hemoderivados.

O uso de corticosteroides deve ser evitado no período do tratamento de indução, devido ao risco de infecções fúngicas invasivas.

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Q2361025

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Hematologista |

Q2361025 Medicina

Em relação à linfocitose B monoclonal, assinale a opção correta.

Alternativas

Essa condição é diagnosticada exclusivamente em pacientes com linfocitose.

Caso sejam identificados linfócitos monoclonais com imunofenótipo diferente do característico de leucemia linfocítica crônica, exclui-se a possibilidade diagnóstica de linfocitose B monoclonal.

Indivíduos com linfocitose B monoclonal de baixa contagem apresentam risco aumentado em relação à população geral para o desenvolvimento de leucemia linfocítica crônica ou outras doenças linfoproliferativas.

Essa condição pode ser diagnosticada em indivíduos com linfonodomegalias, com linfócitos monoclonais circulantes, mas sem linfocitose.

A linfocitose B monoclonal pode ser diagnosticada em indivíduos assintomáticos, com menos de 5.000 linfócitos monoclonais/mm³ .

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Q2361024

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Hematologista |

Q2361024 Medicina

Com base nos critérios para diagnóstico e classificação das neoplasias mieloproliferativas segundo a classificação de 2022 da OMS, assinale a opção correta.

Alternativas

A identificação da mutação JAK2 V617F é achado patognomônico do diagnóstico de policitemia vera.

A identificação do gene de fusão BCR::ABL é achado exclusivo em pacientes com leucemia mieloide crônica.

A leucemia mieloide crônica é diagnosticada com a identificação do gene de fusão BCR::ABL em pacientes com menos de 20% de blastos.

A avaliação da medula óssea de indivíduos com policitemia vera demonstra hiperplasia exclusiva da série vermelha.A avaliação da medula óssea de indivíduos com policitemia vera demonstra hiperplasia exclusiva da série vermelha.

Na mielofibrose primária, não há proliferação de células hematológicas; caracteristicamente, há hiperplasia de fibroblastos, que produzem reticulina e colágeno e causam fibrose medular.

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Q2361023

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Hematologista |

Q2361023 Medicina

Tendo como referência os critérios para diagnóstico e classificação de leucemia mieloide aguda (LMA) segundo a classificação de 2022 da Organização Mundial da Saúde (OMS), assinale a opção correta.

Alternativas

Para confirmação diagnóstica de LMA, é necessário que sejam identificados mais de 20% de blastos em sangue periférico e(ou) aspirado de medula óssea.

A identificação do gene de fusão BCR::ABL está entre os critérios para diagnóstico de LMA.

A classificação de LMA relacionada à mielodisplasia é reservada a pacientes com histórico comprovado de neoplasia mielodisplásica.

A LMA pode ser diagnosticada em indivíduos com menos de 20% de blastos, caso sejam identificadas alterações genéticas específicas.

A única alteração genética que confirma o diagnóstico de LMA em pacientes com menos de 20% de bastos é o gene de fusão PML::RARA.

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