Questões de Concurso Para perito criminal - farmácia

A validação de um método bioanalítico é considerada uma parte essencial para o registro de medicamentos genéricos, similares e novos no Brasil, e devem seguir as recomendações do Guia para Validação de métodos analíticos e bioanalíticos da ANVISA.
Eles são classificados, segundo a sua finalidade, como segue:
I. Testes quantitativos para a determinação do princípio ativo em produtos farmacêuticos ou matérias-primas.
II. Testes quantitativos ou ensaio limite para a determinação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos e matérias primas.
III. Testes de performance (teste de dissolução, liberação de ativo, etc.).
IV. Testes de identificação.
Os ensaios necessários para a validação de medicamentos classificados na categoria III são os de

Suspensões são preparações farmacêuticas que contêm partículas finamente divididas da substância ativa dispersa em um veículo no qual essa substância apresenta solubilidade mínima. Analise as afirmativas a seguir, em relação ao tema.
I. A velocidade de absorção de um fármaco veiculado na forma de suspensão é geralmente maior quando comparada à forma sólida oral, e menor quando comparada à forma solução.
II. Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente e redispersar facilmente, seguindo os parâmetros determinados pela Lei de Stokes.
III. Quanto mais viscosa for a suspensão, menos estável ela será, pois a particular sedimentará mais depressa.
Está correto o que se afirma em

A Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN) é o órgão federal que regulamenta a utilização de material radioativo no País.
A classificação da área de trabalho com radiação ou material radioativo em que é necessária a adoção de medidas específicas de proteção e segurança para garantir que as exposições ocupacionais estejam em conformidade com a norma CNEN NN.3.01 é chamada de área

Equipamentos de proteção individual e coletiva destinam-se a proteger o analista de laboratório nas operações com riscos de exposição ou ainda quando houver emanação de produtos químicos entre outras situações de risco.
A máscara com filtro para proteção respiratória na cor verde deve ser usada para proteção de vapores de 

Assinale a preparação de escolha para a terapia de reposição e supressão tireoidiana, em virtude de sua estabilidade, uniformidade de conteúdo, baixo custo, ausência de proteína estranha alergênica, determinação laboratorial fácil dos níveis séricos e meia-vida longa (7 dias), possibilitando a administração uma vez ao dia.

A ocitocina é um hormônio peptídico secretado pela neurohipófise. Em relação a oxitocina, avalie as afirmativas a seguir.
I. A ocitocina não se liga às proteínas plasmáticas e é eliminada pelos rins e pelo fígado, com meia-vida circulante muito rápida.
II. A ocitocina em altas concentraçõe possui fraca atividade antidiurética e pressora, devido à ativação dos receptores de vasopressina.
III. A ocitocina é usada para induzir o trabalho de parto em condições que necessitam de parto vaginal rápido, como diabetes materno não controlado, agravamento de préeclâmpsia, infecção intrauterina ou ruptura das membranas depois de 34 semanas de gestação.
Está correto o que se afirma em

O fármaco utilizado no tratamento padrão para a gota durante o período entre os episódios agudos, que diminui a carga corporal total de ácido úrico ao inibir a xantina-oxidase, é o

Com relação aos inibidores não seletivos da COX, avalie as afirmativas a seguir.
I. Um gel tópico contendo diclofenaco a 3% é efetivo para o tratamento da ceratose solar.
II. O diflunisal é considerado particularmente efetivo para o alívio de dor proveniente de câncer com metástases ósseas e para o controle da dor na cirurgia dentária (terceiro molar).
III. O flurbiprofeno em uma formulação oftálmica tópica, é usada para a inibição da miose intraoperatória.
IV. O uso concomitante de ibuprofeno e ácido salicílico potencializam o efeito anti-inflamatório total.
Estão corretas as afirmativas

As taxas de absorção oral dos sedativos-hipnóticos diferem, dependendo de vários fatores, incluindo lipofilicidade. A lipossolubilidade desempenha uma importante função na determinação da taxa de penetração de determinado sedativohipnótico no SNC.
Em relação a este tema, leia as afirmativas abaixo.
I. A absorção do triazolam é extremamente rápida, ao passo que a do diazepam e do metabólito ativo do clorazepato é mais rápida que a de outros benzodiazepínicos de uso comum.
II. Os barbitúricos e outros sedativos-hipnóticos mais antigos, bem como os hipnóticos mais recentes (eszopiclona, zaleplona, zolpidem), são, em sua maioria, absorvidos rapidamente no sangue após administração oral.
III. Todos os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez. No entanto, se forem administrados durante o período pré-parto, nao apresentam risco de depressão das funções vitais do recém-nascido.
Marque a resposta correta.

A ação anticoagulante excessiva da heparina é tratada com a interrupção a ação do fármaco. Se houver sangramento, indica-se a administração de um antagonista específico, como

Os fármacos de ação longa são administrados em doses progressivamente decrescentes a pacientes durante a abstinência da dependência fisiológica de etanol ou de outros sedativos-hipnóticos.
Dos fármacos listados a seguir, assinale o que é usado por via parenteral para suprimir os sintomas do delirium tremens.

A escopalamina e certos medicamentos H1-antagonistas de primeira geração constituem os fármacos mais efetivos disponíveis para a prevenção da cinetose.
Dos grupos elencados abaixo, os anti-histamínicos de maior eficiência nesse contexto são

A hipertensão é a doença cardiovascular mais comum. O uso racional anti-hipertensivos, isoladamente ou em associação, pode reduzir a pressão arterial, com risco mínimo de toxicidade grave na maioria dos pacientes.
Os seguintes anti-hipertensivos são classificados como vasodilatadores: 

A intensidade da resposta de um indivíduo a uma dada dose de um fármaco pode mudar durante o curso da terapia; nesses casos, a capacidade de resposta em geral diminui como consequência da administração continuada do fármaco, produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos do fármaco.
Quando a capacidade de resposta diminui rapidamente, logo após a administração de um fármaco, esse fenômeno é chamado de 

De acordo com a Lei nº 9.782/1999, que define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e dá outras providências, avalie se as afirmativas a seguir são falsas (F) ou verdadeiras (V).
I. Compete à União, no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras, podendo essa atribuição ser supletivamente exercida pelos Estados, pelo Distrito Federal e pelos Municípios.
II. Compete à ANVISA promover a revisão e atualização periódica da farmacopeia.
III. Compete à ANVISA fomentar o desenvolvimento de recursos humanos para sistema e a cooperação técnico-científica nacional e internacional.
IV. As atividades de vigilância epidemiológica e de controle de vetores relativas a portos, aeroportos e fronteiras, serão executadas pela ANVISA, sob orientação técnica e normativa do Ministério da Saúde.
As afirmativas são, respectivamente,

A Farmácia Hospitalar e dos demais serviços de saúde deve ser localizada em área que facilite a provisão de serviços a pacientes e às unidades hospitalares, devendo contar com recursos de comunicação e transporte eficientes. Avalie se os ambientes mínimos que devem existir para atendimento ao padrões de funcionamento de uma unidade de Farmácia Hospitalar, segundo a SBRAFH, incluem:
I. Área de administração.
II. Área para dispensão de soluções estéreis.
III. Área para dispensação de medicamentos controlados.
IV. Área para atendimento farmacêutico.
V. Área para prescrição e administração de medicamentos.
Estão corretas

De acordo com a Lei nº 9.782/1999, o órgão responsável pela formulação, acompanhamento e avaliação da política nacional de vigilância sanitária e das diretrizes gerais do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária é

A Portaria GM/MS No 1.377, de 9 de julho de 2013, e a Portaria nº 2.095, de 24 de setembro de 2013, aprovam os seis protocolos básicos de segurança do paciente do Ministério da Saúde que devem ser implementados em todos os estabelecimentos de saúde do Brasil. Avalie se esses protocolos incluem
I. identificar corretamente o paciente.
II. detectar, avaliar e notificar as Reações Adversas a medicamentos.
III. melhorar a segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos.
IV. assegurar cirurgia em local de intervenção, procedimento e pacientes corretos.
V. fazer interface com Centros de Informação de Medicamentos e Programas de Seguimento Farmacoterapêutico.
VI. reduzir o risco de quedas e de úlceras por pressão.
Estão corretas as afirmativas

A farmacocinética não-linear se apresenta como um desafio para o uso eficaz e seguro de medicamentos. Avalie se, para realizarmos o ajuste de dose para um paciente sob tratamento com um fármaco que siga essa cinética, os seguintes métodos estão corretos:
I. Aquele em que o ajuste é realizado somente com dados do paciente.
II. Aquele em que os dados do paciente são interpolados em sistemas (nomogramas), cujas constantes foram obtidas por meio de dados populacionais.
III. Devem-se considerar que, no estado de equilíbrio, o que entra no organismo pela administração da dose é igual ao que é eliminado. No entanto, a velocidade de eliminação (expressa em dose diária) é diferente da velocidade de administração (dose diária).
Está correto o que se afirma em 

“A administração de medicamentos por via parenteral corresponde à utilização de uma via de acesso que possibilita a administração de medicamentos a espaços internos do organismo, e as misturas intravenosas são soluções compostas de um ou mais aditivos diluídos em soluções parenterais.” (Storpitis et al. Farmácia Clinica e Atenção Farmacêutica.)
Com relação a este tema, assinale a afirmativa correta.