No processo de unitarização de doses, deve-se
realizar o registro do nome do medicamento, lote, validade, forma farmacêutica, entre outras informações
preconizadas pela legislação em Livro de Registro de:
Assinale a alternativa que apresenta o prazo de validade dos produtos sólidos orais submetidos à preparação de dose unitária no caso de fracionamento em
que há o rompimento da embalagem primária.
Na manipulação de produtos estéreis, a limpeza
e a higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde que serão utilizados deve ser realizada em área:
Assinale a alternativa que indica para qual classe
farmacológica deve-se reforçar a necessidade de
uso do medicamento pelo período de tratamento
prescrito, a fim de evitar resistência microbiana ao
realizar-se a dispensação.
De acordo com a Resolução RDC nº 306, da Anvisa de 7 de dezembro de 2004, que “Dispõe sobre o
Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde”, é correto afirmar que: