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Q2471185

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471185 Farmácia

Para o paciente O.P.O, 80 anos, com dificuldade de deglutição, foi prescrito o medicamento propranolol 40 mg comprimido. No hospital havia disponível comprimidos sem revestimento. Foi solicitado ao laboratório de manipulação de medicamentos a realização de transformação da forma farmacêutica para facilitar a administração do medicamento. Após análise de viabilidade farmacotécnica, a equipe realizou a manipulação do comprimido industrializado disponível em pó medicamentoso, sendo dispensado em sachês com o conteúdo de cada comprimido, para dissolução em água no momento da administração.
Marque a alternativa CORRETA quanto ao medicamento manipulado.

Alternativas

O produto manipulado é um equivalente farmacêutico.

O produto manipulado é uma alternativa farmacêutica.

O produto manipulado é um bioequivalente absoluto.

O produto manipulado é um medicamento genérico.

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Q2260965

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260965 Farmácia

Em relação às formas farmacêuticas, é correto afirmar que:

Alternativas

comprimidos sublinguais e pastilhas são formulados de maneira a dissolver rapidamente.

a concentração das soluções usadas para perfusão deve ser, preferencialmente, expressa em porcentagem e não em mEq.

a água utilizada em preparações injetáveis deve ser obtida por destilação ou osmose reversa e usada imediatamente. Se for necessário armazená-la, as instalações devem ser mantidas entre 2 e 5 ^oC.

quando usamos bases oleosas na preparação de supositórios, esse funde rapidamente na temperatura corporal, liberando os princípios ativos de baixa lipossolubilidade.

para formas enterossolúveis, deve-se aconselhar ao paciente que administre o medicamento com refeições ricas em lipídeos que provocam um trânsito prolongado, ou com leite ou qualquer outra bebida alcalina, para evitar a dissolução no estômago.

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Q2260964

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260964 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o uso de lipossomas como sistemas de liberação de fármacos.

Alternativas

Podem ser administrados pelas vias oral, tópica e por inalação, mas não podem ser administrados pela via parenteral.

São pequenas vesículas constituídas de bicamadas de fosfolipídeos contendo, em seu interior, um espaço aquoso de 0,03 a 10 μm de diâmetro.

Os lipossomas formam sempre vesículas esféricas que podem ser uni ou multilamelares.

Os fosfolipídeos da composição dos lipossomas são anfipáticos e possuem uma cabeça hidrofóbica ou apolar e uma cauda hidrofílica ou polar.

Uma vantagem dos lipossomas é que suas características físico-químicas impedem que eles sejam captados pelas células do sistema reticuloendotelial, evitando assim alterações na cinética de distribuição dos fármacos.

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Q2260963

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260963 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos adjuvantes farmacêuticos.

Alternativas

Desintegrante para comprimidos – é empregado em comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós. Exemplos: sílica coloidal, amido de milho.

Indutor de viscosidade – usado para tornar as preparações mais resistentes ao fluxo. Exemplos: monoestearato de glicerila, cetomacrogol.

Adsorvente – capaz de manter outras moléculas sobre sua superfície por mecanismos físicos ou químicos. Exemplos: carboximetilcelulose, veegum.

Antioxidante – usado para evitar a deterioração das preparações por oxidação. Exemplos: borato de sódio, trietanolamina.

Agente suspensor – aumenta a viscosidade, reduzindo a velocidade de sedimentação das partículas em um veículo no qual não são solúveis. Exemplos: caulim, ágar.

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Q2260962

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260962 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as leis de Fick, usadas em estudos de sistemas de liberação de fármacos.

Alternativas

A primeira lei de Fick descreve o fluxo no estado estacionário, a segunda descreve a variação na concentração do fármaco com o tempo e a terceira relaciona o coeficiente de partição do fármaco e a velocidade do fluxo.

A expressão de Noyes e Whitney, derivada das leis de Fick, é representada pela fórmula: dC/dt = (dS/Vh)(Cs-C), na qual Cs representa a concentração do soluto, após um tempo t específico.

A primeira lei de Fick, quando envolve a difusão no estado estacionário, pode ser expressa pela fórmula: J = dM/(Sdt) onde J significa o fluxo, S é a secção transversal da barreira, M significa massa e t é o tempo.

A segunda lei de Fick, quando envolve a difusão com gradiente de concentração, pode ser expressa pela fórmula: J = D[(C1-C2/h)], na qual h significa a secção transversal da barreira, C1 e C2, as concentrações no compartimento receptor e doador e D é o coeficiente de difusão.

A terceira lei de Fick pode ser resumida pela seguinte afirmação: a variação da concentração com o tempo, em determinado ponto do sistema, é inversamente proporcional à alteração do gradiente de concentração nesse ponto do sistema.

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Respostas

6: B

7: D

8: B

9: E

10: C

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