Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
Foram encontradas 464 questões
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Pombos - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Farmacêutico |
Q2321708
Farmácia
Os bloqueadores neuromusculares são fármacos que
atuam no bloqueio dos receptores de acetilcolina,
impedindo a sua ação nos músculos esqueléticos.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Pombos - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Farmacêutico |
Q2321696
Farmácia
A biodisponibilidade é a quantidade de um fármaco que é
absorvida pelo organismo e está disponível para produzir
efeito farmacológico.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316160
Farmácia
Considere um medicamento na forma de aerossol, indicado para
crises agudas de asma, com a seguinte composição: 100 mcg de
bromidrato de fenoterol (correspondentes a 78,94 mcg de
fenoterol).
Excipientes: ácido cítrico, álcool etílico, água purificada, norflurano (propelente HFA 134A ou tetrafluoetano).
Analise as afirmativas a seguir.
I. O concentrado do produto é formado por: bromidrato de fenoterol, ácido cítrico, álcool etílico e água purificada.
II. O propelente é o veículo da preparação.
III. A forma farmacêutica do aerossol é representada pelo concentrado do produto.
IV. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado sob pressão.
V. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado pelo método a frio.
Está correto o que se afirma em
Excipientes: ácido cítrico, álcool etílico, água purificada, norflurano (propelente HFA 134A ou tetrafluoetano).
Analise as afirmativas a seguir.
I. O concentrado do produto é formado por: bromidrato de fenoterol, ácido cítrico, álcool etílico e água purificada.
II. O propelente é o veículo da preparação.
III. A forma farmacêutica do aerossol é representada pelo concentrado do produto.
IV. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado sob pressão.
V. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado pelo método a frio.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316114
Farmácia
A preparação de soluções de fármacos pouco solúveis em água é
um dos principais problemas encontrados na formulação de tais
medicamentos.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316095
Farmácia
A liberação modificada de um ativo a partir da sua forma
farmacêutica para administração oral, reduz a frequência de
administração das doses, prolonga a ação de fármacos e mantém
o nível terapêutico com o mínimo de flutuação.
A figura a seguir representa diferentes perfis de concentração plasmática versus tempo para fármacos formulados em diferentes sistemas, na forma de comprimidos ou cápsulas.
Relacione os números dos perfis à sua respectiva descrição.
( ) Pode ser obtido com o revestimento do comprimido/cápsula com substância cuja dissolução é pH dependente.
( ) Pode ser obtido com comprimido, cujo núcleo contém o fármaco e é circundado por uma membrana semipermeável, perfurada por um pequeno orifício. Após a ingestão, água penetra no orifício e libera o fármaco por pressão osmótica.
( ) Pode ser obtido com auxílio de hidrocoloides, que incham após a ingestão liberando o fármaco por meio de sucessivas camadas formadas por absorção de água. São disponibilizadas duas doses do fármaco, a primeira de liberação imediata e, a segunda, dose de manutenção.
( ) Pode representar os comprimidos mastigáveis, efervescentes, sublinguais e bucais.
( ) Pode ser formulado para ter duas ou mais doses do fármaco, com maior duração da ação e substituindo os comprimidos convencionais.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta, na ordem apresentada.
A figura a seguir representa diferentes perfis de concentração plasmática versus tempo para fármacos formulados em diferentes sistemas, na forma de comprimidos ou cápsulas.
Relacione os números dos perfis à sua respectiva descrição.
( ) Pode ser obtido com o revestimento do comprimido/cápsula com substância cuja dissolução é pH dependente.
( ) Pode ser obtido com comprimido, cujo núcleo contém o fármaco e é circundado por uma membrana semipermeável, perfurada por um pequeno orifício. Após a ingestão, água penetra no orifício e libera o fármaco por pressão osmótica.
( ) Pode ser obtido com auxílio de hidrocoloides, que incham após a ingestão liberando o fármaco por meio de sucessivas camadas formadas por absorção de água. São disponibilizadas duas doses do fármaco, a primeira de liberação imediata e, a segunda, dose de manutenção.
( ) Pode representar os comprimidos mastigáveis, efervescentes, sublinguais e bucais.
( ) Pode ser formulado para ter duas ou mais doses do fármaco, com maior duração da ação e substituindo os comprimidos convencionais.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta, na ordem apresentada.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário II (Biólogo/Engenheiro Ambiental/Engenheiro Sanitarista) |
Q2313559
Farmácia
Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são
idênticos aos de referência. Sobre os medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |
Q2313372
Farmácia
Reações adversas aos medicamentos, tradicionalmente, foram separadas entre aquelas que se apresentavam como efeito
farmacológico aumentado, também chamadas reações tipo A – aumentada: a partir de uma proposta mnemônica ou dose
relacionadas, e aquelas que resultavam de um efeito aberrante, também chamadas reações tipo B – bizarras: não relacionadas à dose. Sobre as reações adversas aos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São José dos Campos - SP
Prova:
FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |
Q2309776
Farmácia
Avalie as seguintes afirmativas sobre as interações
medicamentosas envolvendo indução de enzimas do citocromo
P450:
I. Tem como mecanismo o aumento da expressão gênica de uma ou mais destas enzimas.
II. Pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos dos fármacos substratos destas enzimas, aumentando o risco de toxicidade.
III. É possível que um fármaco promova indução de enzimas responsáveis pelo seu próprio metabolismo, produzindo alterações em seus próprios níveis plasmáticos ao longo do tratamento, com possíveis consequências clínicas.
Está correto o que se afirma em
I. Tem como mecanismo o aumento da expressão gênica de uma ou mais destas enzimas.
II. Pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos dos fármacos substratos destas enzimas, aumentando o risco de toxicidade.
III. É possível que um fármaco promova indução de enzimas responsáveis pelo seu próprio metabolismo, produzindo alterações em seus próprios níveis plasmáticos ao longo do tratamento, com possíveis consequências clínicas.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São José dos Campos - SP
Prova:
FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |
Q2309766
Farmácia
Avalie se as afirmativas a seguir, acerca de bases para supositórios,
são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A manteiga de cacau tem a vantagem de se fundir abaixo da temperatura corporal, mas apresenta desvantagens relacionadas principalmente às suas diferentes formas polimórficas e à potencial retardação na liberação de fármacos lipofílicos.
( ) A gelatina glicerinada é usada frequentemente em supositórios retais, pois se fundem rapidamente após a aplicação e proporcionam rápida liberação do ativo.
( ) A base de polietilenoglicol (PEG) consiste em combinações de PEGs de vários pesos moleculares e não se fundem na temperatura corporal, não sendo adequadas para supositórios vaginais.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) A manteiga de cacau tem a vantagem de se fundir abaixo da temperatura corporal, mas apresenta desvantagens relacionadas principalmente às suas diferentes formas polimórficas e à potencial retardação na liberação de fármacos lipofílicos.
( ) A gelatina glicerinada é usada frequentemente em supositórios retais, pois se fundem rapidamente após a aplicação e proporcionam rápida liberação do ativo.
( ) A base de polietilenoglicol (PEG) consiste em combinações de PEGs de vários pesos moleculares e não se fundem na temperatura corporal, não sendo adequadas para supositórios vaginais.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São José dos Campos - SP
Prova:
FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |
Q2309765
Farmácia
A diluição sólido-sólido desempenha um papel fundamental na
manipulação magistral de fármacos potentes, garantindo doses
precisas, segurança na manipulação e eficácia terapêutica
adequada para os pacientes.
Para preparar 20 cápsulas de colchicina (20mg/cápsula), a seguinte quantidade de diluição 1:100 (colchicina em lactose) deve ser pesada:
Para preparar 20 cápsulas de colchicina (20mg/cápsula), a seguinte quantidade de diluição 1:100 (colchicina em lactose) deve ser pesada:
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São José dos Campos - SP
Prova:
FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |
Q2309763
Farmácia
Um farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para uso tópica no
tratamento de distúrbios da pele:
• Hidrocortisona: 1% (p/p) • Creme base q.s.p: 50g
No entanto, o ativo necessário não está disponível em quantidade suficiente no estoque da farmácia, apenas o creme-base. Contudo, o farmacêutico lembrou que existe um creme com hidrocortisona a 20%, também na mesma base.
Para atender à prescrição, as quantidades em gramas que devem ser pesadas desse creme e do creme-base são, respectivamente, de
• Hidrocortisona: 1% (p/p) • Creme base q.s.p: 50g
No entanto, o ativo necessário não está disponível em quantidade suficiente no estoque da farmácia, apenas o creme-base. Contudo, o farmacêutico lembrou que existe um creme com hidrocortisona a 20%, também na mesma base.
Para atender à prescrição, as quantidades em gramas que devem ser pesadas desse creme e do creme-base são, respectivamente, de
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São José dos Campos - SP
Prova:
FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |
Q2309761
Farmácia
Em relação à administração de fármacos pela via nasal e suas
preparações, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São José dos Campos - SP
Prova:
FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |
Q2309757
Farmácia
Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos são usados com
muitas finalidades, como para melhorar a estabilidade física e
química das formulações farmacêuticas, ajudando a melhorar a
eficácia, a segurança e a aceitação dos medicamentos.
Associe as duas colunas, relacionando os tipos de adjuvantes com
as substâncias apresentadas.
1. Flavorizante. 2. Doador de consistência. 3. Agente de levigação. 4. Edulcorante.
( ) Álcool estearílico. ( ) Sorbitol. ( ) Óleo de coco. ( ) Óleo mineral.
Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.
1. Flavorizante. 2. Doador de consistência. 3. Agente de levigação. 4. Edulcorante.
( ) Álcool estearílico. ( ) Sorbitol. ( ) Óleo de coco. ( ) Óleo mineral.
Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Paverama - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Paverama - RS - Farmacêutico |
Q2308023
Farmácia
O principal objetivo da farmacotécnica é:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Paverama - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Paverama - RS - Farmacêutico |
Q2308020
Farmácia
Em relação às formas farmacêuticas sólidas, numerar a
2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa
que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Pós. (2) Pastilhas. (3) Cápsulas. (4) Papéis e sachês.
( ) Formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou se desintegram lentamente na boca. ( ) Misturas íntimas e secas de fármacos e/ou outras substâncias finamente divididas. ( ) Formas farmacêuticas sólidas com invólucro duro ou mole, de forma e capacidade variáveis, contendo normalmente uma dose unitária de um ou mais ingredientes ativos. ( ) Formas farmacêuticas em pó que se destinam à administração em doses individualizadas.
(1) Pós. (2) Pastilhas. (3) Cápsulas. (4) Papéis e sachês.
( ) Formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou se desintegram lentamente na boca. ( ) Misturas íntimas e secas de fármacos e/ou outras substâncias finamente divididas. ( ) Formas farmacêuticas sólidas com invólucro duro ou mole, de forma e capacidade variáveis, contendo normalmente uma dose unitária de um ou mais ingredientes ativos. ( ) Formas farmacêuticas em pó que se destinam à administração em doses individualizadas.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304337
Farmácia
São consideradas condições exigidas para armazenagem de
medicamentos, EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Atendente de Serviços de Saúde |
Q2301938
Farmácia
Sobre as embalagens de medicamento, marcar C para as
afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a
alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O blíster é um recipiente de material flexível utilizado para proteger ou conter uma ou mais doses de um medicamento (por exemplo, parenterais de grande volume ou solução para irrigação).
( ) O carpule é um recipiente normalmente em formato tubular, com gargalo estreito, de fundo plano, aberto, com êmbolo de borracha, para ser utilizado em caneta aplicadora com a possibilidade de dosagens múltiplas.
( ) O blíster é um recipiente de material flexível utilizado para proteger ou conter uma ou mais doses de um medicamento (por exemplo, parenterais de grande volume ou solução para irrigação).
( ) O carpule é um recipiente normalmente em formato tubular, com gargalo estreito, de fundo plano, aberto, com êmbolo de borracha, para ser utilizado em caneta aplicadora com a possibilidade de dosagens múltiplas.
Q2298144
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 27, de 17 de maio de 2012, da Anvisa, dispõe sobre
os requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins
de registro e pós-registro de medicamentos, como os estudos de biodisponibilidade relativa para
comprovação da bioequivalência dos medicamentos genéricos e similares em relação ao medicamento
inovador ou referência.
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Q2298137
Farmácia
O processo de absorção é fundamental para fármacos que são administrados por via extravascular.
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
Q2295147
Farmácia
Com relação ao estudo de pré-formulação de uma forma farmacêutica, é necessário estudar a fundo o insumo farmacêutico ativo (IFA)
que será utilizado para garantir que a sua absorção oral/permeação seja adequada. Com isso, é fundamental conhecer a Regra dos Cinco
de Lipinski (que enquadra os fármacos que apresentam problemas de absorção oral e permeação), para se utilizar excipientes que
satisfaçam o desenvolvimento de uma boa forma farmacêutica e mantenham a integridade do IFA pelo prazo de validade almejado,
além das propriedades físicas e de liberação da formulação necessárias para a administração segura e obtenção dos efeitos terapêuticos.
Qual alternativa se refere ao CORRETO enquadramento da Regra dos Cinco de Lipinski?
Qual alternativa se refere ao CORRETO enquadramento da Regra dos Cinco de Lipinski?
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