Questões Militares de Farmácia

Q648326

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648326 Farmácia

Em um hospital de grande porte, a lista de medicamentos padronizados é confeccionada por uma junta deliberativa composta por diversos profissionais, conhecida como Comissão de Farmácia e Terapêutica ou Comissão de Padronização, entre outras denominações. Qual a opção que apresenta, respectivamente, critérios de inclusão e de exclusão de um medicamento, utilizados por esta Comissão na referida lista?

A

Consumo abaixo do previsto em período de seis meses e associações de dois princípios ativos na mesma forma farmacêutica.

B

Forma farmacêutica que permita a individualização na dispensação e existência de múltiplos princípios ativos na lista com a mesma finalidade terapêutica.

C

Associações de dois princípios ativos na mesma forma farmacêutica e medicamento com menor custo de armazenamento , dispensação e controle.

D

Medicamento com menor custo do tratamento/dia e apresentação que ofereça maior comodidade posológica ao paciente .

E

Apresentação com facilidade no fracionamento de doses e medicamento com menor custo total do tratamento.

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Q648325

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648325 Farmácia

Assinale o opção que NÃO apresenta uma recomendação correta para a manipulação de terapia antineoplásica.

A

Evitar remover as bolhas de ar dos frascos e das seringas diretamente no meio ambiente a fim de evitar a formação de aerossóis.

B

Reconstituir o medicamento liofilizado, envolvendo o frasco em um chumaço de gaze embebido em álcool 70% para absorver quaisquer gotículas que possam ser derramadas.

C

Realizar a manipulação de terapia antineoplásica administrada por via oral em capela de fluxo laminar.

D

Evitar o vácuo parcial ou a pressão excessiva nos frascos e seringas, visando evitar o extravasamento de líquido.

E

O descarte de frascos, equipos, agulhas e luvas deve ser feito em recipiente apropriado, impermeável e resistente fora da capela de fluxo laminar.

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Q648324

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648324 Farmácia

No processo de preparação da forma farmacêutica granulado pela via úmida, existem quatro fases principais que envolvem este processo. Dentre as opções abaixo, marque aquela que descreve essas quatro fases, na sequência correta de preparo do granulado.

A

Umidecimento dos pós; granulação da massa por meio de tamis; secagem dos grãos úmidos; e calibração do granulado .

B

Aquecimento dos pós; adição do líquido granulador; secagem dos grãos úmidos; e calibração do granulado.

C

Umidecimento dos pós; aquecimento da massa úmida; granulação da massa por meio de tamis; e secagem do granulado .

D

Aquecimento dos pós; adição do líquido granulador; secagem da massa úmida; e calibração do granulado.

E

Umidecimento dos pós; aquecimento da massa úmida; calibração da massa; e granulação da massa por meio de tamis.

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Q648323

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648323 Farmácia

A RDC N°51, publicada pela ANVISA em 06 de outubro de 2011, tem como objetivo estabelecer os requisitos para a análise, avaliação e aprovação dos projetos físicos de Estabelecimentos de Saúde, sejam eles públicos, privados, civis ou militares:

A

incluindo as adequações de edificações anteriormente não destinadas a estabelecimentos assistência!s de saúde.

B

excluindo as ampliações de estabelecimentos de saúde que exercem ações de ensino e pesquisa.

C

excluindo as construções novas de estabelecimentos assistenciais de saúde e pesquisa.

D

incluindo as reformas de estabelecimentos assistenciais de saúde, mas não os de ensino e pesquisa.

E

excluindo as adequações que impliquem apenas em alterações de fluxo, de ambientes e de leiaute.

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Q648322

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648322 Farmácia

Os lubrificantes são adjuvantes empregados nas formulações farmacêuticas de comprimidos para assegurar que sua formação e ejeção ocorram com baixa fricção entre o sólido e as paredes da matriz. Assinale a opção que apresenta um exemplo de lubrificante.

A

Hidroxipropilmetilcelulose.

B

Polissorbato 80.

C

Ácido esteárico

D

Propilparabeno.

E

Carboximetilcelulose.

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Q648320

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648320 Farmácia

Assinale a opção que apresenta informações corretas sobre o captopril e o enalapril.

A

O captopril é um análogo de um dipeptídio e o enalapril de um tetrapeptídio.

B

Após administração oral, a biodisponibilidade do captopril é de 60% e a do enalapril é de 75%.

C

A biodisponibilidade do captopril não sofre interferência da alimentação, enquanto o enalapril deve ser administrado uma hora antes das refeições.

D

A meia-vida do captopril é de cerca de seis horas enquanto a do enalapril é de onze horas.

E

O captopril é um fármaco enquanto o enalapril é um pró- fármaco que é hidrolisado no fígado.

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Q648319

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648319 Farmácia

Considerando o disposto no anexo da Resolução n°. 899, de 29 de maio de 2003, publicada pela ANVISA/MS, "Guia para validação de métodos analíticos e bioanalíticos", como é denominado o parâmetro que se refere a menor quantidade do analito presente em uma amostra, o qual pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas?

A

Seletividade.

B

Precisão.

C

Limite de detecção.

D

Limite de quantificação.

E

Robustez.

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Q648318

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648318 Farmácia

A linhagem de um tecido, o estágio de maturação ou o status de ativação de uma célula podem ser determinados pela análise da expressão intracelular de diferentes moléculas na superfície ou no interior da célula. Qual técnica se baseia na coloração da célula com sondas marcadas por fluorescência que são específicas para aquelas moléculas, medindo-se a quantidade de fluorescência emitida pela célula?

A

Imunofluorescência.

B

Citometria de fluxo.

C

Radioimunoensaio.

D

Western blot.

E

ELISA.

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Q648317

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648317 Farmácia

A Resolução n°. 300, de 30 de janeiro de 1997, do Conselho Federal de Farmácia regulamenta:

A

os procedimentos de análise, avaliação e aprovação dos projetos físicos de estabelecimentos de saúde.

B

o exercício profissional farmacêutico em farmácia e unidade hospitalar, clínica e casa de saúde de natureza pública ou privada.

C

a realização de cancelamento pós-registro, alteração, inclusão, reativação e suspensão de medicamentos.

D

o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.

E

a assistência farmacêutica em atendimento pré-hospitalar e as urgências/emergências.

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Q648316

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648316 Farmácia

Com relação aos efeitos excretores e hemodinâmicos renais dos diuréticos, é correto afirmar que o local primário de ação dos

A

antagonistas dos receptores de mineralocorticoides é a parte final do túbulo distai e o dueto coletor.

B

inibidores dos canais de sódio do epitélio renal é o ramo ascendente espesso.

C

inibidores do simporte de Na⁺ - K⁺ - 2Cl^- é o dueto coletor .

D

diuréticos osmóticos é a Alça de Henle.

E

inibidores da anidrase carbônica é o túbulo distai e a Alça de Henle.

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Q648315

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648315 Farmácia

A diferenciação entre as amebas intestinais não patogênicas e as patogênicas é feita pela identificação de seus trofozoítas e cistos. Qual espécie possui cistos maduros, contendo oito núcleos, embora ocasionalmente possa haver 16 ou mais?

A

Endolimax nana.

B

Entamoeba histolytica.

C

Entamoeba coli.

D

lodamoeba bütschlii.

E

Entamoeba hartmanni.

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Q648314

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648314 Farmácia

Em relação aos mecanismos de resistência bacteriana, assinale a opção correta.

A

O disco de cefotaxima detecta, de forma mais segura, todas as classes de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA), mesmo as cepas que apresentam resistência à oxacilina em baixos níveis.

B

Para detecção de resistência à penicilina em Streptococcus pneumoniae, é utilizado o disco de oxacilina, mas outros betalactâmicos precisam ser testados para uso terapêutico.

C

Para a detecção da enzima AmpC cromossômica induzível em enterobactérias, todos os testes descritos baseiam-se no princípio do antagonismo de um substrato diante da indução por outro betalactâmico, gerando alargamento do halo.

D

Entre as metodologias para confirmar se um isolado bacteriano é produtor de betalactamase de espectro estendido (ESBL), pode-se citar o disco combinado, o E-test, o disco-aproximação e os métodos automatizados.

E

A resistência aos carbapenêmicos é frequentemente observada entre cepas de bacilos Gram negativos não fermentadores, como Acinetobacter spp e Pseudomonas aeruginosa, não tendo sido descrita em enterobactérias.

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Q648313

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648313 Farmácia

Nos termos da Resolução que dispõe sobre o Regulamento Técnico para o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), RDC n°. 306, de 7 de dezembro de 2004, verifica-se que:

A

este Regulamento aplica-se, também, às indústrias de produtos para a saúde, regulados pela ANVISA.

B

não se aplica a fontes radioativas seladas, que seguem as determinações da Comissão de Energia Nuclear (CNEN).

C

tem como único objetivo a correta segregação de resíduos, proporcionando o encaminhamento seguro e eficiente daqueles j á existentes.

D

todos os profissionais que trabalham com RSS, exceto os temporários, devem conhecer o sistema adotado pela instituição .

E

os serviços geradores de RSS só são responsáveis por acompanhar os seus resíduos até o momento em que uma empresa certificada os retira.

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Q648312

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648312 Farmácia

Conforme a RDC n. ° 17, de 16 de abril de 2010, em seu Capítulo XVII, que dispõe sobre as Boas Práticas de Controle de Qualidade, assinale a opção INCORRETA.

A

É facultado o registro dos resultados das análises realizadas nos materiais e produtos intermediários, mas é obrigatório o registro das análises realizadas em produtos acabados.

B

O Controle de Qualidade é o responsável pelos procedimentos que garantam que os materiais e os produtos terminados não sejam aprovados até que a sua qualidade tenha sido julgada satisfatória.

C

O Controle de Qualidade não deve resumir-se às operações laboratoriais, devendo participar e se envolver em todas as decisões que possam estar relacionadas à qualidade do produto.

D

Os produtos terminados devem possuir a composição qualitativa e quantitativa de acordo com o descrito no registro .

E

O Controle de Qualidade tem como outras atribuições participar do monitoramento ambiental e garantir que a estabilidade dos ingredientes ativos e medicamentos seja monitorada.

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Q648311

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648311 Farmácia

Em relação às técnicas de diagnóstico imuno-hematológico, assinale a opção INCORRETA.

A

A hemaglutinação específica é a reação imunológica mais simples no banco de sangue porque é o ponto final de quase todos os sistemas para detectar antígenos e anticorpos eritrocitários.

B

O teste da antiglobulina humana também é denominado teste de Coombs, sendo que, no teste direto, a antiglobulina humana é utilizada para detectar os anticorpos ligados ao eritrócito in vivo.

C

Na prova cruzada, os eritrócitos do doador são incubados com o soro do paciente em temperatura de 37°C e, em seguida, realiza-se um teste de antiglobulina a fim de detectar anticorpos.

D

Antes da transfusão de qualquer componente eritrocitário, o banco de sangue responsável pelo teste de compatibilidade deve confirmar, mais uma vez, o grupo sanguíneo ABO de todas as unidades do doador.

E

O exame para o fenótipo D fraco nos doadores que fornecem resultados negativos pelos métodos de temperatura ambiente é necessário e, se a tipagem for positiva, o rótulo da unidade deve informar Rh negativo.

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Q648309

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648309 Farmácia

Segundo Ferracini (2005), os três sistemas de distribuição de medicamentos mais utilizados pelos hospitais são: Dose Coletiva, Dose Individualizada e Dose Unitária. Assinale a opção que apresenta, respectivamente, uma característica de cada um destes sistemas.

A

Redução dos erros de administração de medicamentos, rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial e redução de custos com medicamentos.

B

Rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial, redução dos estoques na unidade assistencial e diminuição do tempo utilizado pela enfermagem para o preparo das doses de medicamentos.

C

Exigência de alto investimento inicial na Farmácia, facilidade para devolução de medicamentos à Farmácia e redução dos estoques na unidade assistencial.

D

Redução da necessidade de recursos humanos e infraestrutura na Farmácia, redução dos erros de administração de medicamentos e rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial.

E

Maior investimento inicial, economia de custos em atividades relacionadas aos medicamentos e aumento considerável de erros de medicação.

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Q648308

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648308 Farmácia

Qual das opções abaixo está relacionada com o mecanismo de ação dos desintegrantes?

A

Redução da adesão entre as partículas e a punção.

B

Intumescimento das partículas.

C

Aumento da impermeabilização das partículas.

D

Atração das partículas.

E

Manutenção da deformação das partículas.

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Q648307

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648307 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo, de acordo com a Resolução n° . 288, de 21 de março de 1996, que dispõe sobre a competência legal para o exercício da manipulação de drogas antineo-plásicas pelo farmacêutico.

I - Esta Resolução foi criada a partir da necessidade de assegurar condições adequadas de formulação, preparo, armazenagem, conservação, transporte, segurança do Farmacêutico que manipula, bem como os resíduos oriundos das drogas antineoplásicas nos estabelecimentos de saúde.

II - É atribuição privativa do farmacêutico a competência para o exercício da atividade de manipulação de drogas antineoplásicas e similares nos estabelecimentos de Saúde.

III- No exercício da atividade de quimioterapia, não cabe ao farmacêutico, e sim ao médico, avaliar os componentes presentes na prescrição médica, quanto a quantidade, qualidade, compatibilidade, estabilidade e suas interações.

Assinale a opção correta.

A

Apenas a afirmativa I é verdadeira.

B

Apenas a afirmativa II é verdadeira,

C

Apenas a afirmativa III é verdadeira.

D

Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.

E

Apenas as afirmativas I e II são verdadeiras.

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Q648306

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648306 Farmácia

Em relação às ações hipoglicemiantes da insulina, é correto afirmar que ela

A

estimula a produção hepática da glicose ao mesmo tempo que intensifica a sua captação pelos hepatócitos.

B

age no músculo e no tecido adiposo inibindo o fluxo de precursores da gliconeogênese para o fígado e estimulando a captação de glicose nestes tecidos.

C

reduz a utilização de glicose pelo músculo e seu armazenamento pelo tecido adiposo.

D

inibe a degradação de triglicerídeos e estimula a de glicogênio e proteínas.

E

estimula o armazenamento de glicose no fígado e aumenta o substrato energético de ácidos graxos não esterificados para a gliconeogênese.

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Q648305

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648305 Farmácia

De acordo com Ferracini (2005), correlacione as fases de um estudo clínico aos seus respectivos objetivos e assinale, a seguir, a opção que apresenta a sequência correta.

ESTUDO CLÍNICO

I - Fase I

II - Fase II

III - Fase III

IV - Fase IV

OBJETIVOS

( ) Determinar a segurança e a eficácia terapêutica do princípio ativo em curto prazo, em voluntários afetados por determinada condição patológica.

( ) Estabelecer a segurança e a tolerabilidade do princípio ativo em um voluntário saudável, estudando sua farmacocinética, biodisponibilidade, dose e regime posológico.

( ) Determinar o risco/benefício a curto e a longo prazo, assim como comparar a real atividade do princípio ativo com outro já estabelecido na prática clínica.

A

(I)(II) (III)

B

(II) (III) (IV)

C

(II) (I) (III)

D

(II) (I) (IV)

E

(I) (-) (II)

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