Questões Militares
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 283 questões
Q2173751
Farmácia
O preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde
visa atender às necessidades terapêuticas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde e racionalizar
o uso dos medicamentos, sendo regulamentada pela RDC nº 67/2007 (ANVISA).
Com base na regulamentação, definições e processos envolvidos nesta atividade, assinale a afirmativa CORRETA:
Com base na regulamentação, definições e processos envolvidos nesta atividade, assinale a afirmativa CORRETA:
Q2173273
Farmácia
Sobre as características das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa
CORRETA:
Q2173272
Farmácia
O auxiliar de farmácia dispõe das seguintes informações no sistema de controle para
elaborar uma requisição para reposição do estoque numa farmácia satélite:
Assinale a alternativa CORRETA que contém as quantidades a serem requisitadas para o período de uma semana, considerando que o estoque de segurança é de 1/3 (um terço) do Consumo Médio Semanal:
Assinale a alternativa CORRETA que contém as quantidades a serem requisitadas para o período de uma semana, considerando que o estoque de segurança é de 1/3 (um terço) do Consumo Médio Semanal:
Q2173271
Farmácia
Sobre as características das formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173260
Farmácia
Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:
Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica.
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação:
Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica.
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação:
Q2173253
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 16/2007 (ANVISA) Aprova o Regulamento Técnico
para Medicamentos Genéricos e possui a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para
registro de medicamento genérico no Brasil. A respeito das definições utilizadas para o registro de
medicamentos genéricos no Brasil, enumere a 2ª (segunda) coluna de acordo com a 1ª (primeira) e, ao final,
responda o que se pede:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
Q2173252
Farmácia
Os medicamentos à base de substâncias presentes nas listas da Portaria SVS/MS nº
344/1998 e atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. A
respeito das regras de embalagem desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
Q2111012
Farmácia
A farmácia recebeu a seguinte prescrição:
Cloridrato de difenidramina 25 mg
Paracetamol 350 mg
Fazer 20 cápsulas
Densidades de compactação:
Lactose: 950 mg/mL
Cloridrato de difenidramina: 800 mg/mL
Paracetamol: 850 mg/mL
Capacidade da cápsula número 1: 0,5 mL
Conhecendo as densidades de compactação dos fármacos e excipiente, é correto afirmar que a quantidade de
lactose necessária para preparar a prescrição completa,
em gramas, será
Q2111011
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre os solventes e veículos utilizados para o preparo de soluções injetáveis.
Q2111010
Farmácia
Um estudo projetado para elucidar características intrínsecas de estabilidade de um fármaco, durante sua fase
de desenvolvimento, quando este é submetido a ciclos
de calor, frio, luz, pH, a fim de se ter conhecimento prévio
sobre possíveis produtos de degradação, é denominado
estudo de
Q2111009
Farmácia
O tempo de desintegração é um ensaio aplicado a formas farmacêuticas sólidas e plásticas e relaciona-se à
biodisponibilidade da forma farmacêutica. São rejeitados
nesse ensaio
Q2111005
Farmácia
O esquema a seguir representa as etapas em que os fármacos podem alterar a transmissão sináptica no sistema
nervoso central.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o algarismo com a etapa por ele representada.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o algarismo com a etapa por ele representada.
Q2111001
Farmácia
É uma via de administração de fármacos que confere
biodisponibilidade de 80 a 100%, em geral de absorção
muito lenta e ação prolongada, e que é utilizada pela
ausência do efeito de primeira passagem. Trata-se da via
Q2110999
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as alterações fisiológicas e o cuidado farmacêutico para mulheres em período gestacional.
Q2110979
Farmácia
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do fluxograma a seguir.
Fluxograma do sistema de distribuição ___________
Q2110977
Farmácia
O método de Kjeldahl é usado para determinação de
Q2110976
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, a respeito dos
recipientes plásticos destinados a acondicionar medicamentos e correlatos, é correto afirmar que
Q2110971
Farmácia
A solubilidade de um IFA deve ser determinada a 37 ºC
± 1 ºC:
Q2110967
Farmácia
Os estudos do perfil de degradação forçada de medicamentos devem obedecer vários requisitos. Entre eles, é
correto citar:
Q2110963
Farmácia
Em relação aos estudos de equivalência farmacêutica de
sprays nasais, é correto afirmar:
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