Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

Foram encontradas 8.693 questões

Q2086503 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as diferentes vias de administração de fármacos.
Alternativas
Q2082013 Farmácia
A curva ABC é um método de classificação de informações, para que se separem os itens de maior importância ou impacto, os quais são normalmente em menor número, para se estabelecer formas de gestão apropriada à importância de cada medicamento em relação ao valor total dos estoques.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a Curva ABC: 
Alternativas
Q2082007 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre estabilidade de medicamentos, coloque V para verdadeiro e F para falso. Posteriormente, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
( ) A estabilidade física aborda essencialmente a integridade da substância ativa e os seus produtos de degradação. Os principais fatores são: vibrações e impactos, flutuações de temperatura e umidade. ( ) A estabilidade química refere-se à capacidade do fármaco em manter a identidade molecular e conformação espacial, é a mais importante e de mais fácil avaliação. Os principais fatores são: temperatura, umidade, luz e pH. ( ) A estabilidade terapêutica refere-se apenas para preparações aquosas e a estabilidade toxicológica traduz por uma decomposição, de substância ativa ou excipiente, capaz de gerar maior toxicidade. ( ) A estabilidade dos medicamentos é afetada por fatores extrínsecos e intrínsecos, dentro eles destacam-se: temperatura, umidade, luz, hidrólise, e oxidação, sendo os dois últimos classificados como fatores extrínsecos.
Alternativas
Q2082006 Farmácia
Os medicamentos antirretrovirais surgiram na década de 1980, para impedir a multiplicação do vírus no organismo. Eles não matam o HIV, vírus causador da aids , mas ajudam a evitar o enfraquecimento do sistema imunológico . Por isso, seu uso é fundamental para aumentar o tempo e a qualidade de vida de quem tem aids.
Desde 1996, o Brasil distribui gratuitamente pelo SUS (Sistema Único de Saúde) o coquetel antiaids para todos que necessitam do tratamento. Segundo dados de dezembro de 2013, 353 mil pessoas recebem regularmente os remédios para tratar a doença, sendo que o Ministério da Saúde estima que cerca de 797 mil pessoas vivam com HIV/Aids no Brasil. Atualmente, existem 22 medicamentos divididos em seis tipos.
Assinale a alternativa que corresponde a um medicamento da classe dos Inibidores Nucleosídeos da Transcriptase Reversa: 
Alternativas
Q2082005 Farmácia
Analise as afirmativas abaixo sobre Centros de Informação sobre Medicamentos (CIMs):
I – CIMs são unidades operacionais que fornecem informação técnica e científica sobre medicamentos de forma objetiva e oportuna. II – Os CIMs constituem uma fonte de consulta de dados, ou um local em que são encontrados documentos ou referências bibliográficas, como uma biblioteca sobre medicamentos. III – Alguns dos objetivos dos CIMs, são: atender a consultas específicas das diversas especialidades clínicas do hospital; participar de forma efetiva no Comitê de Farmácia e Terapêutica (CFT), mediante apoio científico e técnico na elaboração e na manutenção do formulário terapêutico; apoiar estudos de utilização de medicamentos (incluindo o monitoramento de farmacoterapia e reações adversas). IV – Uma vantagem dos CIMs é contribuir para a definição de políticas de medicamentos em âmbito nacional, institucional ou local, principalmente na elaboração de listas básicas, formulários terapêuticos e determinação de esquemas de tratamento.
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q2082004 Farmácia
Os benzodiazepínicos constituem o grupo de psicotrópicos mais comumente utilizados na prática clínica devido as suas quatro atividades principais: ansiolítica, hipnótica, anticonvulsivante e relaxante muscular. Os benzodiazepínicos exercem sua ação ao ligarem-se ao receptor denominado GABA (ácido gama-aminobutírico), que é um complexo proteico mediador da principal atividade inibidora neuronal. Assinale a alternativa que corresponde a um benzodiazepínico: 
Alternativas
Q2082003 Farmácia
Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano. Os/As ___________ apresentam um múltiplo mecanismo de ação, inibindo a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. Desta forma, inibem a síntese da parede celular bacteriana.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto: 
Alternativas
Q2082002 Farmácia
De acordo com a ANVISA, Reações Adversas a Medicamentos é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
A reação que é uma hipersensibilidade constitucional congênita que certos indivíduos apresentam quando expostos a determinadas substâncias, é chamada de: 
Alternativas
Q2082001 Farmácia
O sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o citocromo P-450 (CYP450), uma superfamília microssômica de isoenzimas que catalisam a oxidação de muitos fármacos. Os elétrons são supridos pela NADPH-CYP450 redutase, uma flavoproteína que transfere elétrons da NADPH (forma reduzida do fosfato de dinucleótido de nicotinamida e adenina) para o citocromo P450.
As enzimas do citocromo P-450 podem ser induzidas ou inibidas por muitos fármacos e substâncias, resultando em muitas interações entre fármacos, em que um exacerba a toxicidade ou reduz o efeito terapêutico do outro fármaco.
Assinale a alternativa que corresponde a um indutor e um inibidor da enzima, respectivamente: 
Alternativas
Q2082000 Farmácia
Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
I – Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular (aproximadamente 14 litros em um indivíduo de 70 kg) e intracelular (aproximadamente 28 litros em um indivíduo com 70Kg). II – Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue III – A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. IV – Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q2081474 Farmácia
Estrogênios e progestogênios são hormônios endógenos dotados de numerosas ações fisiológicas. Há vários estrogênios disponíveis para administração oral, parenteral e transdérmica. Com relação ao uso de estrogênios, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2081473 Farmácia
A glândula tireoide foi descrita por Galen e denominada glandulae thyroideae por Wharton em 1656. Durante dois séculos, vários médicos deram sua opinião a respeito da função dessa glândula. Atualmente, sabe-se que ela produz hormônios derivados de aminoácidos da tironina que contenham iodo. Numerosos compostos estão aptos a interferir, direta ou indiretamente, na síntese, na liberação ou na atuação dos hormônios tireoidianos. Vários desses compostos têm valor clínico para o controle temporário ou prolongado dos estados de hipertireoidismo. Os principais inibidores podem ser classificados em quatro categorias: fármacos antitireoidianos; inibidores iônicos; concentrações elevadas do próprio iodo; e iodo radioativo. No que se refere a essas categorias, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2081472 Farmácia
O esforço constante para reduzir cada vez mais os riscos relacionados à transfusão de sangue, principalmente no que se refere à transmissão de doenças, tem impulsionado a organização de serviços e procedimentos voltados para a seleção de doadores em condições adequadas de saúde. É nesse contexto que se apresentam os procedimentos da triagem clínica, cujo objetivo é proteger tanto os doadores quanto os pacientes que receberão a transfusão. Quanto às etapas da triagem de doadores de sangue, julgue os itens a seguir. I Uma das etapas da triagem dos doadores de sangue consiste na triagem clínica do candidato. Nessa fase, é realizada a pré-triagem, que consiste na verificação do peso e na aferição da pressão arterial, da temperatura e do pulso do candidato. Em seguida, realiza-se a triagem hematológica, com medidas do hematócrito ou da hemoglobina, e, por fim, realiza-se a entrevista do candidato, com avaliação da história e do estado atual de saúde do candidato. II Caso o paciente esteja apto para a doação de sangue, ele deverá estar em jejum há, pelo menos, quatro horas. Após o término da doação, deverá ser oferecido um lanche para o doador. III Após a doação do candidato, a bolsa de sangue será preparada de modo que haja a divisão dos hemocomponentes. Estes serão submetidos a testes imuno-hematológicos, por meio das amostras sanguíneas também coletadas do candidato. Se houver qualquer alteração na bolsa ou na amostra, serão realizados novos testes e o melhor de três testes será mantido para a decisão de apto ou inapto. IV A pesquisa de anticorpos irregulares é um dos exames realizados na amostra da bolsa. Esse exame procura, no plasma ou no soro, anticorpos que não estão relacionados ao grupo ABO e, portanto, não são encontrados regularmente. A quantidade de itens certos é igual a
Alternativas
Q2081470 Farmácia
    Uma paciente de 54 anos de idade, internada em uma unidade de terapia intensiva, apresenta o seguinte resultado de gasometria arterial: pH = 7,42; pO2 = 99; pCO2 = 21,39; HCO3 = 18,12; e BE = 8.
Com base nessa situação hipotética, é correto afirmar que o desequilíbrio ácido-básico encontrado e a conduta esperada para a correção são, respectivamente,
Alternativas
Q2081465 Farmácia
O crescente interesse em pesquisas relacionadas à nanociência e à nanotecnologia torna essa área um novo patamar do conhecimento, com imensos impactos científicos e econômicos. Os materiais utilizados na obtenção de formulações nanotecnológicas são selecionados de acordo com suas características de biodegradabilidade, biocompatibilidade e capacidade de funcionalização de superfície, conjugação, complexação e encapsulamento. Em uma situação ideal, as nanopartículas, atuando como nanocarreadores, são capazes de transportar o fármaco para um local de destino específico, para que exerça sua atividade terapêutica com o máximo de segurança. Os principais nanocarreadores engenheirados aplicados à terapêutica são
Alternativas
Q2081463 Farmácia
Em 1842, Crawford Long, um médico do interior rural da Geórgia, empregou, pela primeira vez, a anestesia por éter, mas foi somente em 1846, após a primeira demonstração pública feita por Willian Morton, um dentista e estudante de medicina de Boston, que a anestesia geral obteve reconhecimento mundial, engendrando uma revolução no tratamento médico. Embora não seja mais usado na prática moderna, o éter foi o primeiro anestésico ideal. Sua síntese química em estado puro é fácil e relativamente atóxica para os órgãos vitais. Atualmente, são diversos os medicamentos que podem ser utilizados como combinações anestésicas. No que se refere aos mecanismos celulares, julgue os itens que se seguem. I Os anestésicos inalatórios podem hiperpolarizar os neurônios, o que pode ser um efeito importante sobre os neurônios que servem de marcapasso e sobre os circuitos geradores de padrão. II Em concentrações anestésicas, os inalatórios e os intravenosos têm efeitos mínimos sobre as transmissões sinápticas, mas muito maiores sobre a geração e a propagação do potencial de ação. III Os anestésicos intravenosos produzem uma faixa mais estreita de efeitos fisiológicos. Suas principais ações acontecem na sinapse, onde ocorrem efeitos profundos e relativamente específicos sobre a resposta pós-sináptica ao neurotransmissor liberado. IV A maior parte dos intravenosos age predominantemente pela intensificação da neurotransmissão inibitória, ao passo que a cetamina impede, de forma preponderante, a neurotransmissão excitatória nas sinapses glutamatérgicas. A quantidade de itens certos é igual a
Alternativas
Q2081462 Farmácia
O princípio fundamental da farmacocinética clínica é o de que existe uma relação entre os efeitos farmacológicos e a concentração disponível dos fármacos no sangue ou no plasma, por exemplo. Essa relação foi documentada para muitos fármacos e traz vantagens para o tratamento dos pacientes. Nesse contexto, a depuração é o conceito mais importante a ser considerado durante o planejamento de um esquema racional de administração prolongada de um fármaco. Em geral, o médico, quando prescreve um fármaco, deseja manter suas concentrações em equilíbrio dentro da janela terapêutica associada à eficácia e ao mínimo de efeitos tóxicos. Supondo que a biodisponibilidade de um fármaco seja total, julgue os itens seguintes. I A concentração do fármaco no estado de equilíbrio no organismo será atingida quando a taxa de eliminação for menor que a taxa de administração do fármaco. II Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no plasma ou no sangue for conhecida, a taxa de depuração da substância determinará a frequência com que o fármaco deverá ser administrado. III Entendendo-se que a biodisponibilidade total está diretamente relacionada à depuração, é correto afirmar que o valor da depuração para determinado fármaco, em geral, é constante ao longo da faixa de concentrações encontradas na prática clínica. Assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2081461 Farmácia
Quando um fármaco entra no corpo, o organismo começa imediatamente a processá-lo, por meio da absorção, da distribuição, do metabolismo e da eliminação. Trata-se do processo conhecido como farmacocinética. Na etapa de distribuição, alguns fármacos circulam, na corrente sanguínea, ligados a proteínas plasmáticas. Os principais carreadores dos fármacos ácidos e dos fármacos básicos são, respectivamente, o(a) 
Alternativas
Q2080604 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre os problemas relacionados ao uso de medicamentos de acordo com o referencial do Pharmacotherapy Workup (PW).


I. A avaliação da farmacoterapia se inicia pela adesão do paciente, sendo que o PRM 1 sinaliza que o paciente não adere ao tratamento.


II. Quando o farmacêutico identifica um PRM 2, há a necessidade de inclusão de um medicamento na farmacoterapia.


III. Interações medicamentosas podem ocasionar PRM 4, de dose baixa, ou PRM 5, de reação adversa a medicamentos.


Estão corretas as afirmativas

Alternativas
Q2080603 Farmácia
Com relação ao tratamento do diabetes mellitus e seu perfil de segurança, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Respostas
3341: E
3342: B
3343: A
3344: A
3345: D
3346: A
3347: B
3348: E
3349: A
3350: E
3351: D
3352: D
3353: C
3354: C
3355: A
3356: D
3357: E
3358: A
3359: C
3360: D