Questões Militares de Farmácia

De acordo com a RE n°1/2005, da ANVISA/MS, assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo com relação à definição de um lote em Escala Piloto.

"Um lote de produto farmacêutico produzido por um processo totalmente representativo simulando o lote de produção _____________ e estabelecido por uma quantidade ___________ equivalente à _____ do lote industrial previsto, ou equivalente à capacidade ______________ do equipamento industrial utilizado".

De acordo com a Resolução - RE n°1, de 29 de julho de 2005, da ANVISA, o Estudo de Estabilidade deve ser executado com o produto farmacêutico em sua embalagem

De acordo com a RDC 344/1998, da SVS/MS, são substâncias sujeitas à notificação de Receita "A":

Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.

O _________ é o principal cátion _________, e sua concentração é um regulador importante da produção de __________ .

De acordo com a Farmacopeia Brasileira (2010), em relação à Equivalência Farmacêutica, é INCORRETO afirmar que

Dentre os fatores que devem ser considerados no desenvolvimento e na preparação de suspensões farmacêuticas, alguns se aplicam de forma específica. Sendo assim, é correto afirmar que

Assinale a opção que apresenta um exemplo de conversão de um pró-fármaco em um metabólito biologicamente ativo.

Na produção de comprimidos, a presença de uma fração de pós finos é desejável para preencher a matriz de forma apropriada, porém o excesso de pós pode levar à obtenção de comprimidos pouco duros e esfoliados (capping). Segundo Prista (2011), o limite de partículas pequenas benéficas a compressão é até

Qual é o ramo da farmacoepidemiologia que avalia a relação risco/benefício tanto das drogas comercializadas quanto daquelas em qualquer etapa de desenvolvimento?

Com relação à Farmacoeconomia, é correto afirmar que, na análise

Com relação à variação na resposta a um fármaco, pode-se afirmar que

Conforme a RDC n° 17/2010 da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, correlacione as atividades abaixo numeradas às suas respectivas definições. Em seguida, assinale a opção que apresenta a sequência correta .

ATIVIDADES

I - Reconciliação

II - Recuperação

III- Reprocesso

IV- Revalidação

DEFINIÇÕES

( ) Incorporação total ou parcial de lotes anteriores, de qualidade comprovada a outro lote, em uma etapa definida da produção.

( ) Repetição parcial ou total das validações de processo, de limpeza, ou de método analítico para assegurar que esses continuam cumprindo com os requisitos estabelecidos .

( ) Repetição de uma ou mais etapas que já fazem parte do processo de fabricação estabelecido em um lote que não atende às especificações .

( ) Ação adotada para eliminar a causa de uma não conformidade detectada ou outra situação indesejável.

( ) Comparação entre a quantidade teórica e real nas diferentes etapas de produção de um lote de produto.

Com relação ao armazenamento externo de resíduos, assinale a opção correta, de acordo com o disposto no Regulamento Técnico para o Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RDC ANVISA N° 306/2004).

A cocaína é uma droga considerada como o mais poderoso estimulante de ocorrência natural do sistema nervoso central. Com relação à cocaína, assinale a opção correta.

Segundo Ansel (2007), em relação à água purificada, USP, é INCORRETO afirmar que

Em relação à toxicocinética, considerando os processos de absorção, distribuição e eliminação de um agente tóxico, em função do tempo, é correto afirmar que

A imunização materna com imunoglobulina Rho(D) é indicada quando há suspeita ou confirmação de que as hemácias fetais passaram para a circulação de uma gestante Rh negativo. Essa imunização é feita com o intuito de evitar a

As doenças causadas por micobactérias constituem um grave problema de saúde pública. Com relação ao diagnóstico das infecções micobacterianas, assinale a opção INCORRETA.

Analise as afirmativas abaixo.

São requisitos que a farmácia e a drogaria devem dispor para realizar o fracionamento: 

I - área de fracionamento identificada e visível para o usuário;

II - placa contendo o nome do farmacêutico e o horário de sua atuação, em local visível para o público, com informações legíveis e ostensivas;

III- indicação, em local visível, contendo informações legíveis e ostensivas, de que o fracionamento é caracterizado pela subdivisão do medicamento em frações individualizadas ;

IV - instalações físicas, equipamentos adequados e condições técnico-operacionais para realizar a dispensação de medicamentos na forma fracionada.

Assinale a opção correta. 

De acordo com o Regulamento Técnico para o Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RDC ANVISA N° 306/2004), assinale a opção correta com relação aos resíduos químicos (Grupo B).