Questões Militares
Comentadas sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia
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Segundo SIMÕES et al. (2000), Quinonas são compostos orgânicos que podem ser considerados como produtos da oxidação de fenóis. Sua principal característica é a presença de dois grupos carbonílicos que formam um sistema conjugado com pelo menos duas ligações duplas entre átomos de carbono (C=C).
Desde a antiguidade, plantas contendo quinonas têm sido usadas por suas atividades biológicas ou como fonte de corantes naturais.
A atividade laxante é a responsável pela utilização terapêutica da maioria dos vegetais que contém antraquinonas, sendo as substâncias ativas, no caso, os derivados hidroxiantracênicos.
Assinale abaixo a opção que apresenta drogas vegetais mais importantes contendo
antraquinonas responsáveis por suas utilizações terapêuticas:
Um laboratório de farmoquímica, na renovação de seu portfolio de produtos, deseja sintetizar um intermediário na preparação de um fármaco X. Nesse trabalho específico, será necessária a conversão de um haleto de alquila secundário em um tiol (interconversão de grupo funcional). O farmacêutico sênior da equipe comunicou o emprego de um nucleófilo forte não carregado na reação em foco.
De acordo com Solomons (2015) e as informações anteriores, assinaie a opção que apresenta o tipo de reação em questão, a classificação do solvente apropriado e um exemplo deste último.
( ) Em geral, as reações SN2 são, quanto a cinética, de segunda ordem.
( ) Tanto o 2-bromo-octano como o octan-2-ol são quirais.
( ) Uma reação SN1 produz-se com inversão estereoquímica total.
( ) A inversão da configuração constitui regra geral nas reações que se produzem nos centros quirais, sendo muito mais frequente que a retenção da configuração.
( ) A reação de SN1 produz-se em um único passo.
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