Questões de Concurso
Sobre herança ligada ao sexo em biologia
Foram encontradas 72 questões
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929781
Biologia
Ainda considerando o sistema MN, se um casal formado por uma pessoa de fenótipo
MN e outra de fenótipo M decidirem ter uma criança, a proporção genotípica esperada será:
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929780
Biologia
No sistema sanguíneo MN, os alelos LM e LN determinam a produção de antígenos M
e N, respectivamente, na superfície das hemácias, resultando em três genótipos e três fenótipos
possíveis. A herança do sistema em questão é um caso de:
Q1926257
Biologia
São conhecidas quase 10.000 doenças raras classificadas como monogênicas ou mendelianas.
No entanto, ao buscar descrever o padrão de herança de uma dessas doenças em uma família,
são observadas situações cujo resultado, devido à presença de fatores complicadores, foge do
esperado. Leia a história familial e assinale a alternativa que apresenta a hipótese mais provável
para o padrão de herança e a identificação do fator complicador presente.
História familial: Três diferentes famílias, A, B e C, têm vários casos de surdez. A análise do padrão de herança em cada família demostra que indivíduos surdos são sempre filhos de indivíduos surdos ou, quando os indivíduos que compõem o casal são heterozigotos, cerca de ¼ dos filhos nascem com surdez. Observa-se, porém, que, quando os indivíduos com surdez da família A têm filhos com indivíduos com surdez da família B, todas as crianças nascem com surdez, como é o esperado. Por outro lado, quando indivíduos com surdez das famílias A ou B têm filhos com indivíduos com surdez da família C, todas as crianças nascem sem surdez.
História familial: Três diferentes famílias, A, B e C, têm vários casos de surdez. A análise do padrão de herança em cada família demostra que indivíduos surdos são sempre filhos de indivíduos surdos ou, quando os indivíduos que compõem o casal são heterozigotos, cerca de ¼ dos filhos nascem com surdez. Observa-se, porém, que, quando os indivíduos com surdez da família A têm filhos com indivíduos com surdez da família B, todas as crianças nascem com surdez, como é o esperado. Por outro lado, quando indivíduos com surdez das famílias A ou B têm filhos com indivíduos com surdez da família C, todas as crianças nascem sem surdez.
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Bom Conselho - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - Prefeitura de Bom Conselho - PE - Professor de Biologia |
Q1922059
Biologia
Uma mulher com fator Rh negativo teve seu primeiro filho comprometido com a doença hemolítica do recémnascido, a DHRN, e com positividade da eritroblastose fetal.
Certamente isso ocorreu porque
Certamente isso ocorreu porque
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913860
Biologia
Alelos são formas alternativas de um gene. Para cada gene, um indivíduo diploide, possui pelo
menos um par deles. Um alelo recessivo é aquele que:
Q1776120
Biologia
O daltonismo ou discromatopsia é um
caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza
pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa
forma, não prejudica gravemente seus
portadores. Em mulheres, manifesta-se com um
par de genes e no homem, por um gene apenas,
uma vez que esses genes localizam-se no
cromossomo X e não têm correspondente no
cromossomo Y.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Q1706218
Biologia
Em uma família o pai apresenta daltonismo e a mãe
possui fenótipo normal para o daltonismo. Esse casal
possui três filhos: o primeiro é um menino de visão
normal, o segundo uma menina daltônica e o terceiro
um menino daltônico.
Que heredograma indica os membros dessa família e seus respectivos genótipos?
Que heredograma indica os membros dessa família e seus respectivos genótipos?
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Gramado - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Gramado - RS - Cirurgião Dentista |
Q1640280
Biologia
A hemofilia representa uma variedade de doenças hemorrágicas associadas a uma
deficiência genética em qualquer um dos fatores da coagulação sanguínea. A tabela abaixo
apresenta a comparação das doenças hemorrágicas herdadas mais comumente encontradas.
A alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas X, Y e Z é:
A alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas X, Y e Z é:
Q1200139
Biologia
Na espécie humana, a dificuldade em perceber certas cores, especialmente o verde e o vermelho, é parte de uma disfunção chamada de daltonismo. A herança do daltonismo é diferente para homens e mulheres, uma vez que este é um exemplo típico de herança ligada ao sexo. Sobre sistemas de determinação do sexo e herança influenciada pelo sexo, assinale a alternativa correta:
Q1199149
Biologia
Determine onde ficam localizados, nos cromossomos, os genes que determinam heranças restritas ao sexo.
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberlândia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Professor - Ciências da Natureza |
Q1108149
Biologia
O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus gênico do cromossomo X.
Sobre o daltonismo, é correto afirmar que
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Presidente Kennedy - ES
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Presidente Kennedy - ES - Professor - Ciências |
Q1079838
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta as
características corretas da anemia falciforme e o
daltonismo.
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biologia |
Q953556
Biologia
Um dos genes associados à calvície que pode ser transmitido pela mãe fica localizado no cromossomo X e é recessivo. A esse respeito, julgue o item subsequente.
As chances de um homem (XY) ser calvo serão grandes se ele herdar de sua mãe um cromossomo com esse gene; no caso de uma mulher (que tem duas cópias do cromossomo X), ela terá que herdar dois genes alterados, da mãe e do pai, para que a calvície se manifeste.
Q816521
Biologia
Os heredogramas são representações que permitem estabelecer os padrões de herança de determinada característica ou doença pela observação da relação de parentesco entre os indivíduos.
Sobre a doença em questão, analise as afirmativas abaixo.
I - Trata-se de uma doença ligada ao cromossomo X.
II - Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
III - A mãe do indivíduo c-2 é homozigota dominante.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2016
Banca:
FUNRIO
Órgão:
IF-BA
Prova:
FUNRIO - 2016 - IF-BA - Técnico de Laboratório - Biologia |
Q716912
Biologia
A calvície incomoda os homens há muitos anos, entretanto graças aos avanços científicos, o homem tem conseguido atrasá-la ou evitá-la.
Sendo assim, qual a probabilidade de um casal não calvo ter uma filha calva, sabendo que já tem um filho calvo?
Q683563
Biologia
“Descobrir a identidade do rei Ricardo III da Inglaterra (1452-
1485) foi mais fácil, graças a uma curiosa circunstância: os
descendentes de sua mãe, Cecily Neville, incluíram mulheres,
durante meio milênio”.
A facilidade da pesquisa se deveu ao seguinte fato:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575187
Biologia
Os heredogramas indicados pelas letras A e B representam
famílias cujos indivíduos em preto são afetados por duas
diferentes anomalias genéticas com penetrância completa.
Os quadrados representam indivíduos do sexo masculino e
os círculos indivíduos do sexo feminino.
Quanto ao padrão de herança dessas anomalias, é correto afirmar que:
Quanto ao padrão de herança dessas anomalias, é correto afirmar que:
Q524517
Biologia
A herança autossômica influenciada pelo sexo é determinada por genes autossômicos que atuam de modo
diferenciado nos homens e nas mulheres; a calvície hereditária é um exemplo desse tipo de herança genética.
Baseado nisso, analise a seguinte situação problema: um homem com calvície hereditária, cujo pai não apresenta
tendência à calvície hereditária, casou-se com uma mulher não-calva, cuja mãe apresenta tendência à
este tipo de calvície. Qual a probabilidade deste casal ter um menino com tendência à calvície hereditária determinada
por herança autossômica influenciada pelo sexo ou uma menina com o mesmo problema?
Q524497
Biologia
Genes letais ligados ao sexo são aqueles que, por levar a morte, alterarão a proporção dos sexos em
uma prole. A distrofia muscular de Duchenne (ou pseudo-hipertrófica progressiva) é um distúrbio no qual
o indivíduo afetado, embora aparentemente normal no início da infância, exibe um progressivo desgaste
dos músculos, resultando em confinamento em uma cadeira de rodas em torno de 12 anos de idade e morte
na juventude, geralmente antes dos 20 anos de idade. Como a hemofilia, esse distúrbio é ocasionado por
um gene recessivo ligado ao sexo. Baseado nestas informações, quais as proporções aproximadas (mulher/
homem), inicial e final, respectivamente, dos descendentes de vários casamentos entre mulheres heterozigotas
e homens normais para o distúrbio em questão? (Considere a proporção inicial a apresentada entre os
descendentes ao nascer e a final àquela apresentada entre os descendentes ao atingir a idade de 30 anos).
Q524488
Biologia
Alice, uma mulher normal homozigota para o daltonismo e para a hemofilia, casou-se com Bruno, daltônico e hemofílico. Sabendo-se que essas doenças são hereditárias recessivas ligadas ao cromossomo X, qual
a probabilidade do casal de ter um filho (menino) daltônico e hemofílico?
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