Questões Militares
Sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 299 questões
Q541022
Farmácia
Um picnômetro é um instrumento utilizado em controle de qualidade em farmácias magistrais para medir
Q526999
Farmácia
Em relação ao desenvolvimento de uma formulação farmacêutica de um medicamento genérico, é correto afirmar que:
Q526994
Farmácia
De acordo com a RDC 17/ 2010, que estabelece os requisitos mínimos a serem seguidos na fabricação de medicamentos para padronizar a verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, pode-se afirmar, em relação à validação, que:
Q526993
Farmácia
Após o processo de revestimento de um comprimido de polivitaminas, foi observado um grande número de comprimidos quebrados. Qual teste durante o controle de processo NÃO foi realizado corretamente?t
Q526989
Farmácia
Conforme a RDC 31/ 2010, para realização dos estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativo, é correto afirmar que:
Q526984
Farmácia
A determinação da dissolução de fármacos, a partir de formas farmacêuticas em condições padronizadas, fornece informações importantes que são utilizadas para assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco. Qual forma farmacêutica NÃO necessita fazer o teste de dissolução?
Q526980
Farmácia
De acordo com a RE 1/ 2005, como se denomina o estudo de estabilidade projetado para verificação das características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas de um produto farmacêutico durante e, opcionalmente, depois do prazo de validade esperado; cujos resultados são usados para estabelecer ou confirmar o prazo de validade e recomendar as condições de armazenamento?
Q526972
Farmácia
Durante o processo de compressão de um medicamento, a redução da fricção entre os grânulos e a parede da matriz pode ser conseguida por adição de que excipiente?
Q526971
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (2010), assinale a opção que indica somente as determinações e testes que deverão ser realizados na produção de uma forma farmacêutica de cápsula dura.
Q526970
Farmácia
Assinale a opção que NÃO apresenta uma razão para utilização do método de granulação.
Q526957
Farmácia
Considere que no desenvolvimento de uma nova formulação de uma suspensão, ocorreu um problema de estabilidade física, obtendo-se uma suspensão defloculada, com baixa velocidade de sedimentação, levando a um sedimento mais compacto e não redispersível. Como se denomina este fenômeno?
Q526953
Farmácia
Segundo Lachman (2010), a operação de secagem de um sólido onde é utilizado um sistema em que as partículas sólidas são parcialmente suspensas numa corrente de gás ascendente, caindo de maneira aleatória, de modo que a mistura resultante do sólido e do gás atue como um líquido em ebulição denomina- se:
Q526951
Farmácia
Um laboratório farmacêutico oficial recebeu recursos para investimento em inovações tecnológicas. O gerente de produção resolveu substituir o misturador em "V" do Setor de Manipulação, já com 20 anos de uso, por outro com o mesmo princípio de funcionamento, porém de maior capacidade e automatizado. Com um novo misturador de contêineres em formato de duplo cone, o processo de mistura obteve resultados mais reprodutivos, facilitando a validação do referido processo. Para esta alteração e considerando a Resolução - RDC n° 48 de 6 de outubro de 2009, é correto afirmar que:
Ano: 2015
Banca:
CRS - PMMG
Órgão:
PM-MG
Prova:
CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |
Q509099
Farmácia
A levigação é um processo de redução do tamanho de partículas sólidas por trituração em um gral ou espatulação, utilizando uma pequena quantidade de líquido ou de uma base fundida na qual o sólido não seja solúvel. Sobre a miscibilidade dos agentes de levigação, marque a alternativa CORRETA:
Q508719
Farmácia
Sobre a natureza físico-química de fármacos administrados por via oral e sua influência na absorção, assinale a alternativa correta.
Q508715
Farmácia
Durante o processo de granulação, os grânulos se apresentam em diferentes estágios. O estágio que possui as características “tipicamente não esférico, superfície ‘seca’, macio, com baixa densidade e um conteúdode umidade menor que 13,6%”, é o
Q508713
Farmácia
O controle de qualidade dos granulados pode ser observado através da verificação de alguns parâmetros. O parâmetro que verifica se os grânulos devem ser suficientemente resistentes, para não retornar ao estado de pó durante o curso da sua manipulação e transporte, denomina-se
Q508711
Farmácia
A encapsulação é o processo no qual os componentes ativos e diluentes previamente misturados são acondicionados em cápsulas de tamanho adequado. Assinale a alternativa que normalmente constitui uma etapa anterior ao processo de encapsulamento.
Q508702
Farmácia
Na validação de métodos analíticos, alguns termos são utilizados com frequência. Que termo pode ser definido como “qualidade que exprime o máximo desvio de valor individual, em relação ao valor de referência”?
Q508701
Farmácia
Sobre os conceitos utilizados na validação de métodos analíticos, assinale a afirmativa que melhor define melhor o termo “precisão”.
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