Questões Militares de Química - Química Orgânica

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Q360648 Química
Um material bastante empregado na confecção de roupas antichama, como as utilizadas por bombeiros e pilotos de Fórmula 1, é o polímero Nomex, cuja estrutura é mostrada abaixo.

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Considere que esse polímero seja formado a partir dos monômeros 1 e 2 abaixo representados, os quais podem ser obtidos a partir do benzeno, por meio de uma série de reações.

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Com base nas informações acima, julgue os próximos itens.

O benzeno apresenta solubilidade em água e pontos de fusão e ebulição superiores aos dos monômeros 1 e 2.
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Q340672 Química
Das substâncias abaixo a que pertence a um composto alicíclico é

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Q340670 Química
As polaridades exercem influência sobre as solubilidades de umas substâncias nas outras. É, portanto, correto afirmar que:

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Q340669 Química
Um isômero de função do ácido butanoico é o

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Q340668 Química
A oxidação enérgica do 2,3-dimetil-pent-2-eno produz

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Q287738 Química

Imagem associada para resolução da questão

As fibras sintéticas de aramida foram desenvolvidas no final da década de 60 do século XX e lançadas comercialmente pela DuPont anos depois, sob a marca KEVLAR®. Por sua alta resistência, cinco vezes maior que a do aço, a aramida tornou-se um material de referência na confecção de coletes balísticos. Industrialmente, o KEVLAR® é obtido pela reação de polimerização da p-fenilenodiamina com o cloreto de tereftaloíla, de acordo com a equação acima.                                                                                                                                                                                                                         Internet: (com adaptações).


A partir das informações do texto e da equação acima, assinale a opção correta com relação ao KEVLAR® e ao seu processo de produção industrial.


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Q287737 Química
Imagem 010.jpg

Para alcançar êxito na identificação das substâncias dos pares I, II e III, o químico deverá utilizar, respectivamente, os testes

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Q266746 Química
Por ser não inflamável, o policloreto de vinila (PVC), cujo monômero é o cloroeteno ou cloreto de vinila, é bastante empregado no isolamento e na proteção de cabos elétricos. Esse polímero é produzido a partir de uma série de reações químicas que têm o Cl2 e o etileno (eteno) como matérias-primas. Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.


Todos os átomos da molécula do monômero cloreto de vinila se encontram em um mesmo plano.

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Q266745 Química
Por ser não inflamável, o policloreto de vinila (PVC), cujo monômero é o cloroeteno ou cloreto de vinila, é bastante empregado no isolamento e na proteção de cabos elétricos. Esse polímero é produzido a partir de uma série de reações químicas que têm o Cl2 e o etileno (eteno) como matérias-primas. Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.


O etileno pode ser obtido a partir do craqueamento do petróleo ou das reações de desidrogenação do etano e de desidratação do etanol.

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Q266744 Química
Por ser não inflamável, o policloreto de vinila (PVC), cujo monômero é o cloroeteno ou cloreto de vinila, é bastante empregado no isolamento e na proteção de cabos elétricos. Esse polímero é produzido a partir de uma série de reações químicas que têm o Cl2 e o etileno (eteno) como matérias-primas. Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.


O cloreto de vinila possui ponto de ebulição e solubilidade em água maiores que os do eteno.

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Q266743 Química
Por ser não inflamável, o policloreto de vinila (PVC), cujo monômero é o cloroeteno ou cloreto de vinila, é bastante empregado no isolamento e na proteção de cabos elétricos. Esse polímero é produzido a partir de uma série de reações químicas que têm o Cl2 e o etileno (eteno) como matérias-primas. Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.


O produto da reação de adição de Cl2 ao eteno é o 1,2-dicloroetano, que, por meio de uma reação de desidroalogenação, gera o cloreto de vinila.

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Q265707 Química

A corrosão de objetos metálicos é acelerada em meio ácido. Supõe-se ter sido esse fator preponderante para o trágico desabamento de parte das arquibancadas do estádio da Fonte Nova, em Salvador – BA, em 2007, que causou a morte de 8 pessoas. Os torcedores tinham o hábito de urinar nas arquibancadas do estádio.
Como a estrutura de concreto é porosa, a urina, que contém ácidos e sais, penetrava e atingia a estrutura de ferro do estádio, o que causou a sua corrosão.

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Tendo como base essas informações e considerando os potenciais padrão (E0) fornecidos para as semirreações acima, julgue o item subsequente.

O emprego de polímeros na estrutura de um estádio de futebol não é aconselhável porque esse tipo de material, nas referidas condições, é ainda mais suscetível à corrosão que o ferro.
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Q245985 Química
O esquema a seguir representa a formação da sacarose, um dissacarídeo, a partir da reação entre a glicose e a frutose:

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Após analisar o esquema acima e com base nos seus conhecimentos sobre carboidratos, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.

I. O esquema acima representa uma reação de condensação.

II. A glicose é uma hexose e a frutose é uma pentose.

III. A degradação da sacarose é uma hidrólise.

IV. A formação de um polissacarideo é uma polimerização de adição.

V. A ligação entre os dois anéis na sacarose é do tipo covalente.
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Q245984 Química
Costuma-se  representar os  aminoácidos pela  fórmula genérica NH2CHRCOOH.
Entretanto, dados  experimentais  de  Ka  e  Kb  não  estão  de  acordo  com  esta estrutura mas, sim, com *NH3CHRCOO¯.  Com  relação  aos  aminoácidos e  seus
grupos ácidos e  básicos, é  correto afirmar que:

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Q245983 Química
Das informações citadas a seguir, sobre ésteres e amidas, qual é a correta?
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Q245981 Química
O comportamento químico de aldeídos e cetonas está relacionado ao grupo funcional carbonila (C = O). Por esta razão esses compostos apresentam propriedades semelhantes. Em relação a aldeídos e cetonas, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.

I. Ambos apresentam reações de adição nucleófila.

II. Ambos são oxidados originando dois ácidos.

III. A redução de uma cetona dá origem a um álcool secundário.

IV. Aldeídos e cetonas não podem ser distinguidos por reações químicas.

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Q245979 Química
Considerando a IUPAC, identifique os nomes corretos dos hidrocarbonetos abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta

I. 3-etilexano

II. 2-etilbutano

III. 2,4-dietilpentano

IV. 2,2,3-trimetilpentano

V. 1,1-dimetilciclopentano
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Q245978 Química
Assinale qual das informações citadas a seguir, sobre alcoóis, é a correta?
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Q245968 Química
São dados a seguir as estruturas da piridina, as de alguns de seus derivados e os valores de PKa para esses derivados. São dadas também algumas informações sobre esses compostos:

I. o composto (a) é o ácido conjugado da piridina.

II. o composto (a) é base mais forte que (b) e (c).

III. os grupos metil aumentam a força básica da piridina.

IV. o composto (b) é um ácido mais fraco que (c).

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Das informações dadas estão corretas:
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Q244557 Química

Em uma tabela, são dados 4(quatro) compostos orgânicos, representados pelos algarismos 1,2,3 e 4, e seus respectivos pontos de ebulição, à pressão de 1 atm. Esses compostos são propan-1-ol, ácido etanóico, butano e metoxietano, não necessariamente nessa ordem.


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Sobre os compostos e a tabela acima são feitas as seguintes afirmações:

I- Os compostos 1, 2, 3 e 4 são respectivamente butano, metoxietano, propan-1-ol e ácido etanóico.


II- As moléculas do propan-1-ol, por apresentarem o grupo carboxila em sua estrutura, possuem interações moleculares mais fortes do que as moléculas do ácido etanóico.


III- O composto orgânico propan-1-ol é um álcool insolúvel em água, pois suas moléculas fazem ligações predominantemente do tipo dipolo induzido-dipolo induzido.


IV- O composto butano tem o menor ponto de ebulição, pois suas moléculas se unem por forças do tipo dipolo induzido-dipolo induzido, que são pouco intensas.


V- O composto metoxietano é um éster que apresenta em sua estrutura um átomo de oxigênio.

Das afirmações feitas está(ão) corretas:


Alternativas
Respostas
341: E
342: B
343: C
344: B
345: C
346: D
347: D
348: C
349: C
350: C
351: C
352: E
353: E
354: D
355: C
356: B
357: C
358: C
359: A
360: C