Questões Militares de Farmácia

Q551809

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551809 Farmácia

A seleção de medicamentos deve ser um processo dinâmico, contínuo, multidisciplinar e participativo.A adesão à lista final depende, em muito, de seu processo de elaboração. Os profissionais da equipe de saúde, principalmente os prescritores e enfermeiros, devem ser incentivados a participar desse processo.

Assinale a alternativa que apresenta uma estratégia largamente adotada para possibilitar a participação desses atores.

A

Solicitação de uso.

B

Pedido diário de medicamentos.

C

Justificativa de uso.

D

Formulário de inclusão e exclusão de medicamentos.

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Q551808

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551808 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS), no documento sobre estratégias farmacêuticas para os países no período de 2004 a 2007, estabelece que um dos resultados esperados para o uso racional de medicamentos pelos profissionais de saúde e consumidores é a implantação das Comissões de Farmácia e Terapêutica em nível institucional, local e nacional.

Assinale o item que apresenta um indicador capaz de mensurar a qualidade da seleção de medicamentos em hospitais.

A

Número anual de reuniões da Comissão de Farmácia e Terapêutica.

B

Percentual de medicamentos adquiridos com qualidade.

C

Percentual de reações adversas relacionadas com medicamentos.

D

Número de pedidos de inclusão aceitos.

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Q551807

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551807 Farmácia

A seleção de medicamentos é a base estrutural da Assistência Farmacêutica Hospitalar. A qualidade das demais atividades depende, em muito, dos critérios adotados durante essa etapa.

Devem ser considerados, em ordem de importância para o uso racional de medicamentos, os seguintes critérios:

A

menor toxicidade relativa, maior comodidade posológica, evidências de eficácia consistentes, facilidade de estocagem e menor custo total do tratamento.

B

evidências de eficácia consistentes, menor toxicidade relativa, maior comodidade posológica, facilidade de estocagem e menor custo total do tratamento.

C

evidências de eficácia consistentes, menor toxicidade relativa, menor custo total do tratamento, maior comodidade posológica e facilidade de estocagem.

D

menor toxicidade relativa, evidências de eficácia consistentes, menor custo total do tratamento, maior comodidade posológica e facilidade de estocagem.

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Q551806

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551806 Farmácia

Um levantamento realizado pelo Ministério Público do Estado de São Paulo e pelo Conselho Regional de Medicina de São Paulo, noticiado no dia 13 de abril de 2009, constatou que 118 dos 158 hospitais visitados entre outubro de 2007 e janeiro de 2008 apresentavam dificuldades no controle da infecção hospitalar. As unidades receberam o prazo de até 90 dias para se adequarem às exigências previstas na Lei nº 9.431, de 6 de janeiro de 1997, e na Portaria do Ministério da Saúde nº 2616, de 12 de maio de 1998.

Segundo a Portaria nº 2616, cabe ao serviço de farmácia hospitalar

A

participar da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar indicando representante que terá assento como consultor.

B

participar da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar indicando representante que terá assento como executor.

C

implementar um Sistema de Vigilância Epidemiológica das Infecções Hospitalares.

D

realizar investigação epidemiológica de casos e surtos, sempre que indicado, e implantar medidas imediatas de controle.

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Q551805

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551805 Farmácia

A maioria das mortes no período neonatal ocorre com recém-nascidos de muito baixo peso. Um estudo realizado no Rio de Janeiro com uma população de 487 recém-nascidos, publicado em 2005, indica o uso de corticosteroide antenatal e de nutrição parenteral total como fatores associados à diminuição do risco. Pode-se afirmar, sobre esse tema, que

A

nutrição parenteral é uma solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais; acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração oral em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.

B

nutrição parenteral é a administração total ou parcial dos nutrientes necessários à sobrevivência de pacientes hospitalizados ou ambulatoriais.

C

após o preparo a nutrição parenteral deve ser mantida a 25oC durante todo e qualquer transporte até que seja administrada.

D

as amostras para contraprova de cada nutrição parenteral preparada devem ser conservadas a 25oC, durante 7 dias após o seu prazo de validade.

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Q551804

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551804 Farmácia

A estabilidade das preparações farmacêuticas, em todas as suas formas de apresentação, pode sofrer alterações durante o preparo, o transporte, o armazenamento e a utilização.

Para que o medicamento mantenha todas as suas características durante o período de uso, o paciente ambulatorial NÃO deve ser orientado a

A

guardar o medicamento em local seco e arejado.

B

manter o medicamento em embalagens primária e secundária originais.

C

conservar os frascos bem fechados.

D

completar com água filtrada todos os frascos necessários para atender a seu tratamento tão logo este seja iniciado.

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Q551803

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551803 Farmácia

Há situações em que o tratamento ambulatorial de crianças com HIV envolve a utilização de didanosina em combinação com outros antirretrovirais. A didanosina está disponível na forma de pó para suspensão oral 2g e na forma de comprimidos com 25mg, 100mg e 200mg. O pó para suspensão oral deve ser misturado com água estéril até a concentração inicial de 20mg/ml.

Qual o volume necessário de água estéril para atingir essa concentração?

A

0,01 ml.

B

20 ml.

C

100ml.

D

200ml.

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Q551802

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551802 Farmácia

Os medicamentos representam uma alta parcela no orçamento dos hospitais e são de suma importância no tratamento de grande parte das doenças, justificando, portanto, a implementação de medidas que assegurem o uso racional desses produtos. A distribuição de medicamentos em hospitais deve se preocupar em assegurar que os medicamentos solicitados cheguem aos pacientes hospitalizados na quantidade e especificação adequada, de forma segura e tempestiva.

O termo utilizado para designar danos advindos de falhas no processo de distribuição é

A

reação adversa a medicamentos.

B

erros de medicação.

C

efeito colateral.

D

problema relacionado a medicamentos.

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Q551801

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551801 Farmácia

A qualidade deve ser assegurada em todas as etapas do processo de distribuição de medicamentos a pacientes hospitalizados.

O monitoramento da qualidade da distribuição só NÃO pode envolver

A

o cálculo do tempo gasto no preparo e entrega das doses pela farmácia.

B

a avaliação da satisfação da enfermagem e médicos com os serviços prestados.

C

o número de casos de óbitos.

D

a avaliação dos erros encontrados no preparo e entrega das doses pela farmácia.

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Q551800

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551800 Farmácia

Que nome recebe o modelo de distribuição em que os medicamentos são fornecidos com formas e dosagens prontas para serem administradas a um determinado paciente de acordo com a prescrição médica, num certo período de tempo?

A

Sistema de Distribuição por Dose Unitária.

B

Sistema de Distribuição Individualizado.

C

Sistema de Distribuição Coletivo.

D

Sistema Ordenado de Fornecimento de Medicamentos.

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Q551799

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551799 Farmácia

O acetato de caspofungina é um antifúngico indicado em situações de ausência de resposta clínica ao uso adequado de anfotericina B. A apresentação de acetato de caspofungina disponível no mercado contém 50mg por frasco-ampola.

Quantos frascos-ampola de acetato de caspofungina são necessários para atender uma criança de 2,5kg, com prescrição de 1mg/Kg/dia nos dois primeiros dias e 2mg/Kg/dia por mais 19 dias, considerando que esse medicamento tem estabilidade de 48 horas após reconstituição em água destilada e diluição em cloreto de sódio?

A

2 frascos-ampola.

B

9 frascos-ampola.

C

11 frascos-ampola.

D

21 frascos-ampola.

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Q551598

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551598 Farmácia

Dentre alguns fatores que podem afetar a absorção de fármacos a partir da forma farmacêutica supositórios, está(estão)
I. o conteúdo colônico e a ausência de capacidade tamponante dos fluidos retais.

II. a via de circulação, tendo em vista que as veias hemorroidais inferiores recebem o fármaco absorvido e inicia a circulação sistêmica evitando o fígado.

III. o coeficiente de partição óleo/água do fármaco e da base é um fator importante para cedência do princípio e posterior absorção.

IV. fármacos que não se dissolvem no supositório, afetam a velocidade de dissolução e a capacidade de absorção.

Analise as afirmativas acima e assinale a resposta correta.

A

Somente os itens I e II estão corretos.

B

Somente os itens I, II e III estão corretos.

C

Todos os itens estão corretos.

D

Somente os itens II, III e IV estão corretos.

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Q551597

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551597 Farmácia

Na preparação da forma farmacêutica comprimidos, as substâncias diluentes são adicionadas com a finalidade de

A

aumentar o volume.

B

tornar menos friável.

C

favorecer a sua desintegração no organismo.

D

facilitar a granulação, solubilizando oprincípio ativo.

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Q551596

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551596 Farmácia

Com base nas características de cedência, os comprimidos podem ser classificados em 3 tipos:

I. comprimido de liberação imediata.

II. comprimido de liberação retardada.

III. comprimido de liberação prolongada.

Relacione a classificação acima com a definição de cada uma dessas formas e, em seguida, marque a opção correta.

a) Quando o fármaco é liberado de maneira lenta em velocidade aproximadamente constante.

b) Quando o fármaco é liberado do comprimido após algum tempo de sua administração.

c) Quando o fármaco é liberado de modo rápido após a sua administração.

A

I – a) ; II – c) ; III – b).

B

I – c) ; II – b) ; III – a).

C

I – c) ; II – a) ; III – b).

D

I – b) ; II – a) ; III – c).

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Q551595

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551595 Farmácia

Em relação aos excipientes utilizados na indústria farmacêutica, correlacione as colunas abaixo e, em seguida, assinale a opção correta.
1. aglutinantes. 2. lubrificantes. 3. deslizantes.

4. desintegrantes.

5. diluentes solúveis.

( ) estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, polietilenoglicol. ( ) amido, celulose e carboximetilcelulose sódica.

( ) silica, talco e estearato de magnésio.

( ) lactose, sorbitol, manitol.

( ) celulose, metilcelulose e amido.

A

2 – 4 – 3 – 1 – 5.

B

3 – 5 – 4 – 2 – 1.

C

2 – 4 – 3 – 5 – 1.

D

4 – 5 – 2 – 1 – 3.

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Q551594

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551594 Farmácia

Um teste analítico utilizado para a forma farmacêutica cápsulas é

A

o pH.

B

a friabilidade.

C

densidade.

D

dissolução.

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Q551593

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551593 Farmácia

Gestão da qualidade é um conjunto de atividades gerenciais que determina a política da qualidade, objetivos e responsabilidades implementados por meio de planejamento, garantia, controle e melhoria contínua da qualidade. No setor farmacêutico, sistemas de qualidade são adotados em seus programas gerenciais.

Assinale os programas de sistema de qualidade que podem ser utilizados para implementação da gestão de qualidade em uma indústria farmacêutica.

A

Programa 5 S / PDCA / Just in time / Diagrama de Causa e Efeito.

B

Programa 5 S / Brainstorming / Just in time / Diagrama de Oswald

C

Plano de ação 5W2H / Sistema First-in-first-out / Diagrama de causa e efeito.

D

Diagrama de Oswald / Distribuição normal / PDCA / métodos dos seis Sigma.

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Q551592

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551592 Farmácia

Em relação à forma farmacêutica cápsulas, os adjuvantes a serem adicionados a essas preparações, com o propósito de melhorar a sua fabricação, devem possuir as seguintes características, EXCETO:

A

Serem inócuos nas quantidades empregadas.

B

Excederem as quantidades mínimas requeridas, para o efeito desejado.

C

Não prejudicarem a biodisponibilidade, eficácia terapêutica ou a segurança do produto.

D

Não interferirem nas análises e testes requeridos pela farmacopeia.

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Q551591

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551591 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A precisão é a avaliação da proximidade dos resultados obtidos em uma série de medidas de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.

( ) Especificidade e seletividade são a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado. ( ) Linearidade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.

( ) Limite de quantificação é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

( ) Limite de detecção é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.

A

V – F – V – F – V.

B

V – V – F – V – F.

C

V – F – F – F – F.

D

F – V – F – V – V.

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Q551590

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551590 Farmácia

Marque a afirmativa INCORRETA.

A

Os produtos não farmacêuticos não devem ser produzidos em áreas ou com equipamentos destinados à produção de medicamentos.

B

Todo o manuseio de materiais e de produtos, tais como: recebimento, quarentena, amostragem, armazenamento, suprimento, processamento, rotulagem e embalagem deve ser realizado de acordo com os procedimentos e instruções estabelecidos e registrados.

C

Os controles em processo são, na maioria das vezes, realizados na área de produção. Eles não devem representar qualquer risco à qualidade do produto.

D

Não há necessidade de realização de conferências quanto ao procedimento e reconciliação, de forma a assegurar que não haja discrepância além dos limites aceitáveis.

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