Questões Militares de Farmácia

Q647445

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647445 Farmácia

Segundo Barreiro (2001), diversos agentes anticânceres são de origem natural como a daunorubicina. O mecanismo de ação da daunorubicina se baseia na formação de ligações covalentes, irreversíveis, que promovem a inibição do crescimento celular das células cancerosas. O grupamento farmacofórico e a enzima envolvida no mecanismo de ação são, respectivamente:

A

naftoquinona / quinona-oxidase.

B

naftobifenila / fenol-redutase.

C

xantina / xantina oxidase.

D

folato / timidilato sintase.

E

para-benzoquinona / timidina quinase.

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Q647444

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647444 Farmácia

O parvovírus B19 causa o exantema eritema infeccioso benigno. A infecção primária durante a gravidez pode resultar na transmissão para o feto. O vírus infecta células progenitoras de uma linhagem específica. Assinale a opção que apresenta a linhagem de célula prejudicada pela citotoxidade lítica do parvovírus B19.

A

Leucócitos.

B

Linfócitos B.

C

Hepatócitos.

D

Eritrócitos.

E

Neurônios.

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Q551848

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551848 Farmácia

De acordo com a Resolução de Decisão Colegiada (RDC) nº 220, de 2004, que aprovou o Regulamento Técnico de funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA), é INCORRETO afirmar:

A

A Equipe Multiprofissional de Terapia Antineoplásica (EMTA) é um grupo constituído, no mínimo, de profissional farmacêutico, enfermeiro e médico especialista.

B

O STA deve garantir a conservação e o transporte das preparações da Terapia Antineoplásica (TA).

C

São equipamentos de Proteção Individual em STA: luvas (tipo cirúrgica) de látex, punho longo, sem talco e avental longo ou macacão de uso restrito à área de preparação, com baixa liberação de partículas, baixa permeabilidade, frente fechada, com mangas longas e punho elástico.

D

Quando o STA contar com Farmácia própria, a sala de preparação de TA deve conter, no mínimo, 12m2.

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Q551847

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551847 Farmácia

A Resolução de Decisão Colegiada (RDC) nº 220, de 2004, aprovou o Regulamento Técnico de funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA).

Com base nessa norma, é possível afirmar:

A

Os STA podem terceirizar a preparação da terapia antineoplásica, desde que apresentem um contrato formal de prestação de serviços de farmácia.

B

Caso o serviço de Terapia Antineoplásica (TA) opte por dispor de farmácia própria, esta deverá ter sala exclusiva para preparação de medicamentos para TA, com área mínima de 4 (quatro) m2 por cabine de segurança biológica.

C

A cabine de segurança biológica deve estar em funcionamento no mínimo por 15 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 15 minutos após a conclusão do trabalho.

D

Para terceirização da preparação da terapia antineoplásica é necessário solicitar autorização prévia da autoridade sanitária local.

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Q551846

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551846 Farmácia

Como preparações líquidas, os injetáveis podem ser úteis na preparação de outras formas farmacêuticas, como soluções e suspensões.

Quantos mililitros de uma solução injetável de omeprazol a 40mg/ml são necessários para preparar 120 ml de uma suspensão a 0,2%?

A

0,006ml.

B

0,03ml.

C

0,3ml.

D

6ml.

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Q551845

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551845 Farmácia

Em uma visita de rotina a uma farmácia hospitalar com manipulação, o fiscal sanitário se deparou com a seguinte situação: o fiscal chegou ao local às 10 h da manhã. O profissional responsável técnico, único farmacêutico em exercício no estabelecimento, não se encontrava presente, mas havia manipulação de produtos magistrais, algumas contendo substâncias de baixo índice terapêutico. Ao interrogar sobre a presença do farmacêutico, foi informado que o mesmo só chegaria às 12 horas, pois havia tido um problema pessoal urgente para resolver. Durante a visita ao estabelecimento, o fiscal observou que não havia equipamentos nem área reservada para o controle de qualidade, sendo informado de que esse serviço era terceirizado. O plano de treinamento dos funcionários não estava disponível. Em uma das salas, foram encontradas matérias-primas vencidas, identificadas com os dizeres: NÃO USAR. Durante a presença do fiscal no estabelecimento, foram recebidas várias receitas de preparação para as clínicas, que seriam, segundo os funcionários, manipuladas após a chegada do farmacêutico. A farmácia dispunha do certificado de regularidade do CRF-RJ para aquele período. Em um Termo de Visita anterior, o fiscal sanitário verificou que já havia o registro de solicitação de adequação da área física e de preparação dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para a execução do monitoramento das preparações contendo substâncias de baixo índice terapêutico, para a qualificação dos fornecedores e para o controle de qualidade. O POP de monitoramento geral foi apresentado. Os registros do livro de produção de medicamentos estavam em atraso e, ao escolher dois produtos aleatoriamente, os fiscais não puderam rastrear todas as etapas de fabricação.

Em relação ao exposto acima, assinale a opção correta.

A

A existência de POP para o monitoramento de substâncias de baixo índice terapêutico é um item necessário do Roteiro de Inspeção. Ao ser solicitado em visita anterior, na visita atual, o fiscal deve considerá-lo indispensável.

B

A existência de POP para a monitoração de substâncias de baixo índice terapêutico é um item indispensável do Roteiro de Inspeção. Portanto, ao não apresentá-lo, a farmácia, deveria ter tido a manipulação desses produtos interrompida já na primeira visita.

C

A possibilidade de rastreamento através da documentação da produção é um item recomendável no roteiro de inspeção, devendo gerar uma advertência pelos fiscais sanitários.

D

A possibilidade de rastreamento através da documentação da produção é um item indispensável no roteiro de inspeção, devendo gerar uma advertência pelos fiscais sanitários.

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Q551844

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551844 Farmácia

A Portaria 272 de 1998 apresenta requisitos mínimos exigidos para a Terapia de Nutrição Parenteral.

Segundo essa portaria, marque a opção correta.

A

A Equipe de Terapia Nutricional deverá contar obrigatoriamente com pelo menos um profissional das seguintes categorias: médico, farmacêutico, enfermeiro. É recomendada ainda a existência de um nutricionista na equipe.

B

Ao farmacêutico compete realizar todas as operações inerentes ao desenvolvimento e à preparação da Nutrição Parenteral (NP), atendendo às recomendações das Boas Práticas de Produção de Nutrição Parenteral. Como etapas da preparação compreendem-se a avaliação farmacêutica e a manipulação propriamente dita.

C

A manipulação da NP deve ser realizada em área classificada grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos.

D

Para a manipulação de NP, a farmácia deverá dispor de, no mínimo, as seguintes áreas: sala de limpeza e higienização dos produtos farmacêuticos e correlatos, sala de manipulação, vestiários e área de dispensação.

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Q551843

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551843 Farmácia

Sobre a interface entre a Atenção Farmacêutica e a Farmacovigilância, é INCORRETO afirmar:

A

A Atenção Farmacêutica é uma das entradas do sistema de Farmacovigilância.

B

O Sistema de Farmacovigilância retroalimenta a Atenção Farmacêutica, por meio de alertas e informes técnicos.

C

O seguimento farmacoterapêutico é atividade imprescindível para a inserção do profissional farmacêutico no processo de notificação espontânea de reações adversas a medicamentos.

D

A documentação e a avaliação dos resultados durante o processo de Atenção Farmacêutica geram novas notificações e novos dados para o Sistema de Farmacovigilância, ensejando a realização de estudos complementares.

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Q551842

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551842 Farmácia

A Atenção Farmacêutica foi definida pela primeira vez por Hepler e Strand (1990) como a provisão responsável do tratamento farmacológico com o propósito de alcançar resultados concretos que melhorem a qualidade de vida dos pacientes.

Tomando por base o Consenso Brasileiro de Atenção Farmacêutica, é correto afirmar:

A

O seguimento farmacoterapêutico é um dos componentes essenciais da Atenção Farmacêutica, indispensável para a caracterização dessa prática profissional.

B

A promoção da saúde, incluindo a educação em saúde, é uma atividade extremamente relevante do profissional farmacêutico, sendo complementar ao conceito de Atenção Farmacêutica.

C

A orientação farmacêutica e a dispensação de medicamentos são dois dos macrocomponentes da atenção farmacêutica. O seguimento farmacoterapêutico é uma das possíveis estratégias para a implementação da Atenção Farmacêutica.

D

O registro sistemático das atividades e a mensuração dos resultados são atividades desejáveis na implementação da prática da Atenção Farmacêutica.

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Q551841

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551841 Farmácia

Na análise de causalidade das reações adversas a medicamentos (RAM), são adotados algoritmos de classificação. Os mais famosos são os algoritmos de Karsh Lasagna e Naranjo e col.

Sobre esses algoritmos, é correto afirmar:

A

A partir da definição de RAM, buscam descartar outras explicações para o efeito observado e assegurar a existência de uma sequência temporal adequada entre uso do fármaco e observação do efeito. Ambos exigem a informação sobre a reexposição ao fármaco para considerar uma reação adversa como definida.

B

A partir da definição de RAM, buscam descartar outras explicações para o efeito observado e assegurar a existência de uma sequência temporal adequada entre uso do fármaco e observação do efeito. Ambos exigem que o efeito reapareça após a reexposição ao fármaco para considerar uma reação adversa como definida.

C

Apenas o algoritmo de Naranjo considera a confirmação da reação por qualquer evidência objetiva na análise da causalidade.

D

Apenas o algoritmo de Karch Lasagna considera a existência de relatos prévios sobre a reação adversa na análise da causalidade.

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Q551840

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551840 Farmácia

As reações adversas a medicamentos são causas significativas de hospitalização, de aumento de permanência hospitalar e, até mesmo, de óbito. Segundo a Organização Mundial da Saúde, são definidas como qualquer efeito prejudicial ou indesejável, não intencional, que aparece após a administração de um medicamento em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de uma enfermidade.

Em relação às reações adversas a medicamentos é correto afirmar:

A

As reações adversas moderadas não requerem alterações da terapêutica nem tratamentos específicos ou o uso de antídotos. Também não tornam necessária a suspensão do fármaco, requerendo, entretanto, o ajuste de sua dose.

B

As reações do tipo A não são farmacologicamente previsíveis, nem dose dependentes, têm incidência e morbidade baixas, mas sua mortalidade pode ser alta.

C

As reações do tipo B são farmacologicamente previsíveis, mas não são dose dependentes, têm incidência e morbidade baixas, mas sua mortalidade pode ser alta.

D

As reações do tipo A são farmacologicamente previsíveis, geralmente dependem da dose, têm alta incidência e morbidade, mas baixa mortalidade.

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Q551839

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551839 Farmácia

Os estudos de utilização de medicamentos (EUM) abrangem o processo de comercialização, distribuição, prescrição e uso de medicamentos em uma sociedade, com ênfase especial nas consequências da utilização de medicamentos em uma dada população.
É correto afirmar sobre os EUM:

A

Os estudos descritivos são, muitas vezes, o primeiro momento de uma investigação epidemiológica e visam a conhecer aspectos de interesse sobre a utilização de medicamentos em determinados grupos ou populações.

B

Os estudos quantitativos de consumo permitem a comparação de uso de uma região a outra ou entre períodos diferentes. Usualmente utilizam a DDD como medida do consumo, uma vez que essa unidade sofre menor influência das variações de preço e de conteúdo ponderal das formas farmacêuticas, além de permitir inferências sobre as várias condutas terapêuticas entre diferentes regiões.

C

Os estudos sobre a qualidade do consumo visam a informar sobre a qualidade dos medicamentos mais utilizados. Entre as medidas adotadas nesses estudos, encontram-se DDD/100 leitos/dia e o índice de adesão aos guidelines.

D

Os estudos de coorte são muito úteis na investigação de efeitos adversos raros e benéficos inesperados de terapias medicamentosas.

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Q551838

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551838 Farmácia

A principal limitação dos sistemas de farmacovigilância baseados na notificação espontânea de eventos adversos é

A

a escassez de informações clínicas.

B

a impossibilidade de reexposição ao medicamento.

C

a subnotificação dos eventos adversos.

D

a dificuldade de estabelecer a relação de causalidade.

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Q551837

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551837 Farmácia

A seleção de medicamentos é um processo dinâmico e multidisciplinar. Deve incorporar os princípios da saúde baseada em evidências. Para tanto, é preciso estabelecer um mecanismo de análise que considere a eficácia, segurança, qualidade e custo dos medicamentos, além do perfil de patologias prevalentes na unidade hospitalar. As várias fontes de informação apresentam peso diferenciado nesse processo de análise.

Sobre essas fontes, é correto afirmar:

A

Metanálises são estudos primários que aumentam a precisão de estimativas de risco e benefício derivados de ensaios simples, controlados em amostras populacionais definidas e comparativas. Representam o melhor nível de evidência para a análise de eficácia e segurança dos medicamentos, seguidas dos ensaios clínicos com delineamentos adequados.

B

As fontes terciárias apresentam a informação em formato condensado. São representadas por livros-texto e coletâneas de monografias. Representam uma forma interessante para análise, em função de apresentarem um grande volume de informações já analisadas e reunidas.

C

Relatos de caso representam o menor nível de evidência científica para a avaliação de eficácia e segurança de medicamentos. São úteis para detecção de efeitos adversos raros.

D

Revisões qualitativas são estudos primários em que uma coletânea de estudos primários é apresentada, respeitando a análise original em seu contexto social, econômico, político e histórico.

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Q551836

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551836 Farmácia

O inventário é um instrumento usualmente empregado para confrontar o estoque registrado nas fichas de controle de estoque (informatizadas ou não) com o estoque físico dos produtos. Uma farmácia hospitalar efetua diariamente centenas de movimentação de itens. Entre as possíveis causas de divergências entre os estoques físicos e os estoques registrados, encontram-se erros de contagem, liberação do material sem o devido registro, desvios, saídas e entradas feitas erroneamente. Vários autores sugerem que a curva ABC possa ser usada para orientar a realização de inventários.

Sobre isso, é correto afirmar que

A

os itens A e os produtos sujeitos a controle especial, por representarem menor movimentação, podem ser inventariados a cada 2 ou 3 meses.

B

os itens C, em função de sua grande movimentação, deverão ser inventariados a cada 6 meses.

C

os itens B devem ser inventariados a cada 4 meses.

D

os itens A e B deverão ser inventariados pelo menos a cada 3 meses e os itens C devem ser anualmente.

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Q551835

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551835 Farmácia

Nas instituições públicas, a aquisição de medicamentos pode ser feita

A

por licitação, por dispensa de licitação ou por inexigibilidade de licitação.

B

apenas por licitação.

C

por licitação e por convite.

D

por licitação e por compra direta.

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Q551834

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551834 Farmácia

O objetivo de um sistema de localização de materiais é favorecer a perfeita identificação e localização dos materiais estocados na CAF. A organização da CAF deve favorecer a rápida localização de cada produto, minimizando o risco de que o mesmo seja confundido com outro item. Em relação à organização das CAF, é correto afirmar que

A

no sistema de estocagem fixo são definidos os números de áreas de estocagem para um dado tipo de material. Esse sistema é geralmente utilizado para medicamentos de grande volume.

B

as armações de madeira têm como vantagem suportarem mais peso e a grande durabilidade, sempre preferíveis às de aço.

C

as caixas de medicamentos não deverão ficar próximas de condicionadores de ar, geladeiras ou freezers. O número máximo de camadas recomendadas para o empilha-mento de caixas de medicamentos é 10 caixas.

D

o sistema de ordenação mais recomendado é aquele por forma farmacêutica e sequência alfabética do fármaco.

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Q551833

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551833 Farmácia

A estocagem de medicamentos é a atividade diretamente ligada à guarda, localização, preservação e segurança dos produtos sob responsabilidade dos serviços de farmácia. A Central de Abastecimento Farmacêutico é a unidade de assistência farmacêutica que serve para a guarda de medicamentos e correlatos.

A farmacopeia brasileira considera as seguintes faixas de temperatura para a guarda de medicamentos:

A

Conservação em temperatura ambiente engloba a faixa de 10 oC (dez) a 35 oC (trinta e cinco).

B

Para medicamentos a serem conservados em congelador, são preconizadas temperaturas de 0oC (zero graus) a -10 oC (dez graus negativos).

C

Para medicamentos a serem conservados em refrigerador, são consideradas as temperaturas entre 2 oC (dois) e 8 oC (oito).

D

São considerados locais quentes aqueles em que a temperatura é superior a 40 oC (quarenta).

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Q551832

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551832 Farmácia

Considerando os dados da tabela abaixo, escolha a alternativa que corresponde respectivamente ao Ponto de Ressuprimento, Estoque de Segurança e Estoque Máximo para um produto cujo tempo de abastecimento é de 60 dias. Considere que a instituição realiza compras 3 vezes ao ano. Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

6000 , 2000 , 10000.

B

6000 , 3000 , 10000.

C

4500 , 4000 , 12000.

D

4000 , 4500 , 12000.

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Q551831

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551831 Farmácia

A tabela abaixo apresenta a classificação ABC para os medicamentos de uma unidade de saúde hipotética. O planejamento da aquisição desses medicamentos para os próximos 4 meses requer um montante de R$ 25.000,00. No entanto, a empresa só dispõe de R$ 20.000,00. Imagem associada para resolução da questão

É correto afirmar que os cortes nas compras de produtos deveriam ocorrer nos itens:

A

J e I.

B

F e K.

C

G e L.

D

G, L e E.

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