Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso

O ensaio imunoabsorção ligado à enzima (ELISA) é uma técnica sensível e muito aplicada para a clínica e a pesquisa; contudo, não pode ser utilizada para:

A técnica de PCR é muito sensível e capaz de gerar milhares de cópias do DNA específico. Sobre essa técnica, é correto afirmar que: 

Considerando que a técnica de hibridização consiste na detecção de sequências complementares de ácidos nucleicos, analise as afirmativas abaixo.
1) No Southern blot o DNA é desnaturado e transferido para uma membrana sintética a qual é exposta a uma sonda de DNA ou RNA marcada, havendo ligação desta sonda nos locais onde existem fragmentos complementares. 2) O Northern blot baseia-se na hibridização entre moléculas de RNA, fixadas em um suporte por meio de uma sonda de RNA marcada. 3) Fitas únicas marcadas apenas com isótopo radioativo são utilizadas na hibridização como sondas para identificação de genes específicos. 4) Segmentos únicos de ácidos nucleicos marcados com compostos químicos coloridos que geram produtos fluorescentes são denominados de sondas.
Estão corretas, apenas: 

Em relação à técnica de citometria de fluxo, analise as afirmativas abaixo.
1) Um citômetro de fluxo é um sistema constituído por 5 elementos: fonte de radiação, uma câmara de fluxo, unidades de filtros ópticos, fotodíodos ou fotomultiplicadores e uma unidade de processamento dos sinais. 2) A citometria de fluxo quando utilizada em células cancerígenas, analisa se há alterações na sua taxa normal de DNA . 3) A limitação da técnica de citometria é a impossibilidade da combinação de vários fluorocromos para diferenciação de subpopulações numa determinada população, correspondentes a diferentes níveis de funcionalidade das células (ativas ou em apoptose). 4) A citometria de fluxo possibilita analisar o conteúdo de DNA, mas há limitações em relação ao RNA. 5) Na técnica de citometria de fluxo, é possível definir qual a posição do ciclo celular na célula.
Estão corretas, apenas:

As mucopolissacaridoses (MPS) representam um grupo de doenças raras, hereditárias, progressivas, originadas da deficiência de enzimas lisossômicas que degradam glicosaminoglicanos (GAG). Há diversos tipos de MPS, que diferem de acordo com a enzima que está em falta nas células do organismo do paciente. Em geral, elas apresentam caráter autossômico recessivo. A exceção é a MPS tipo II, que apresenta herança ligada ao cromossomo X.

OSÓRIO, M. R. B.; ROBINSON, W. M. Genética humana. Porto Alegre: Artmed, 2013.

De acordo com a genealogia, o irmão de Maria é uma dessas pessoas afetadas pela MPS tipo II. Maria casou-se recentemente com Pedro e, na expectativa de engravidar, resolveu dedicar-se a estudar o padrão de transmissão genética dessa doença.

A probabilidade de Maria gerar uma criança com MPS-II é de