Questões Militares de Farmácia

Q970870

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970870 Farmácia

Quanto ao registro de medicamentos genéricos e similares regulamentado pela RDC n° 200/2017, é correto afirmar que:

A

é possível registrar um medicamento genérico/similar com princípio ativo com diferente grau de hidratação ou forma polimórfica do medicamento referência.

B

produtos biológicos, imunoterápicos e fítoterápicos são admitidos, para fins de registro, como medicamentos genéricos ou similares.

C

para medicamentos genéricos, são aceitos, no máximo, três fabricantes do fármaco, independentemente do número de locais de fabricação do medicamento.

D

é necessário apresentar, na documentação de registro, os dossiês de produção completos dos três lotes piloto produzidos.

E

não é necessário submeter o estudo de estabilidade acelerado para registro nos casos em que o estudo de estabilidade de longa duração esteja concluído.

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Q970869

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970869 Farmácia

Sobre a técnica de cromatografia líquida, assinale a opção INCORRETA.

A

A eficiência de uma dada coluna aumenta com a diminuição do tamanho das partículas da fase estacionária.

B

A técnica de cromatografia liquida de ultraeficiência (CLUE) possui a vantagem de trabalhar com pressões menores provocando uma melhora na resolução e no tempo de análise.

C

O aquecimento de uma coluna cromatográfica geralmente diminui a viscosidade do solvente, reduzindo o tempo de retenção e melhorando a resolução da análise.

D

Quanto à fase estacionária, os suportes mais comuns são constituídos por partículas microporosas de silica. A maior parte dos tipos de silica não deve ser usada acima de pH 8, pois elas se dissolvem em soluções básicas.

E

Em uma separação de fase reversa, a força eluente diminui quando o solvente se torna mais polar.

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Q970868

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970868 Farmácia

Segundo Moreau (2016), com relação ao preparo de amostras de interesse na toxicologia, é correto afirmar que:

A

compostos inorgânicos são quimicamente inalteráveis, assim, procedimentos drásticos (altas temperaturas e pressões) podem ser empregados com objetivo de destruir a matriz orgânica.

B

o pré-tratamento mais adequado a ser feito não depende da matriz com a quai se está trabalhando, apenas do método analítico a ser empregado, principalmente no caso de amostras biológicas.

C

na técnica exaustiva de preparo de amostras, o objetivo é a remoção parcial dos analitos da matriz e sua transferência para a fase extratora.

D

técnicas não exaustivas, com base em princípios de equilíbrio, apresentam fase extratora com grande capacidade, suficiente para remover a maior parte dos anaiitos presentes na matriz.

E

na técnica de extração off-line, a etapa de extração e/ou concentração do analito é realizada junto ao sistema cromatográfico.

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Q970867

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970867 Farmácia

Observe a composição de um produto apresentada a seguir, na forma farmacêutica de comprimido de liberação imediata.

Principio ativo....................... 200 mg

Lactose monoidratada..........80,5 mg

Povidona...............................9 mg

Amidoglicolato de sódio.......6 mg

Estearato de magnésio......... 1,5 mg

Peso médio...........................300 mg

Considerando as concentrações usuais, os excipientes lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio possuem as seguintes funções na formulação, respectivamente:

A

diluente, aglutinante, desintegrante e lubrificante.

B

edulcorante, sorvente, desintegrante e aglutinante.

C

diluente, diluente, deslizante e desintegrante.

D

edulcorante, aglutinante, sorvente e antiaderente.

E

diluente, aglutinante, sorvente e lubrificante.

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Q970866

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970866 Farmácia

Segundo Fuchs (2017), qual das vias corresponde à via de administração parenteral indireta ?

A

Subcutânea

B

Intradérmica.

C

Transdérmica.

D

intratecai.

E

Intramuscular.

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Q970865

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970865 Farmácia

Um dos principais objetivos da Farmacovigilância, em qualquer nível de atuação, é a detecção precoce de sinais, com relação ao risco de saúde pública, por reações adversas novas ou pouco descritas na literatura. Constitui metodologia de vigilância ativa para detectar e avaliar os sinais, segundo Storpirtis (2008):

A

notificação voIuntária.

B

instituições sentinelas.

C

série de casos.

D

método de identificação de agrupamento (Cluster).

E

notificação intensificada.

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Q970864

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970864 Farmácia

Segundo Bisson (2016), a respeito das considerações e princípios na prescrição de medicamentos para pacientes idosos, é correto afirmar que:

A

uma resposta aumentada aos beta-adrenérgicos tem sido observada em pacientes idosos, com um aumento da resposta taquicárdica ás ações vasodilatadoras de medicamentos bloqueadores de canal de cálcio ou Hidralazina.

B

as reações metabolizadoras de fase I (hidroxilação, dealquiiação, oxidação, redução e hidrólise) são aumentadas, elevando as dosagens das drogas,

C

geralmente as doses prescritas devem ser maiores, sobretudo para doenças crônicas, em que o objetivo é a cura.

D

os idosos apresentam um aumento na resposta aos anticoaguiantes orais e requerem doses menores de Varfarina em comparação com pacientes jovens, para conseguir o mesmo grau de anticoagulação.

E

o Ácido Acetilsalicílico e a Furosemida são exemplos de drogas que não causam prejuízo funcionai em pacientes idosos.

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Q970863

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970863 Farmácia

Quanto aos critérios e à documentação mínima necessária previstos na RDC n° 73/2016 para mudanças pós-registro, pode-se afirmar que:

A

procedimento ordinário é o procedimento de peticionamento exclusivo para petições que são classificadas como de implementação imediata pela empresa, não sendo necessário aguardar manifestação favorável da ANViSA.

B

as mudanças de implementação imediata somente serão permitidas após todas as provas requeridas estarem anexadas ao Histórico de Mudanças do Produto (HMP) disponível na empresa ou à petição individual protocolada, exceto quando a referida mudança for paralela a outra que requeira prévia aprovação, hipótese em que a implementação das mudanças e o preenchimento do HMP deverá ser feito somente após aprovação da ANVISA.

C

para medicamentos similares e genéricos, nas mudanças pós-registro em que é necessária a apresentação do relatório técnico do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, o estudo deve ser realizado entre a condição proposta e a condição registrada.

D

os dados do HMP deverão ser protocolados anualmente pela empresa na ANViSA. Nos casos em que, no período de 12 meses, não houver nenhuma mudança pós-registo para o medicamento, não há necessidade de protocolização do HMP, devendo apenas o HMP estar atualizado e facilmente disponível na empresa para apresentação à autoridade sanitária, quando requerido.

E

no caso de uma empresa propor a substituição do fabricante do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) por outro, que tem processo de produção diferente e não pertence ao mesmo grupo farmoquímico, essa mudança enquadra-se como mudança principal com alteração paralela do processo de produção do IFA.

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Q970862

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970862 Farmácia

De acordo com a avaliação laboratorial da função renal, é correto afirmar que:

A

a taxa de filtração glomerular (TFG) é considerada o melhor indicador global do nível de função renal.

B

o método mais amplamente empregado para quantificar a ureia fundamenta-se na reação de Jaffe, com base na reação da ureia com picrato.

C

a depuração da inulina é pouco adotada para quantificar a TFG.

D

em laboratórios clínicos, a creatinina é quantificada pelo método colorimétrico, com base na reação da creatinina com diacetilmonoxima.

E

as alterações da concentração sérica de cistatina C são utilizadas como estimativa direta da TFG.

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Q970861

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970861 Farmácia

Quais os principais testes laboratoriais recomendados para monitoramento da infecção por HBV crônica?

A

HBsAg, IgM anti-HBc e Anti-HBe.

B

HBs, IgG anti-HBc e IgG anti-HBs.

C

IgM anti-HBc, IgG anti-HBs e HBeAg.

D

HBsAg, IgM anti-HBc e IgG anti-HBs.

E

HBs, HBeAg e IgG anti-HBs.

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Q970860

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970860 Farmácia

Com relação à avaliação da amostra de urina é correto afirmar que:

A

a urinálise de rotina é constituída por 3 componentes principais: determinações físico-químicas, determinações biológicas e exame macroscópio do sedimento urinário em campo claro ou com contraste de fase.

B

a cor anormal mais incomum na urina é a vermelha ou castanho-avermelhada, que pode ser produzida por hematuria, hemoglobinúria e mioglobinúria.

C

a rifampicina, usada no tratamento da tuberculose, produz alteração de cor na urina para azul brilhante.

D

a quilúria é uma condição comum em que a urina apresenta linfa.

E

os indicadores vermelho de metila e azul de bromotimol produzem cores que variam entre alaranjado, verde e azul, conforme o pH aumenta.

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Q970859

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970859 Farmácia

Qual a única espécie de ameba capaz de invadir tecidos e causar doenças?

A

Entamoeba hartmanni.

B

Entamoeba histolytica.

C

Entamoeba dispar.

D

Entamoeba coli.

E

Entamoeba polecki.

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Q970858

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970858 Farmácia

Correlacione os componentes microscópicos do sedimento urinário às suas características e assinale a opção que apresenta a sequência correta.

COMPONENTES MICROSCÓPICOS

I- Cilindro gorduroso

II- Cilindro hialíno

III- Cristal de oxalato de cálcio

IV- Cristal de fosfato cristalino

V- Cristal de urato amorfo

VI- Cilindro céreo

CARACTERÍSTICAS

( ) Constituído de proteína de Tamm-Horsfall.

( ) Aspecto referido como “poeira de tijolo".

( ) Síndrome nefrótica.

( ) Insolúvel em ácido acético,

( ) Presente em urina infectada com pH alcalino.

( ) Associado a inflamação e a degeneração tubular.

A

(II) (V) (I) (III) (IV) (VI)

B

(IV) (II) (I) (VI) (III) (V)

C

(III) (VI) (V) (II) (IV) (I)

D

(V) (II) (III) (I) (VI) (IV)

E

(VI) (V) (I) (III) (IV) (II)

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Q970857

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970857 Farmácia

Os serviços farmacêuticos clínicos hospitalares podem ser classificados em quatro classes de complexidade e de exigência crescentes de especialização. Em quais classes os serviços de monitorização de erros de medicação e de aconselhamento de alta são classificados, respectivamente, segundo Storpirtis (2008)?

A

Classes I e IV.

B

Classes II e III.

C

Classes II e IV.

D

Classes I e II.

E

Classes I e III.

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Q970856

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970856 Farmácia

Segundo Bisson (2016), sobre o seguimento de paciente em antibioticoterapia é correto afirmar que:

A

para o antibiótico ser efetivo, uma concentração adequada deve chegar à corrente sanguínea e não ao sítio infeccioso.

B

o uso oral de Ciprofloxacino não pode substituir a administração intravenosa, uma vez que o perfil farmacocinético entre ambas as vias é extremamente diferente.

C

a Azitromicina e a Doxiciclina são agentes antibióticos não associados à fotossensibilidade.

D

as associações de beta-lactâmicos com aminoglicosídeos são frequentemente sinérgicas e o uso de dois beta-lactâmicos deve ser evitado.

E

quando se tratar de pacientes gestantes, deve-se verificar o grau de risco do Food and Drug Administration (FDA) para as drogas prescritas e, se possível, utilizar somente aquelas que apresentam classificação D.

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Q970855

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970855 Farmácia

Segundo Storpirtis (2008), para implementação de um programa de Farmácia Clínica Hospitalar, dois prérequisitos são descritos: primários e secundários. Constitui um item de pré-requisito secundário:

A

visão gerencial.

B

relacionamento interprofissional.

C

sistema de distribuição de medicamentos.

D

tempo para prática clínica farmacêutica.

E

centro de informações sobre medicamentos.

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Q970853

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970853 Farmácia

O paracetamol é um fármaco suscetível a hidrólise em meio ácido ou básico, conforme a seguinte reação.

Imagem associada para resolução da questão

De acordo com a reação apresentada acima, a água age como um nucleófilo, atacando qual grupamento funcional do fármaco?

A

Ácido carboxílico.

B

Amina.

C

Amida.

D

Álcool.

E

Aldeído.

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Q970852

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970852 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª edição, quanto aos ensaios de controle em processo para formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que:

A

no teste de determinação de peso para comprimidos revestidos com filme, deve-se pesar, individualmente, 20 comprimidos e determinar o peso médio, descontando-se, no cálculo, o peso referente ao revestimento.

B

o teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou ruptura sob pressão radial, sendo que nenhuma unidade testada deve apresentar dureza inferior a 30N.

C

o teste de friabilidade aplica-se a comprimidos revestidos, considerando que os mesmos devem resistir à abrasão quando submetidos ao processo de revestimento em turbina perfurada ou drageadeira.

D

o limite de tempo estabelecido como critério geral para o ensaio de desintegração de comprimidos não revestidos é de 30 minutos, e de 60 minutos para comprimidos revestidos com filme e drágeas.

E

comprimidos ou cápsulas com revestimento gastrorresistente são testados, quanto à desintegração, em meio ácido e básico. O teste, no entanto, não se aplica a cápsulas não revestidas que contêm preparação de liberação entérica.

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Q970851

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970851 Farmácia

Segundo Goodman e Gilman (2012), a respeito da morfina e os opioides relacionados, assinale a opção INCORRETA.

A

Todos os analgésicos opioides são metabolizados no fígado.

B

A doença renal altera significativamente a farmacocinética da morfina, da codeína, da diidrocodeína, da meperidina e do propoxifeno.

C

Os pacientes com volume sanguíneo reduzido são mais suscetíveis aos efeitos vasodilatadores da morfina e dos fármacos relacionados.

D

A morfina deve ser indicada a pacientes com história de asma, pois não causa liberação de histamina.

E

A integridade da barreira hematencefálica pode alterar a sensibilidade do paciente aos analgésicos opioides.

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Q970849

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970849 Farmácia

Com relação à analise de líquido cérebro-espinhal (LCE) é correto afirmar que:

A

a amostra de LCE usualmente é coletada em 2 tubos estéreis: a amostra do tubo 1 é destinada ao exame bioquímico e aos estudos imunológicos; e a do tubo 2 serve ao exame microbiológico e contagem de células diferenciais.

B

deve-se utilizar o tubo de ensaio de vidro para a coleta, pois não há adesão celular ao vidro, não afetando a contagem celular e a análise diferencial.

C

a refrigeração é indicada para as amostras destinadas à cultura, pois aumenta a sobrevivência de organismos mais exigentes como Haemophilus influenzae e Neisseria meningitidis.

D

são causas de plasmocitose no LCE: infecções virais agudas, esclerose múltipla, sarcoidose e infestações parasíticas no Sistema Nervoso Central (SNC).

E

A coloração de Gram continua sendo o método com menor acurácia e mais lento de diagnosticar infecção no SNC.

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