Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 145

Q2214190

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214190 Farmácia

As interações farmacocinéticas de medicamentos podem resultar dos seguintes processos, EXCETO

A

redução da biotransformação.

B

combinação de um antibiótico bacteriostático com antibiótico bactericida.

C

inibição da excreção renal.

D

inibição do sistema enzimático microssomal do fármaco.

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Q2214187

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214187 Farmácia

Os corticoides são agrupados de acordo com suas potências relativas na retenção de Na⁺, efeitos sobre o metabolismo de carboidratos e efeitos anti-inflamatórios. Com base nessas potências diferenciais, os corticoides são tradicionalmente divididos em mineralocorticoides e glicocorticoides.
De acordo com o texto acima e seus conhecimentos, qual dos seguintes esteroides sintéticos exibe predominantemente ação mineralocorticoide?

A

Fludrocortisona

B

Hidrocortisona

C

Dexametasona

D

Espirolactona

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Q2214186

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214186 Farmácia

São fármacos utilizados no tratamento da hipertensão, EXCETO

A

benzotiadiazidas.

B

bloqueadores de canais de Ca²⁺.

C

agonistas α adrenérgicos.

D

antagonistas do receptor de angiotensina.

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Q2214185

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214185 Farmácia

Metagênese refere-se à propriedade que as substâncias químicas apresentam de provocar modificações no material genético das células, de modo que estas sejam transmitidas às novas células durante a divisão.
Diante do texto acima e utilizando seus conhecimentos, marque a alternativa INCORRETA sobre os estudos de metagênese e carcinogênese.

A

Testes de carcinogênese devem, principalmente, ser realizados nos casos em que ocorra exposição humana ao longo prazo.

B

Existe um grande número de substâncias que produzem câncer por mecanismos não genotóxicos apresentando os testes de mutagênese positivo.

C

Para os testes de carcinogênese, a dose empregada é crucial, sendo indicado o uso da maior dose tolerada.

D

Os testes de mutagênese são, na maioria das vezes, empregados para prever o desenvolvimento do câncer.

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Q2214183

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214183 Farmácia

Biotransformação é toda alteração que ocorre na estrutura química da substância presente no organismo. A biotransformação de xenobiótico é catalisada por enzimas inespecíficas que metabolizam substâncias endógenas e que também devem sofrer biotransformação para a sua renovação. As reações de biotransformação são divididas em reações de fase I e de fase II.
São reações de fase II de xenobióticos, EXCETO

A

conjugação com a glutationa.

B

acetilação.

C

oxidação.

D

sulfotransferase.

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Q2214182

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214182 Farmácia

Considerando diversos fatores que alteram a disposição dos fármacos, a determinação da concentração nos líquidos corporais pode ajudar a individualizar o tratamento com determinados fármacos. A determinação da concentração de um fármaco no sangue, no soro ou no plasma é particularmente útil quando critérios bem definidos forem preenchidos.
De acordo com o texto acima, marque a alternativa em que a monitorizarão terapêutica dos fármacos NÃO é necessária.

A

Quando existe uma relação demonstrada entre a concentração plasmática do fármaco e o efeito terapêutico desejado ou uma reação tóxica a ser evitada.

B

Quando a variabilidade dos níveis plasmáticos é tal que não se pode prever a concentração com base apenas na dose.

C

Quando a concentração necessária para produzir o efeito terapêutico fica distante do nível que causa toxicidade.

D

Quando o fármaco produz efeitos desejáveis ou indesejáveis que são difíceis de monitorar.

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Q2214181

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214181 Farmácia

Analise as seguintes afirmativas sobre fármacos antirretrovirais utilizados no tratamento da infecção do HIV e assinale a alternativa INCORRETA.

A

Saquinavir é um inibidor de protease do HIV hidroxietillamina peptidomimético; liga-se reversivelmente ao local ativo da protease do HIV, impedindo o processamento de polipeptídios e a maturação subsequente do vírus.

B

Zidovudina é um análogo sintético da timina; são inibidores nucelosídicos e nucleotídicos da transcriptase reversa.

C

Nevirapina é um agente inibidor não nucleosídico da transcriptase reversa que se liga a um local na transcriptase reversa do HIV-1 longe do local ativo, induzindo uma alteração de configuração que anula a atividade catalítica da enzima.

D

Estavudina é um peptídeo sintético derivado do HIV. Atua inibindo a fusão do HIV, impedindo a entrada do vírus na célula do hospedeiro.

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Q2214180

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214180 Farmácia

Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando cada indicação clínica com o barbitúrico apropriado.

COLUNA I
1. Tiopental
2. Pentobarbital
3. Metoexital
4. Fenobarbital
COLUNA II
( ) Insônia, sedação pré-operatória, conduta de emergência nas convulsões.
( ) Indução e manutenção de anestesia.
( ) Desordens convulsivas, estado epilético, sedação diurna.
( ) Indução e/ou manutenção de anestesia, sedação préoperatória, conduta de emergência nas convulsões.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.

A

(3) (4) (2) (1)

B

(1) (4) (3) (2)

C

(1) (3) (2) (4)

D

(2) (3) (4) (1)

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Q2211986

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211986 Farmácia

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A _________________ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo após a administração.

A

meia-vida

B

depuração

C

biodisponibilidade

D

dose padrão

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Q2211985

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211985 Farmácia

Quanto à ampicilina, assinalar a alternativa CORRETA:

A

É lipossolúvel.

B

Age sobre a síntese do folato bacteriano.

C

Não pode ser administrada via oral.

D

Age na síntese da parede celular bacteriana do peptidoglicano.

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Q2211983

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211983 Farmácia

Em relação aos excipientes e suas funções, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Agentes suspensores. (2) Edulcorantes. (3) Deslizantes.
( ) Usados para adoçar a formulação. ( ) Usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo das misturas em pó. ( ) Empregados para aumento da viscosidade e redução da velocidade de sedimentação de partículas em um veículo em que não são solúveis.

A

2 - 3 - 1.

B

2 - 1 - 3.

C

1 - 3 - 2.

D

3 - 2 - 1.

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Q2211982

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211982 Farmácia

Em relação às incompatibilidades físico-químicas, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A dextrose não apresenta incompatibilidades com fármacos ou com outros excipientes. ( ) O manitol forma complexo com alguns metais. ( ) As incompatibilidades e as interações ocorrem com maior frequência entre os excipientes e os fármacos do que entre excipientes.

A

C - E - E.

B

E - C - C.

C

E - E - C.

D

E - E - E.

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Q2211980

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211980 Farmácia

Considerando-se as características das cápsulas, assinalar a alternativa CORRETA:

A

As cápsulas moles são constituídas por duas partes que se encaixam, não sendo seguras em relação à estabilidade do fármaco.

B

As cápsulas moles são constituídas por uma única parte, ficando o conteúdo hermeticamente selado em seu interior.

C

As cápsulas duras são comercializadas em um único tamanho, sendo formadas por duas partes abertas que se encaixam.

D

Os diferentes tamanhos das cápsulas duras são designados por letras.

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Q2211979

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211979 Farmácia

Com respeito à obtenção de soluções aquosas, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Infusão. (2) Maceração. (3) Digestão.
( ) Consiste em mergulhar o vegetal exsicado ou ressequido na água à temperatura ambiente, por 2 a 3 horas. ( ) Consiste na extração à temperatura de 35°C a 40°C. ( ) Consiste em verter água a ferver sobre a matéria contendo o produto de interesse medicamentoso, mantendo o recipiente tampado durante aproximadamente 1 hora, deixando esfriar para depois filtrar.

A

2 - 3 - 1.

B

2 - 1 - 3.

C

1 - 3 - 2.

D

3 - 2 - 1.

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Q2211978

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211978 Farmácia

Mesmo nas doses normalmente utilizadas, podem ocorrer Reações Adversas ao Medicamento (RAMs). Sobre o gerenciamento de risco das RAMs, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Notificações voluntárias de RAMs não são recomendadas, pois é muito difícil investigá-las.

B

Todos os profissionais de saúde devem monitorar e notificar possíveis RAMs que considerarem de importância clínica.

C

As empresas detentoras de registro de medicamentos não conseguem manter um sistema de farmacovigilância, pois as RAMs são inesperadas.

D

Apenas farmacêuticos e biomédicos podem rastrear as RAMs e notificá-las para a vigilância sanitária.

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Q2209412

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209412 Farmácia

O maleato de enalapril é um fármaco hipotensor que age, principalmente, reduzindo a resistência vascular periférica. Ele pertence ao grupo dos fármacos

A

inibidores da enzima conversora da angiotensina.

B

vasodilatadores.

C

betabloqueadores.

D

bloqueadores dos canais de cálcio.

E

bloqueadores dos receptores de angiotensina II.

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Q2209411

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209411 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a biotransformação dos fármacos.

A

A maioria das reações de biotransformação ocorre no intestino delgado.

B

As reações de fase I geralmente convertem o fármaco original em um metabólito mais polar.

C

Todos os fármacos precisam passar pelas reações de metabolização de fase I e de fase II antes de serem eliminados.

D

Nas reações de fase II é que ocorre a ativação da citocromo oxidase (CYP).

E

As reações de fase II são importantes para incorporar os grupos (–OH, –NH₂ , –SH) que deixam os fármacos mais solúveis.

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Q2209410

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209410 Farmácia

A figura a seguir apresenta um mecanismo molecular em que os fármacos podem atuar em suas células-alvo.

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que explica o mecanismo apresentado na figura.

A

O fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.

B

O fármaco se liga ao domínio extracelular de uma proteína transmembrana, acionando uma atividade enzimática no domínio citoplasmático.

C

O fármaco se liga ao domínio extracelular de um receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina quinase, a qual ele ativa.

D

O fármaco se liga e regula diretamente a abertura de um canal iônico.

E

O fármaco se liga a um receptor de superfície celular ligado a uma enzima efetora por uma proteína G.

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Q2209401

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209401 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos genéricos, similares e de referência.

A

A substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico é garantida por testes de comparação in vitro, que incluem os estudos de bioequivalência.

B

A substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico é garantida por testes de comparação in vivo como os estudos de equivalência terapêutica.

C

A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.

D

O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de similar.

E

Como os medicamentos similares não têm nome de marca e o que se lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.

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Q2209400

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209400 Farmácia

Para realizar a diluição 1:1000 de um princípio ativo, utilizando a regra de diluição geométrica, deve-se partir de 1 g desse princípio ativo e diluir com

A

999 g de excipiente.

B

99 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 99 g excipiente.

C

99 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 9 g excipiente.

D

9 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 9 g excipiente.

E

9 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 0,9 g excipiente.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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