Questões de Concurso Militar CIAAR 2012 para Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar
Foram encontradas 30 questões
Q508590
Farmácia
O anti-inflamatório não esteroidal diclofenaco classifica-se quimicamente como um derivado do ácido
Q508591
Farmácia
Qual dessas substâncias é um anti-inflamatório nãoesteroidal derivado do ácido antranílico?
Q508592
Farmácia
Comparando as ações farmacológicas e indicações clínicas do paracetamol com os salicilatos, analise as afirmativas, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) O paracetamol possui efeito analgésico e antipirético comparável aos dos salicilatos.
( ) O paracetamol possui efeito anti-inflamatório maior que os salicilatos.
( ) O paracetamol tem efeito muito fraco sobre as plaquetas e, desse modo, não causa alterações notempo de sangramento, diferente da aspirina.
( ) O paracetamol não pode ser administrado a pacientes hemofílicos, ao contrário da aspirina
( ) O paracetamol possui efeito analgésico e antipirético comparável aos dos salicilatos.
( ) O paracetamol possui efeito anti-inflamatório maior que os salicilatos.
( ) O paracetamol tem efeito muito fraco sobre as plaquetas e, desse modo, não causa alterações notempo de sangramento, diferente da aspirina.
( ) O paracetamol não pode ser administrado a pacientes hemofílicos, ao contrário da aspirina
Q508593
Farmácia
Sobre a farmacocinética dos salicilatos, assinale a alternativa correta
Q508594
Farmácia
Anestésicos intravenosos são drogas que induzem anestesia quando administradas adequadamente. Relacione os analgésicos intravenosos aos respectivos agentes e,em seguida, assinale a alternativa que apresenta asequência correta.
(1) Agente de ação rápida
(2) Agente de ação mais lenta
( ) tiopental.
( ) cetamina.
( ) propofol.
( ) midazolam.
(1) Agente de ação rápida
(2) Agente de ação mais lenta
( ) tiopental.
( ) cetamina.
( ) propofol.
( ) midazolam.
Q508595
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta uma característica de um agente anestésico geral inalatório ideal.
Q508596
Farmácia
Sobre o local e mecanismo de ação de antidepressivos tricíclicos, preencha as lacunas e, em seguida, assinale a alternativa correta.
“Os efeitos fisiológicos dos neurotransmissores liberados pelo impulso nervoso são, em grande parte, interrompidos pela receptação de ____________________ para o interior do terminal nervoso. Trata-se de processo de transporte ____________________ que pode ser inibido farmacologicamente por certas drogas, das quais as mais potentes são os _____________________________.”
“Os efeitos fisiológicos dos neurotransmissores liberados pelo impulso nervoso são, em grande parte, interrompidos pela receptação de ____________________ para o interior do terminal nervoso. Trata-se de processo de transporte ____________________ que pode ser inibido farmacologicamente por certas drogas, das quais as mais potentes são os _____________________________.”
Q508597
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta um efeito indesejável de antidepressivos tricíclicos
Q508598
Farmácia
Qual dos medicamentos ansiolíticos abaixo pode ser classificado como benzodiazepínico?
Q508599
Farmácia
Sobre a relação de estrutura e atividade dos antipsicóticos, assinale a alternativa correta.
Q508600
Farmácia
Qual dos exemplos abaixo de interações medicamentosas são aditivas e sinérgicas?
Q508601
Farmácia
Nas afirmativas abaixo estão descritas algumas interações medicamentosas. informe se é verdadeiro (V)ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A neomicina, por via oral, altera a flora bacteriana e reduz a absorção da digoxina.
( ) O bicarbonato de sódio eleva o pH gástrico e reduz a absorção de algumas formas de tetraciclinas.
( ) A varfarina apresenta elevada ligação proteica que pode ser deslocada pela fenilbutazona, liberando quantidades altas do primeiro, o que pode atingir níveis tóxicos.
( ) O cloranfenicol inibe as oxidases de funçãomista microssômica hepática alterando a atividade da aspirina.
( ) A neomicina, por via oral, altera a flora bacteriana e reduz a absorção da digoxina.
( ) O bicarbonato de sódio eleva o pH gástrico e reduz a absorção de algumas formas de tetraciclinas.
( ) A varfarina apresenta elevada ligação proteica que pode ser deslocada pela fenilbutazona, liberando quantidades altas do primeiro, o que pode atingir níveis tóxicos.
( ) O cloranfenicol inibe as oxidases de funçãomista microssômica hepática alterando a atividade da aspirina.
Q508602
Farmácia
Quando uma droga modifica a atividade de uma segunda droga, atuando em diferente local de ação ou ao nível ou perto do receptor farmacológico, pode-se dizer que houve uma interação
Q508603
Farmácia
Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.
Q508604
Farmácia
Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
Q508605
Farmácia
Sobre a ampicilina, informe se é verdadeiro (V) oufalso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A ampicilina é resistente ao suco gástrico,por isso pode ser administrada por via oral.
( ) A ampicilina é resistente a ß-lactamases.
( ) O alimento não interfere com a absorção do medicamento.
( ) A principal via de eliminação da ampicilinaé a renal
( ) A ampicilina é resistente ao suco gástrico,por isso pode ser administrada por via oral.
( ) A ampicilina é resistente a ß-lactamases.
( ) O alimento não interfere com a absorção do medicamento.
( ) A principal via de eliminação da ampicilinaé a renal
Q508606
Farmácia
Qual dessas penicilinas são resistentes à penicilinase?
Q508607
Farmácia
Marque a alternativa que apresenta um antibiótico que pode ser classificado, segundo a sua estrutura química, como sendo um derivado nitrobenzênico.
Q508608
Farmácia
O antibiótico que pode ser classificado, segundo oespectro de atividade, como sendo de amplo espectro, é a
Q508609
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta uma complicação do uso de corticoides.
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