Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão, relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente solubilidade mínima. Sobre o acondicionamento e o armazenamento das suspensões, assinale a alternativa correta.

Normalmente, as cápsulas na farmácia de manipulação são acondicionadas em frascos de plástico opaco, contendo um sachê com uma substância química dentro. Diante do exposto, assinale a alternativa correta acerca da substância e sua função.

A pomada hidrófila, conhecida como uma emulsão que tem afinidade por água, é constituída na sua fase oleosa por vaselina branca e na fase aquosa encontram-se

Além da estabilidade das preparações farmacêuticas contra a degradação química e física, ocasionada pela mudança das condições ambientais no interior das formulações, certas preparações líquidas e semissólidas precisam ser conservadas contra a contaminação microbiana. Para isso, é necessário escolher um conservante ideal. Sobre o conservante, assinale a alternativa correta.

Acerca do acondicionamento e do armazenamento de pomadas e cremes, assinale a alternativa correta.

Em relação à composição de uma emulsão, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os emulsionantes garantem a estabilidade, permitindo que as partículas de óleo ou água permaneçam dispersas na fase externa.

( ) As ceras e os óleos estão sempre na fase interna da emulsão, atuando como veículo para os componentes lipofílicos.

( ) A água, presente na fase interna ou externa da emulsão, costuma ser o veículo para os componentes hidrofílicos.

( ) Os princípios ativos são responsáveis pelas propriedades terapêuticas ou cosméticas.

( ) As emulsões são formadas por água, ceras ou óleos, emulsionantes, adjuvantes e princípios ativos.

A sequência está correta em

Sobre a forma farmacêutica pasta, assinale a alternativa INCORRETA.

As emulsões podem passar por processo de instabilidade durante o seu preparo ou o seu armazenamento. Em relação aos principais problemas de estabilização das emulsões, marque a alternativa INCORRETA.

Analise os seguintes dados:

• Benzocaína ................................ 2%

• Base de polietilenoglicol qsp ...... 2

• Preparar 24 unidades

• Posologia: inserir um, conforme descrito nas instruções.

Para manipular a prescrição anterior, quantos gramas de benzocaína devem ser utilizados?

A Resolução (RDC) nº 210, de 04/08/2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em seu Anexo I, define que “o espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas” denomina-se área

Na farmácia magistral, as mudanças de unidades são realizadas rotineiramente, conforme as seguintes conversões, EXCETO:

As emulsões farmacêuticas são dispersões em que a fase dispersa (também chamada de interna) é composta de pequenos glóbulos de um líquido que se encontram distribuídos em um veículo (fase externa) no qual é imiscível. A depender da natureza das fases, interna e externa, as emulsões simples são classificadas em emulsões óleo-em-água (O/A) ou água-em-óleo (A/O). Além do componente aquoso e do oleoso, em geral, a emulsão é constituída também pelo emulgente, que possui uma porção hidrofílica e outra lipofílica.

Sobre as características das emulsões e dos emulgentes empregados no preparo das mesmas, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas. 

( ) Emulgentes altamente polares ou hidrofílicos produzem emulsões do tipo A/O.

( ) O valor de equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) atribuído a um emulgente indica a polaridade do mesmo.

( ) Para o preparo de emulsões do tipo A/O, devem ser usados emulgentes com valores de EHL entre 3 e 6.

( ) Devido à característica altamente apolar do óleo mineral, emulsões que contenham apenas este componente em sua fase oleosa são sempre do tipo A/O.

( ) No sistema EHL, também são atribuídos valores de EHL para óleos e substâncias oleosas e o emulgente a ser utilizado no preparo da emulsão deve apresentar valores de EHL iguais ou próximos ao da fase oleosa pretendida.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é 

Com base nos ensaios descritos na Farmacopeia Brasileira para o controle de qualidade dos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

Conforme a Resolução N.º 45/03, que dispõe sobre o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Utilização das Soluções Parenterais (SP) em Serviços de Saúde, a Solução Parenteral é definida como:

De acordo com RDC 210/03 a produção de preparações estéreis deve ser feita em áreas limpas, cuja entrada de pessoal e de materiais deve ser feita através de câmaras de passagem. As áreas devem ser mantidas dentro de padrões de limpeza apropriados e devem conter sistemas de ventilação que utilizem filtros de eficiência comprovada. As áreas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis são classificadas, segundo as características exigidas para a qualidade do ar, em graus A, B, C e D. De acordo com o Sistema de classificação do ar para a produção de produtos estéreis em Descanso o Número Máximo Permitido de Partículas/m³(µm) do grau A é:

Em relação às formas farmacêuticas descritas abaixo, assinale a alternativa correta.
I. Adesivo: sistema destinado a produzir um efeito sistêmico pela difusão do princípio ativo numa velocidade constante, por um período de tempo prolongado. II. Anel: forma farmacêutica circular sólida destinada à liberação do princípio ativo a uma velocidade constante, por um período de tempo prolongado. III. Bastão: forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos, de formato longo e fino, frequentemente de forma cilíndrica e que dissolve ou funde na temperatura do corpo. IV. Cápsula Dura: cápsula que consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. V. Comprimido para Colutório: comprimido que deve ser dissolvido em água para a preparação do colutório, que é um líquido destinado à lavagem intestinal.

De acordo com a Farmacopeia Brasileira, forma farmacêutica é o estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos, após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição ou não de excipientes apropriados. Das alternativas abaixo, assinale a que indica a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

As pomadas são preparações semissólidas destinadas a aplicação sobre a pele ou membrana mucosas, podendo conter substâncias medicamentosas ou não. As pomadas são preparadas, em geral, por dois métodos, são eles:

As balanças são classificadas de acordo com sua precisão, que vai desde uma precisão pequena até alta precisão, que podem chegar a medir massas com até 6 casas decimais de precisão.
A balança que, normalmente, apresenta 3 casas decimais de precisão é a balança:

As substâncias medicamentosas são administradas, principalmente, por via oral, por meio de formas farmacêuticas em comprimidos e cápsulas. Os métodos de produção em grande escala usados para a preparação dessas substâncias exigem a presença de outros materiais além dos ingredientes ativos. Alguns suplementos podem ser incluídos nas formulações para facilitar a manipulação, realçar a aparência física, melhorar a estabilidade e ajudar a liberação do medicamento na corrente sanguínea após sua administração. Esses ingredientes supostamente inertes, bem como os métodos de produção empregados, mostraram, em alguns casos, que podem influenciar a absorção ou a biodisponibilidade das substâncias medicamentosas. Sobre esse assunto, está CORRETO afirmar: